Ninj2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ninj2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09044

品系全称

C57BL/6JCya-Ninj2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-29862-Ninj2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ninj2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09044) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ninjurin 2
基因别称
-
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016718 | Ensembl: ENSMUST00000112711
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1352751Homozygous null mice show impaired adipogenesis, increased insulin resistance and abnormal glucose homeostasis.
NINJ2,也称为神经损伤诱导蛋白2,是一种编码跨膜蛋白的基因,在神经系统的发育和神经元再生中发挥着重要作用。该基因的表达主要在神经元和神经胶质细胞中,参与细胞粘附、信号传导和细胞生长的调节。近年来,NINJ2基因的变异和表达水平与多种疾病的发生发展密切相关,包括缺血性脑卒中、肝纤维化、多发性硬化症、精神疾病、子宫内膜癌和冠状动脉疾病等。

多篇研究报道了NINJ2基因与缺血性脑卒中的关联。一项更新的荟萃分析发现,NINJ2基因中的两个单核苷酸多态性(SNPs)rs11833579和rs12425791与缺血性脑卒中的易感性相关。特别是,rs12425791多态性被发现与缺血性脑卒中的风险增加相关,而rs11833579多态性则没有显著关联。此外,一项家族研究也发现,NINJ2基因中的rs11833579多态性与缺血性脑卒中的风险增加相关,并且在吸烟者中这种风险更高。这些研究结果表明,NINJ2基因的变异可能参与了缺血性脑卒中的发病机制[1][3][9]。

在肝纤维化的研究中,NINJ2基因的表达与肝星状细胞(HSCs)的活化和肝纤维化的发生发展密切相关。肝细胞中NINJ2的表达显著增加,并且通过胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)/早期生长反应蛋白1(EGR1)/血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)信号通路促进肝星状细胞的活化和肝纤维化的发生。研究还发现,抑制NINJ2的表达可以减轻肝纤维化的程度,表明NINJ2可能成为肝纤维化治疗的潜在靶点[2]。

在多发性硬化症的研究中,NINJ2基因的表达水平和rs7298096基因多态性与患者对干扰素β治疗的反应相关。研究发现,rs7298096AA基因型的患者对干扰素β治疗的反应较差,并且NINJ2基因的表达水平在非反应者患者中显著增加。这些结果表明,NINJ2基因的表达水平和基因多态性可能影响多发性硬化症患者对干扰素β治疗的反应[4][8]。

此外,NINJ2基因的变异还与精神疾病、子宫内膜癌和冠状动脉疾病的发生发展相关。研究发现,NINJ2基因的rs11833579和rs3809263多态性与精神疾病的发生没有显著关联,而NINJ2基因的rs12425791多态性与子宫内膜癌的风险增加相关。另外,NINJ2基因中的罕见变异rs34166160被发现与冠状动脉疾病的风险增加相关。这些研究结果进一步揭示了NINJ2基因在多种疾病中的重要作用[5][6][7]。

综上所述,NINJ2基因在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。NINJ2基因的变异和表达水平与缺血性脑卒中、肝纤维化、多发性硬化症、精神疾病、子宫内膜癌和冠状动脉疾病等疾病的发生发展密切相关。这些研究结果为深入理解NINJ2基因在疾病发生发展中的作用机制提供了重要的线索,并为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Nie, Fangfang, Yu, Mingli, Liu, Mengwei, Zeng, Fanxin, Liu, Wanyang. . NINJ2 Gene Polymorphisms and Susceptibility to Ischemic Stroke: An Updated Meta-Analysis. In Current neurovascular research, 16, 273-287. doi:10.2174/1567202616666190618125241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31258083/
2. Wang, Yifan, Wang, Pengyun, Yu, Yubing, Wang, Qing K, Xu, Chengqi. 2022. Hepatocyte Ninjurin2 promotes hepatic stellate cell activation and liver fibrosis through the IGF1R/EGR1/PDGF-BB signaling pathway. In Metabolism: clinical and experimental, 140, 155380. doi:10.1016/j.metabol.2022.155380. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36549436/
3. Zhu, Yanping, Liu, Kuo, Tang, Xun, Huang, Shaoping, Hu, Yonghua. . Association between NINJ2 gene polymorphisms and ischemic stroke: a family-based case-control study. In Journal of thrombosis and thrombolysis, 38, 470-6. doi:10.1007/s11239-014-1065-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24664524/
4. Khorrami, Mehdi, Saneipour, Maryam, Moridnia, Abbas, Sarmadi, Akram, Mirmosayyeb, Omid. 2022. Interdependency of NINJ2 gene expression and polymorphism with susceptibility and response to interferon beta in patients with multiple sclerosis. In The International journal of neuroscience, 134, 347-352. doi:10.1080/00207454.2022.2102979. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35912872/
5. Sayad, Arezou, Ghafouri-Fard, Soudeh, Omrani, Mir Davood, Taheri, Mohammad. 2019. Associations Between Two Single-Nucleotide Polymorphisms in NINJ2 Gene and Risk of Psychiatric Disorders. In Journal of molecular neuroscience : MN, 70, 236-245. doi:10.1007/s12031-019-01462-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31873837/
6. Cheng, Yimin, Yang, Liting, Shi, Guangyao, Fang, Hangrong, Chen, Chao. 2021. Ninjurin 2 rs118050317 gene polymorphism and endometrial cancer risk. In Cancer cell international, 21, 1. doi:10.1186/s12935-020-01646-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33397383/
7. Wang, Pengyun, Wang, Yifan, Peng, Huixin, Wang, Qing K, Xu, Chengqi. 2021. Functional rare variant in a C/EBPbeta binding site in NINJ2 gene increases the risk of coronary artery disease. In Aging, 13, 25393-25407. doi:10.18632/aging.203755. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34897030/
8. Peroni, Silvia, Sorosina, Melissa, Malhotra, Sunny, Comabella, Manuel, Martinelli-Boneschi, Filippo. 2019. A pharmacogenetic study implicates NINJ2 in the response to Interferon-β in multiple sclerosis. In Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England), 26, 1074-1082. doi:10.1177/1352458519851428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31221001/
9. Wan, Xin-hong, Li, Shu-juan, Cheng, Ping, Jin, Li, Wang, Xiao-feng. 2011. NINJ2 polymorphism is associated with ischemic stroke in Chinese Han population. In Journal of the neurological sciences, 308, 67-71. doi:10.1016/j.jns.2011.06.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21722921/