Prl5a1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prl5a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09003

品系全称

C57BL/6JCya-Prl5a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-28078-Prl5a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prl5a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09003) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prolactin family 5, subfamily a, member 1
基因别称
1600013P04Rik,D13Wsu14e,Ghd24,PLP-L,Prlpl
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023746 | Ensembl: ENSMUST00000017208
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~9.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Prl5a1,也称为Prolactin family 5, subfamily a, member 1,是催乳素家族中的一员,属于生长激素/催乳素超家族。Prl5a1基因编码一种蛋白质,该蛋白质在哺乳动物的生殖系统中具有重要作用,特别是在胎盘的形成和功能中。Prl5a1的表达与胎盘的侵袭性滋养层细胞的发育和功能密切相关。Prl5a1的表达水平在胎盘形成过程中动态变化,反映了它在胎盘发育中的调控作用。Prl5a1的蛋白产物可能通过影响滋养层细胞的增殖、侵袭和血管重塑等过程,参与胎盘的形成和功能维持。

Kang等[1]的研究发现,Prl5a1在新生小鼠的子宫内膜发育过程中表达显著增加。在子宫腺发育过程中,Prl5a1的表达水平随着腺体的生长而升高,这表明Prl5a1可能参与调节子宫内膜腺体的发生和发育。此外,连续注射黄体酮(P4)可以抑制子宫内膜腺体的发生,同时也会抑制Prl5a1的表达,这进一步支持了Prl5a1在子宫内膜发育中的作用。

Konno等[2]的研究发现,Prl5a1在小鼠胎盘的绒毛膜中表达水平显著高于其他组织。在染色体替代鼠株中,Prl5a1的表达水平在含有BN染色体14或17的DSS鼠株中显著高于其他鼠株,这表明Prl5a1的表达受到染色体的调控。Prl5a1的表达水平与胎盘的侵袭性滋养层细胞侵袭和血管重塑密切相关,这表明Prl5a1在胎盘的形成和功能中具有重要作用。

Saito等[3]的研究发现,Prl5a1的表达与EGAM1C的表达水平相关。EGAM1C是一种转录因子,在胎盘形成过程中具有重要作用。EGAM1C的表达水平与Prl5a1的表达水平在一定程度上相关,这表明EGAM1C可能通过调节Prl5a1的表达来影响胎盘的形成和功能。此外,EGAM1C的表达水平与Prl3a1和Prl5a1的表达水平相关,这表明Prl5a1可能与其他PRL基因家族成员协同作用,参与胎盘的形成和功能。

Toft和Linzer[4]的研究发现,Prl5a1在胎盘的侵袭性滋养层细胞中表达水平显著高于其他组织。Prl5a1的表达水平与胎盘的侵袭性滋养层细胞侵袭和血管重塑密切相关,这表明Prl5a1在胎盘的形成和功能中具有重要作用。Prl5a1的表达水平在胎盘形成过程中动态变化,反映了它在胎盘发育中的调控作用。

综上所述,Prl5a1在胎盘的形成和功能中具有重要作用。Prl5a1的表达水平在胎盘形成过程中动态变化,反映了它在胎盘发育中的调控作用。Prl5a1的表达与EGAM1C的表达水平相关,这表明EGAM1C可能通过调节Prl5a1的表达来影响胎盘的形成和功能。Prl5a1的表达水平与胎盘的侵袭性滋养层细胞侵袭和血管重塑密切相关,这表明Prl5a1在胎盘的形成和功能中具有重要作用。Prl5a1的研究有助于深入理解胎盘的形成和功能,为生殖医学和发育生物学的研究提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kang, Jinwen, Liu, Yingnan, Zhang, Yu, Wu, Yao, Su, Renwei. 2022. The Influence of the Prolactins on the Development of the Uterus in Neonatal Mice. In Frontiers in veterinary science, 9, 818827. doi:10.3389/fvets.2022.818827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35252420/
2. Konno, Toshihiro, Rempel, Lea A, Rumi, M A Karim, Renaud, Stephen J, Soares, Michael J. 2011. Chromosome-substituted rat strains provide insights into the genetics of placentation. In Physiological genomics, 43, 930-41. doi:10.1152/physiolgenomics.00069.2011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21652768/
3. Saito, Koichi, Ogawa, Atsushi, Toyofuku, Kyoko, Kojima, Ikuo, Kobayashi, Masayuki. 2010. Relationships between homeoprotein EGAM1C and the expression of the placental prolactin gene family in mouse placentae and trophoblast stem cells. In Reproduction (Cambridge, England), 141, 259-68. doi:10.1530/REP-10-0355. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21084569/
4. Toft, D J, Linzer, D I. . Identification of three prolactin-related hormones as markers of invasive trophoblasts in the rat. In Biology of reproduction, 63, 519-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10906059/