Miip-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Miip-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08986

品系全称

C57BL/6JCya-Miipem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-28010-Miip-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Miip-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08986) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
migration and invasion inhibitory protein
基因别称
D4Wsu114e,IIP45
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001025365 | Ensembl: ENSMUST00000030886
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
迁移和侵袭抑制蛋白(MIIP)是一种细胞骨架调节蛋白,最初在酵母双杂交筛选中被发现,其通过与胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)相互作用和抑制其功能而得名。MIIP不仅能够调节IGFBP2,还能通过结合并抑制组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)来调节微管,HDAC6是一种能够脱乙酰化α-微管蛋白、热休克蛋白90(HSP90)和皮质肌动蛋白的组蛋白脱乙酰酶。此外,MIIP还调节有丝分裂检查点,这是另一种微管相关过程。MIIP基因位于1p36染色体区域,这是人类癌症中常见的缺失区域。研究表明,MIIP在多种肿瘤中表达下调,提示其可能作为一种肿瘤抑制基因发挥作用。

MIIP基因的表达与多种癌症的放射敏感性相关。例如,在一项关于鼻咽癌的研究中,MIIP基因被转染到鼻咽癌细胞中,结果显示MIIP表达的增加使得细胞对辐射的敏感性增强,凋亡增加,细胞周期阻滞在G2/M期,DNA损伤修复能力下降[1]。此外,MIIP基因在乳腺癌、结直肠癌和子宫内膜癌等多种癌症中的表达下调,提示其可能作为一种肿瘤抑制基因,参与癌症的发生和发展过程[2-5]。

在乳腺癌的研究中,MIIP基因mRNA和蛋白质的表达水平在肿瘤组织中较对应正常组织下调。MIIP基因的杂合性缺失与乳腺癌的预后不良相关[2]。在结直肠癌的研究中,MIIP基因的表达随着腺瘤-癌序列的进展而逐渐降低,与淋巴结和远处转移呈负相关。MIIP基因的杂合性缺失与结直肠癌的发生和进展相关[3]。在子宫内膜癌的研究中,MIIP基因的表达在肿瘤组织中较正常组织下调,与深肌层侵袭、晚期和淋巴结转移相关。MIIP基因的表达下调可能通过影响Rac1信号通路和细胞骨架结构来促进子宫内膜癌的转移[4]。在绒毛膜癌的研究中,MIIP基因的表达下调与细胞运动能力增强和转移相关,提示其可能作为一种肿瘤抑制基因发挥作用[5]。

此外,MIIP基因的表达与食管鳞状细胞癌的预后相关。MIIP基因的表达在食管鳞状细胞癌组织中较对应正常组织上调。MIIP基因的表达与食管鳞状细胞癌细胞的分化相关。低MIIP表达的患者总生存期显著改善,且MIIP基因的表达可以区分不同临床分期的患者的预后[6]。

在肾细胞癌的研究中,MIIP基因的表达在肾细胞癌组织中较正常组织下调。MIIP基因的表达与肾细胞癌的病理分级、转移和预后相关。MIIP基因通过负调节HIF-2α-CYR61轴来抑制肾细胞癌的增殖和血管生成[7]。

在肝细胞癌的研究中,MIIP基因的表达在肝细胞癌组织和细胞系中显著下调。MIIP基因的低表达与肝细胞癌的远处转移和不良预后相关。MIIP基因可能通过调节AKT表达来抑制肝细胞癌的恶性进展[8]。

综上所述,MIIP基因是一种重要的细胞骨架调节蛋白,可能作为一种肿瘤抑制基因发挥作用。MIIP基因的表达与多种癌症的发生、发展和预后相关。MIIP基因的研究有助于深入理解癌症的发生和发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Hong-Ping, Qian, Lu-Xi, Zhang, Nan, He, Xia, Yin, Li. 2018. MIIP gene expression is associated with radiosensitivity in human nasopharyngeal carcinoma cells. In Oncology letters, 15, 9471-9479. doi:10.3892/ol.2018.8524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29805670/
2. Wang, Yingmei, Wen, Jing, Zhang, Wei. . MIIP, a cytoskeleton regulator that blocks cell migration and invasion, delays mitosis, and suppresses tumorogenesis. In Current protein & peptide science, 12, 68-73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21190522/
3. Song, Fangfang, Zhang, Ling, Ji, Ping, Zhang, Wei, Chen, Kexin. 2015. Altered expression and loss of heterozygosity of the migration and invasion inhibitory protein (MIIP) gene in breast cancer. In Oncology reports, 33, 2771-8. doi:10.3892/or.2015.3905. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25873164/
4. Sun, Yan, Ji, Ping, Chen, Tao, Sun, Baocun, Zhang, Wei. 2016. MIIP haploinsufficiency induces chromosomal instability and promotes tumour progression in colorectal cancer. In The Journal of pathology, 241, 67-79. doi:10.1002/path.4823. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27741356/
5. Wang, Yingmei, Hu, Limei, Ji, Ping, Xue, Fengxia, Zhang, Wei. 2016. MIIP remodels Rac1-mediated cytoskeleton structure in suppression of endometrial cancer metastasis. In Journal of hematology & oncology, 9, 112. doi:10.1186/s13045-016-0342-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27760566/
6. Yu, Yan, Peng, Qiaohua, Zhao, Peng, Xie, Xing, Cheng, Xiaodong. 2022. Inhibition of invasion and metastasis in choriocarcinoma by migration and invasion inhibitory protein. In Placenta, 130, 46-52. doi:10.1016/j.placenta.2022.10.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36379183/
7. Wen, Jing, Liu, Qian-Wen, Luo, Kong-Jia, Hu, Yi, Fu, Jian-Hua. 2016. MIIP expression predicts outcomes of surgically resected esophageal squamous cell carcinomas. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 10141-8. doi:10.1007/s13277-015-4633-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26825982/
8. Yan, Fengqi, Wang, Qinhao, Xia, Mingyuan, Wu, Guojun, Li, Xia. . MIIP inhibits clear cell renal cell carcinoma proliferation and angiogenesis via negative modulation of the HIF-2α-CYR61 axis. In Cancer biology & medicine, 19, 818-35. doi:10.20892/j.issn.2095-3941.2020.0296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34931765/