Rsrp1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rsrp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08979

品系全称

C57BL/6JCya-Rsrp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-27981-Rsrp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rsrp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08979) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
arginine/serine rich protein 1
基因别称
2700043I21Rik,D4Ucla2,D4Wsu53e
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023665 | Ensembl: ENSMUST00000078084
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rsrp1,也称为Arginine/Serine-rich protein 1,是一种富含精氨酸/丝氨酸的蛋白质。这种蛋白质在真核生物中普遍存在,参与RNA的剪接过程。RNA剪接是指从初级转录产物中移除内含子,并将外显子连接起来形成成熟的mRNA的过程。RNA剪接对于基因表达调控至关重要,因为不同的剪接方式可以产生不同的蛋白质亚型,从而影响细胞的生物学功能。

Rsrp1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。例如,研究表明Rsrp1在胶质母细胞瘤(GBM)中发挥重要作用。胶质母细胞瘤是一种高度恶性的脑肿瘤,其预后较差。研究发现,Rsrp1可以促进GBM细胞的侵袭和抗凋亡能力,从而促进GBM的进展[1]。此外,Rsrp1还可以通过调控RNA剪接过程,影响GBM细胞的基因表达和信号通路,进而影响GBM的恶性表型[1]。

除了在胶质母细胞瘤中的作用外,Rsrp1还在其他疾病中发挥作用。例如,研究表明Rsrp1在类风湿性关节炎(RA)中发挥重要作用。RA是一种慢性炎症性自身免疫性疾病,其发病机制复杂。研究发现,RA患者的外周血免疫细胞中,双阴性T细胞(DNT细胞)的丰度和功能发生了显著改变。而在DNT细胞中,包括Rsrp1在内的一些基因表达下调,导致RA T细胞出现代谢缺陷和功能障碍[2]。此外,研究表明Rsrp1在衰老过程中也发挥重要作用。研究发现,随着年龄的增长,人皮肤成纤维细胞中的5hmC(5-羟甲基胞嘧啶)分布发生了变化,而Rsrp1基因体内的5hmC水平升高[3]。

综上所述,Rsrp1是一种重要的RNA剪接因子,参与调控RNA的剪接过程,影响基因表达和生物学过程。Rsrp1在多种疾病中发挥重要作用,包括胶质母细胞瘤、类风湿性关节炎和衰老。Rsrp1的研究有助于深入理解RNA剪接的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3]。

参考文献:
1. Li, Yaomin, Wang, Xiran, Qi, Songtao, Zhang, Xian, Liu, Yawei. . Spliceosome-regulated RSRP1-dependent NF-κB activation promotes the glioblastoma mesenchymal phenotype. In Neuro-oncology, 23, 1693-1708. doi:10.1093/neuonc/noab126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34042961/
2. Song, Xinqiang, Zhang, Yu, Zhao, Lijun, Liu, Zhe, Wang, Lei. 2023. Analyzation of the Peripheral Blood Mononuclear Cells Atlas and Cell Communication of Rheumatoid Arthritis Patients Based on Single-Cell RNA-Seq. In Journal of immunology research, 2023, 6300633. doi:10.1155/2023/6300633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37600067/
3. Kołodziej-Wojnar, Paulina, Borkowska, Joanna, Wicik, Zofia, Bujanowska, Olga, Puzianowska-Kuznicka, Monika. 2020. Alterations in the Genomic Distribution of 5hmC in In Vivo Aged Human Skin Fibroblasts. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22010078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33374812/