Igfbp7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Igfbp7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09033

品系全称

C57BL/6NCya-Igfbp7em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-29817-Igfbp7-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Igfbp7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09033) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
insulin-like growth factor binding protein 7
基因别称
AGM,Fstl2,Mac25
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001159518 | Ensembl: ENSMUST00000163898
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~56.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1352480Mice homozygous for a null allele exhibit retarded mammary gland developmental in virgin and adult females, reduced mammary gland size and alveolar density during pregnancy, precocious involution in lactating mammary glands, and abnormal milk composition.

发表文献

Science Advances
2023-08-03
Decoding the spermatogonial stem cell niche under physiological and recovery conditions in adult mice and humans
1
IGFBP7,全称为胰岛素样生长因子结合蛋白7,是一种胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的调节蛋白。IGFBP7属于IGF结合蛋白家族,该家族的成员与IGFs结合,调节IGFs的活性、分布和生物利用度。IGFBP7在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、凋亡、血管生成和炎症反应。

IGFBP7在心脏疾病中发挥着重要作用。研究表明,在压力过载诱导的心力衰竭小鼠模型中,IGFBP7的表达在衰老的内皮细胞中上调,而在心肌细胞中下调。IGFBP7的上调会导致心脏功能障碍,而抑制IGFBP7的表达或使用疫苗靶向IGFBP7可以改善心脏功能障碍[1]。此外,IGFBP7在妊娠期间的恶心和呕吐以及妊娠剧吐中也发挥着重要作用。研究发现,IGFBP7的表达与妊娠剧吐的严重程度相关,并且可能参与了妊娠剧吐的发生机制[2]。

IGFBP7在免疫系统中也发挥着重要作用。研究表明,在过敏性气道疾病模型中,IGFBP7在Th2细胞中的表达上调,并且与Th2细胞的转录特征相关。此外,IGFBP7的表达与Th2细胞中的脂质代谢相关[3]。

IGFBP7在骨关节炎中也发挥着重要作用。研究发现,IGFBP7的长链非编码RNA(lncRNA)IGFBP7-OT在骨关节炎软骨中表达上调,并且与IGFBP7的表达呈正相关。IGFBP7-OT的表达上调会促进软骨细胞凋亡和软骨退化,而抑制IGFBP7-OT的表达可以改善骨关节炎的表型[4]。

IGFBP7在肌肉疾病中也发挥着重要作用。研究发现,运动可以保护肌肉卫星细胞免受衰竭,并且IGFBP7的表达上调与Akt-mTOR信号通路的抑制相关。运动可以通过抑制Akt-mTOR信号通路来保护肌肉卫星细胞免受衰竭[5]。

IGFBP7在癌症中也发挥着重要作用。研究发现,IGFBP7在多种癌症中表达下调,包括前列腺癌、甲状腺癌和肺癌。IGFBP7的表达下调与DNA甲基化相关,并且IGFBP7的沉默可能与癌症的发生和发展相关[6][7][8]。

综上所述,IGFBP7是一种多功能蛋白,在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。IGFBP7在心脏疾病、妊娠剧吐、免疫系统、骨关节炎、肌肉疾病和癌症中都发挥着重要作用。IGFBP7的研究有助于深入理解其在各种疾病中的生物学功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8]。

参考文献:
1. Katoh, Manami, Nomura, Seitaro, Yamada, Shintaro, Aburatani, Hiroyuki, Komuro, Issei. 2024. Vaccine Therapy for Heart Failure Targeting the Inflammatory Cytokine Igfbp7. In Circulation, 150, 374-389. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.123.064719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38991046/
2. Fejzo, Marlena S, Trovik, Jone, Grooten, Iris J, Painter, Rebecca C, Mullin, Patrick M. 2019. Nausea and vomiting of pregnancy and hyperemesis gravidarum. In Nature reviews. Disease primers, 5, 62. doi:10.1038/s41572-019-0110-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31515515/
3. Tibbitt, Christopher Andrew, Stark, Julian Mario, Martens, Liesbet, Saeys, Yvan, Coquet, Jonathan Marie. 2019. Single-Cell RNA Sequencing of the T Helper Cell Response to House Dust Mites Defines a Distinct Gene Expression Signature in Airway Th2 Cells. In Immunity, 51, 169-184.e5. doi:10.1016/j.immuni.2019.05.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31231035/
4. Tang, Yuting, Hong, Fangling, Ding, Siyang, Jin, Yucui, Ma, Changyan. 2023. METTL3-mediated m6A modification of IGFBP7-OT promotes osteoarthritis progression by regulating the DNMT1/DNMT3a-IGFBP7 axis. In Cell reports, 42, 112589. doi:10.1016/j.celrep.2023.112589. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37270777/
5. Chen, Zhe, Li, Lei, Wu, Weiru, Hou, Yu, Song, Guanbin. 2020. Exercise protects proliferative muscle satellite cells against exhaustion via the Igfbp7-Akt-mTOR axis. In Theranostics, 10, 6448-6466. doi:10.7150/thno.43577. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32483463/
6. Sullivan, Linda, Murphy, Therese M, Barrett, Ciara, Lynch, Thomas, Perry, Antoinette S. 2012. IGFBP7 promoter methylation and gene expression analysis in prostate cancer. In The Journal of urology, 188, 1354-60. doi:10.1016/j.juro.2012.06.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22906661/
7. Vizioli, M G, Sensi, M, Miranda, C, Pierotti, M A, Greco, A. 2010. IGFBP7: an oncosuppressor gene in thyroid carcinogenesis. In Oncogene, 29, 3835-44. doi:10.1038/onc.2010.136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20440262/
8. Chen, Yuan, Cui, Tiantian, Knösel, Thomas, Zöller, Kristin, Petersen, Iver. 2010. IGFBP7 is a p53 target gene inactivated in human lung cancer by DNA hypermethylation. In Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 73, 38-44. doi:10.1016/j.lungcan.2010.10.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21095038/

发表文献

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