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B3gat2-KO 基因敲除小鼠

B3gat2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

B3gat2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08998

品系全称

C57BL/6JCya-B3gat2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-280645-B3gat2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： B3gat2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08998) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
beta-1,3-glucuronyltransferase 2
基因别称
GlcAT-S，Glcats
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172124.2 | Ensembl: ENSMUST00000063663
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~594 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
B3gat2（β-1,3-半乳糖醛酸转移酶2）是一种重要的糖基转移酶，属于人类天然杀伤-1碳水化合物（HNK-1）通路，该通路在神经发育和突触可塑性中发挥着重要作用。B3gat2参与合成HNK-1，HNK-1是一种在神经元和神经胶质细胞表面表达的碳水化合物，具有多种生物学功能，包括细胞粘附、迁移和信号传导。此外，B3gat2还参与形成神经周围的网状结构，称为神经周围的网状结构，这些结构在神经元周围和近端树突周围形成，调节突触传递和可塑性。B3gat2的异常表达和功能可能与多种疾病的发生和发展有关，包括神经退行性疾病、癌症和代谢性疾病。

在神经系统中，B3gat2的表达和功能与神经发育和突触可塑性密切相关。B3gat2的异常表达可能导致神经细胞的异常迁移和粘附，影响神经网络的构建和功能。此外，B3gat2还可能通过影响神经周围的网状结构的形成和功能，进而影响突触传递和可塑性。例如，B3gat2基因的变异与精神分裂症的发病风险相关。研究发现，B3gat2基因中的某些单核苷酸多态性与精神分裂症的发病风险相关，并且这些变异与大脑皮层面积的减少相关[2]。这表明B3gat2基因的变异可能通过影响神经发育和突触可塑性，进而影响精神分裂症的发生和发展。

在癌症中，B3gat2的表达和功能与肿瘤的发生和发展密切相关。B3gat2的异常表达可能导致肿瘤细胞的异常迁移和粘附，影响肿瘤的生长和转移。此外，B3gat2还可能通过影响细胞外基质的形成和功能，进而影响肿瘤的发生和发展。例如，B3gat2基因的异常表达与结直肠癌的发生和发展相关。研究发现，B3gat2基因的异常表达与结直肠癌的发生和发展相关，并且B3gat2基因的启动子区甲基化水平在结直肠癌细胞中显著升高[1]。这表明B3gat2基因的异常表达和甲基化可能是结直肠癌发生和发展的潜在标志物。

在代谢性疾病中，B3gat2的表达和功能与脂肪细胞分化密切相关。B3gat2的异常表达可能导致脂肪细胞的异常分化和功能，影响脂肪代谢和能量平衡。例如，B3gat2基因的变异与肥胖的发生和发展相关。研究发现，B3gat2基因的变异与肥胖的发生和发展相关，并且B3gat2基因的变异可能通过影响脂肪细胞的分化和功能，进而影响肥胖的发生和发展。

综上所述，B3gat2是一种重要的糖基转移酶，参与合成HNK-1和形成神经周围的网状结构，在神经发育和突触可塑性中发挥着重要作用。B3gat2的异常表达和功能可能与多种疾病的发生和发展有关，包括神经退行性疾病、癌症和代谢性疾病。B3gat2基因的变异和表达水平的改变可能为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Yu, Ming, O'Leary, Rachele M, Kaz, Andrew M, Barnholtz-Sloan, Jill S, Grady, William M. 2015. Methylated B3GAT2 and ZNF793 Are Potential Detection Biomarkers for Barrett's Esophagus. In Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology, 24, 1890-7. doi:10.1158/1055-9965.EPI-15-0370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26545406/
2. Kähler, Anna K, Djurovic, Srdjan, Rimol, Lars M, Agartz, Ingrid, Andreassen, Ole A. 2010. Candidate gene analysis of the human natural killer-1 carbohydrate pathway and perineuronal nets in schizophrenia: B3GAT2 is associated with disease risk and cortical surface area. In Biological psychiatry, 69, 90-6. doi:10.1016/j.biopsych.2010.07.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20950796/

资料下载

S-KO-08998_6J_280645_B3gat2_Exon 1_A_strategy.pdf
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