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Tomm70a-KO 基因敲除小鼠

Tomm70a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tomm70a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09012

品系全称

C57BL/6NCya-Tomm70aem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-28185-Tomm70a-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tomm70a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09012) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
translocase of outer mitochondrial membrane 70A
基因别称
2610044B22Rik，D16Ium22，D16Ium22e，D16Wsu109e，Tom70，Tomm70，mKIAA0719
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_138599 | Ensembl: ENSMUST00000166897
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106295Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased embryo size, a rudimentary egg cylinder, failure of primitive streak formation, absent primitive node and head folds, failure to gastrulate, and complete embryonic lethality by E9.5.
更多信息
TOMM70a，也称为Tom70同源物A，是一种在哺乳动物细胞中表达的蛋白质。它是一种线粒体外膜上的转位酶，参与将细胞质中的蛋白质转运到线粒体内。TOMM70a在维持线粒体的正常功能和能量代谢中发挥着重要作用。

根据文献报道，TOMM70a在多种生物学过程中发挥着重要作用。首先，TOMM70a参与线粒体蛋白质的转运。线粒体是细胞内的能量工厂，需要大量的蛋白质来维持其正常功能。这些蛋白质大多数在细胞质中合成，并通过转位酶转运到线粒体内。TOMM70a作为一种转位酶，能够识别并引导特定的蛋白质进入线粒体外膜，进而进入线粒体内，参与线粒体的能量代谢和蛋白质合成。

其次，TOMM70a在细胞凋亡和自噬过程中也发挥着重要作用。细胞凋亡和自噬是细胞内重要的生物学过程，参与维持细胞的稳定性和清除受损细胞。TOMM70a能够与细胞凋亡相关蛋白相互作用，调节细胞凋亡过程。同时，TOMM70a还参与自噬途径，调节细胞内蛋白质的降解和清除。

此外，TOMM70a在多种疾病的发生和发展中也发挥着重要作用。例如，在乳腺癌中，TOMM70a的表达水平与肿瘤的代谢和预后密切相关。研究表明，TOMM70a在乳腺癌细胞中表达上调，参与调节线粒体的生物合成和能量代谢，从而促进肿瘤的生长和转移[2]。此外，TOMM70a的表达水平还与乳腺癌患者对激素治疗的反应和预后相关[3]。

除了乳腺癌，TOMM70a在其他肿瘤中也发挥着重要作用。例如，在结直肠癌中，TOMM70a的表达水平与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明，TOMM70a在结直肠癌组织中表达上调，参与调节线粒体的生物合成和能量代谢，从而促进肿瘤的生长和转移[5]。

除了肿瘤，TOMM70a还在其他疾病中发挥着重要作用。例如，在支气管肺发育不良（BPD）中，TOMM70a的表达水平与疾病的诊断和预后相关。研究表明，TOMM70a在BPD患者的肺组织中表达下调，参与调节自噬途径和免疫细胞浸润，从而影响BPD的发生和发展[1]。

最后，TOMM70a在精神疾病中也发挥着重要作用。研究表明，TOMM70a在精神疾病患者的脑组织中表达异常，参与调节基因表达和神经递质传递，从而影响精神疾病的发生和发展[4]。

综上所述，TOMM70a是一种重要的线粒体外膜转位酶，参与蛋白质的转运和线粒体的正常功能。TOMM70a在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞凋亡、自噬、肿瘤发生和发展、精神疾病等。深入研究TOMM70a的功能和作用机制，有助于理解这些生物学过程的调控机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Liu, Qingqing, Zhang, Meiyu, Xiang, Qingqing, He, Yi, Li, Fang. 2024. Development and validation of the prediction model based on autophagy-associated genes in bronchopulmonary dysplasia. In Annals of medicine, 56, 2433677. doi:10.1080/07853890.2024.2433677. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39611552/
2. Sotgia, Federica, Whitaker-Menezes, Diana, Martinez-Outschoorn, Ubaldo E, Howell, Anthony, Lisanti, Michael P. 2012. Mitochondria "fuel" breast cancer metabolism: fifteen markers of mitochondrial biogenesis label epithelial cancer cells, but are excluded from adjacent stromal cells. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 11, 4390-401. doi:10.4161/cc.22777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23172368/
3. Sotgia, Federica, Fiorillo, Marco, Lisanti, Michael P. 2017. Mitochondrial markers predict recurrence, metastasis and tamoxifen-resistance in breast cancer patients: Early detection of treatment failure with companion diagnostics. In Oncotarget, 8, 68730-68745. doi:10.18632/oncotarget.19612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28978152/
4. Tang, B, Dean, B, Thomas, E A. 2011. Disease- and age-related changes in histone acetylation at gene promoters in psychiatric disorders. In Translational psychiatry, 1, e64. doi:10.1038/tp.2011.61. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22832356/
5. Zhao, Yajing, Song, Xingguo, Song, Xianrang, Xie, Li. 2022. Identification of Diagnostic Exosomal LncRNA-miRNA-mRNA Biomarkers in Colorectal Cancer Based on the ceRNA Network. In Pathology oncology research : POR, 28, 1610493. doi:10.3389/pore.2022.1610493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36185995/

资料下载

S-KO-09012_6N_28185_Tomm70a_Exon 3~5_strategy.pdf
S-KO-09012_6N_28185_Tomm70a_Exon 3~5_strategy.pdf
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