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Washc2-KO 基因敲除小鼠

Washc2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Washc2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08984

品系全称

C57BL/6JCya-Washc2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-28006-Washc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Washc2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08984) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WASH complex subunit 2
基因别称
A130095H06，C530005J20Rik，D6Wsu116e，Fam21
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026585.3 | Ensembl: ENSMUST00000036759
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~8890 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106463Mice homozygous for a knock-out allele exhibit placentation defects with abnormal trophoblast layer formation and complete lethality throughout fetal growth and development.
更多信息
Washc2，也称为WASH complex subunit 2，是一种重要的蛋白质，它参与了细胞骨架的重组和细胞内运输过程。Washc2是WASH复合物的一个组成部分，该复合物在细胞骨架的重塑和内吞作用中起着至关重要的作用。WASH复合物通过调控肌动蛋白丝的形成和组装，帮助细胞内吞病毒、细菌和其他颗粒物质，同时也参与细胞骨架的动态变化，如细胞分裂和细胞迁移。

Washc2的表达和功能与多种生物学过程相关，包括细胞增殖、分化和凋亡。研究发现，Washc2在细胞内吞作用中发挥了关键作用，它能够促进细胞对病毒、细菌等病原体的内吞，从而参与机体的免疫防御过程。此外，Washc2还参与了细胞骨架的动态变化，如细胞分裂和细胞迁移，这些过程对于细胞的正常生长和发育至关重要。

在基因复制和基因丢失的进化过程中，基因Washc2也经历了不对称的进化。基因复制是动物基因组进化中的常见事件，复制后的基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均衡的，其中一个基因副本会与其同源基因产生显著差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并能够产生具有显著新颖功能的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源异型盒基因中，就观察到了不对称进化的现象，这些新产生的同源异型盒基因被招募到新的发育角色中[1]。

基因Washc2的表达和功能还与乳腺癌的发生发展相关。乳腺癌是一种异质性疾病，其中约70%的病例被认为是散发性病例，而约30%的病例与家族性乳腺癌相关。家族性乳腺癌通常在乳腺癌发病率高的家族中出现，与多种高、中、低渗透性易感基因相关。研究发现，基因Washc2在乳腺癌的发生发展中发挥了重要作用。Washc2的表达和功能异常与乳腺癌细胞的增殖、侵袭和转移密切相关。此外，Washc2的基因多态性也与乳腺癌的易感性相关[2]。

基因Washc2的表达和功能还受到基因调控网络的影响。基因调控网络是指基因之间相互作用的复杂网络，它们共同调控基因的表达和功能。研究发现，基因Washc2的表达受到多个转录因子的调控，包括H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y等。这些转录因子通过与Washc2基因启动子区域的特定DNA序列相互作用，调控Washc2的表达水平[3]。

综上所述，基因Washc2是一种重要的蛋白质，它参与了细胞骨架的重组和细胞内运输过程，对细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程具有重要作用。Washc2的表达和功能异常与多种疾病的发生发展相关，包括乳腺癌。此外，基因Washc2的表达和功能受到基因调控网络的影响。深入研究基因Washc2的生物学功能和调控机制，有助于我们更好地理解细胞的生物学过程和疾病的发生发展机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/

资料下载

S-KO-08984_6J_28006_Washc2_Exon 3~6_A_strategy.pdf
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