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Or13c7d-KO 基因敲除小鼠

Or13c7d-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or13c7d-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09039

品系全称

C57BL/6JCya-Or13c7dem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-29849-Or13c7d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or13c7d-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09039) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 13 subfamily C member 7D
基因别称
MOR262-5，Olfr159，Olfr37e，mOR37e
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_019476 | Ensembl: ENSMUST00000053931
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or13c7d基因是嗅觉受体基因家族中的一员，编码一种嗅觉受体蛋白。嗅觉受体蛋白是一种G蛋白偶联受体，负责识别和传递嗅觉信号。Or13c7d基因的表达主要在嗅觉上皮细胞中，特别是在嗅觉神经元中。研究表明，Or13c7d基因在嗅觉感知和嗅觉信号传导中发挥重要作用。

在嗅觉感知过程中，气味分子与嗅觉受体蛋白结合，激活G蛋白信号通路，导致细胞内信号分子的释放和下游信号传导。Or13c7d基因编码的嗅觉受体蛋白在嗅觉神经元中表达，可以与特定的气味分子结合，激活嗅觉信号传导通路，进而触发嗅觉感知。因此，Or13c7d基因的表达和功能与嗅觉感知密切相关。

除了嗅觉感知，Or13c7d基因还可能参与其他生物学过程。研究表明，嗅觉受体基因家族中的其他成员在发育、免疫、代谢和疾病发生等方面具有重要作用。例如，某些嗅觉受体基因的表达异常与遗传性嗅觉丧失、神经退行性疾病和癌症等疾病相关。因此，Or13c7d基因的研究不仅有助于理解嗅觉感知的机制，还可能为其他生物学过程和疾病的研究提供新的线索。

在基因进化方面，基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件。基因复制后，两个副本通常以相似的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不对称的，其中一个副本与另一个副本相比发生了显著的差异。这种不对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并可能产生新的基因。例如，在蛾、软体动物和哺乳动物中，复制后的同源异形基因发生了不对称进化，产生了新的同源异形基因，这些基因被招募到新的发育功能中[1]。这种不对称进化现象在基因复制中的普遍性被低估了，部分原因是因为使用标准系统发育方法难以解决高度分化基因的起源。

在基因表达调控方面，基因表达受到基因调控网络的调控。基因调控网络是由转录因子、DNA结合蛋白、非编码RNA和其他调控分子组成的复杂网络，它们相互作用以控制基因表达的模式和水平。基因调控网络的失衡可能导致疾病的发生。例如，在乳腺癌中，BRCA1和BRCA2等基因的突变或缺失会导致乳腺癌的发生[2]。随着下一代测序技术的发展，更多的乳腺癌相关基因将被纳入遗传测试中，这有助于提高乳腺癌的早期诊断和个体化治疗。

此外，基因调控网络的研究还涉及基因工程的领域。通过设计和构建合成基因网络，可以模拟和调控基因表达的模式和水平。合成基因网络的应用可以为基因治疗和细胞治疗提供新的策略[3]。

基因敲除是一种常用的方法，用于研究基因的功能。基因敲除通过破坏基因的功能来研究基因对表型的贡献。然而，某些基因的敲除会导致细胞死亡，这些基因被称为必需基因。研究表明，必需基因的致死性可以通过基因间相互作用来拯救。例如，在裂殖酵母中，近30%的必需基因的致死性可以通过基因间相互作用来拯救[4]。这种现象被称为基因必需性的绕过（BOE），它为研究基因功能提供了新的途径。

综上所述，Or13c7d基因是嗅觉受体基因家族中的一员，参与嗅觉感知和嗅觉信号传导。Or13c7d基因的研究不仅有助于理解嗅觉感知的机制，还可能为其他生物学过程和疾病的研究提供新的线索。基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件，基因复制后的不对称进化可以产生新的基因。基因表达受到基因调控网络的调控，基因调控网络的失衡可能导致疾病的发生。基因工程和基因敲除技术为研究基因功能提供了新的方法。基因必需性的绕过现象为研究基因功能提供了新的途径。Or13c7d基因的研究将有助于深入理解嗅觉感知的机制，并为进一步研究基因表达调控、基因进化和疾病发生提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-09039_6J_29849_Or13c7d_Exon 1_A_strategy.pdf
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