Apon-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Apon-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09014

品系全称

C57BL/6JCya-Aponem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-28194-Apon-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Apon-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09014) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
apolipoprotein N
基因别称
D10Ucla2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133996.3 | Ensembl: ENSMUST00000060782
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~753 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SERPINE1,也称为plasminogen activator inhibitor-1(PAI-1),是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂,广泛存在于人体组织中。SERPINE1的基因位于7号染色体上,编码的蛋白质能够抑制纤溶酶原激活物,从而抑制纤溶系统,影响血栓形成和溶解过程。SERPINE1在多种生理和病理过程中发挥作用,包括血管生成、炎症反应、肿瘤发生和发展等。

在胃癌(胃腺癌)的研究中,SERPINE1被发现与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,与正常样本相比,SERPINE1在胃癌样本中的表达显著升高[1]。此外,SERPINE1的表达与肿瘤的T、N、M分期进展相关,表达水平越高,预后越差。SERPINE1与免疫细胞浸润密切相关,包括CD4+ T细胞、B细胞、CD8+ T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等免疫细胞。此外,SERPINE1与免疫检查点PD1和PD-L1具有协同作用,这表明SERPINE1可能是一个潜在的免疫治疗靶点[1]。

在Drosophila wing imaginal disc的生长和模式形成过程中,EGFR信号通路起着重要作用。EGFR信号通路通过激活apterous(ap)表达,将翅盘分为D(ap-ON)和V(ap-OFF)区域。同时,EGFR信号通路还指导Iroquois Complex(Iro-C)基因在潜在notum细胞中的表达,使其与邻近的翅细胞区分开来。EGFR信号通路在早期发育过程中激活ap的表达,而在后续发育过程中持续维持Iro-C基因的表达[2]。

在Pyrococcus furiosus的原核生物中,通过非变性分离技术,发现了一系列新的多蛋白复合物。这些多蛋白复合物涉及到氨基酸、碳水化合物、脂质、维生素和金属、DNA和RNA的代谢等过程[3]。此外,通过计算框架和统计方法,预测了Pyrococcus furiosus中未知的金属蛋白,这些金属蛋白可能涉及金属的生物地球化学、疾病机制和金属毒性等方面[4]。

综上所述,SERPINE1是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂,在胃癌的发生和发展中发挥重要作用。SERPINE1的表达与肿瘤的分期进展和免疫细胞浸润密切相关,并且与免疫检查点PD1和PD-L1具有协同作用。此外,EGFR信号通路在Drosophila wing imaginal disc的生长和模式形成过程中起着重要作用。在Pyrococcus furiosus的原核生物中,发现了一系列新的多蛋白复合物,这些多蛋白复合物涉及到多种代谢过程。同时,通过计算框架和统计方法,预测了Pyrococcus furiosus中未知的金属蛋白,这些金属蛋白可能涉及金属的生物地球化学、疾病机制和金属毒性等方面。

参考文献:
1. Zhai, Yiyan, Liu, Xinkui, Huang, Zhihong, You, Leiming, Wu, Jiarui. 2023. Data mining combines bioinformatics discover immunoinfiltration-related gene SERPINE1 as a biomarker for diagnosis and prognosis of stomach adenocarcinoma. In Scientific reports, 13, 1373. doi:10.1038/s41598-023-28234-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36697459/
2. Zecca, Myriam, Struhl, Gary. . Subdivision of the Drosophila wing imaginal disc by EGFR-mediated signaling. In Development (Cambridge, England), 129, 1357-68. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11880345/
3. Menon, Angeli Lal, Poole, Farris L, Cvetkovic, Aleksandar, Siuzdak, Gary, Adams, Michael W W. 2008. Novel multiprotein complexes identified in the hyperthermophilic archaeon Pyrococcus furiosus by non-denaturing fractionation of the native proteome. In Molecular & cellular proteomics : MCP, 8, 735-51. doi:10.1074/mcp.M800246-MCP200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19043064/
4. Lancaster, W Andrew, Praissman, Jeremy L, Poole, Farris L, Tainer, John A, Adams, Michael W W. 2011. A computational framework for proteome-wide pursuit and prediction of metalloproteins using ICP-MS and MS/MS data. In BMC bioinformatics, 12, 64. doi:10.1186/1471-2105-12-64. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21356119/