Or13c7-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or13c7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09037

品系全称

C57BL/6JCya-Or13c7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-29845-Or13c7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or13c7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09037) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 13 subfamily C member 7
基因别称
GA_x5J8B7W5BNN-979337-980296,MOR262-14,OR37A,Olfr155,Olfr37a,mOR37a
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019473 | Ensembl: ENSMUST00000095108
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or13c7,是一种人类嗅觉受体基因,位于人类染色体11q13.2上。嗅觉受体基因是编码嗅觉受体的基因家族,嗅觉受体是嗅觉信号传导的关键分子。Or13c7编码的蛋白属于G蛋白偶联受体超家族,是嗅觉受体亚家族的成员之一。这个亚家族的成员在嗅觉感知中发挥着重要的作用,能够识别和传递气味分子信号。

在基因复制和基因丢失的进化过程中,基因复制是动物基因组进化的常见事件。复制后的基因往往以大致相等的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累可能是不对称的,一个副本与它的同源基因有显著差异。这种现象称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因[1]。Or13c7可能就是这种非对称进化过程的产物之一。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大多数病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约占患者的30%),通常见于乳腺癌发病率高的家族,与多种高、中、低渗透性易感基因有关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,这些基因负责遗传综合征。此外,家族和群体研究方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)发现了一些与乳腺癌风险略有增加或降低的共同低渗透性等位基因。目前,只有高渗透性基因在临床实践中得到广泛应用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传检测。然而,在多基因面板检测全面应用于临床工作流程之前,需要对中等和低风险变体的临床管理进行更多的研究[2]。Or13c7作为嗅觉受体基因,虽然与乳腺癌没有直接关联,但其研究为理解基因复制和基因丢失在进化中的重要作用提供了参考。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制。基因调控网络通过连接基因和蛋白质,产生类似于复杂电路的分子网络图。系统理解这些网络需要开发描述电路的数学框架。从工程角度出发,构建和分析构成网络的底层模块是构建这一框架的自然途径。近年来,在测序和基因工程方面的实验进展使得设计合成基因网络成为可能,这些网络可以进行数学建模和定量分析。这些进展标志着基因电路学科的出现,为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的逻辑形式的细胞控制,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗有重要应用[3]。Or13c7作为嗅觉受体基因,其表达受到复杂的基因调控网络的控制,这些网络可能包括转录因子、DNA结合蛋白和其他调节分子,共同调控Or13c7的表达和功能。

综上所述,Or13c7是一种人类嗅觉受体基因,参与嗅觉信号的传导。Or13c7可能是在基因复制和基因丢失的进化过程中产生的非对称进化基因之一。虽然Or13c7与乳腺癌没有直接关联,但其研究为理解基因复制和基因丢失在进化中的重要作用提供了参考。Or13c7的表达受到复杂的基因调控网络的控制,这些网络可能包括转录因子、DNA结合蛋白和其他调节分子,共同调控Or13c7的表达和功能。未来对Or13c7的研究将有助于深入理解嗅觉信号传导的分子机制,为嗅觉相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/