Nup62cl-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nup62cl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08977

品系全称

C57BL/6JCya-Nup62clem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-279706-Nup62cl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nup62cl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08977) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nucleoporin 62 C-terminal like
基因别称
Gm719
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081668 | Ensembl: ENSMUST00000101212
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~9.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nup62cl是核孔复合体(NPC)的一个组分,NPC是存在于真核细胞核膜上的一个大型的蛋白质复合物,负责核质与细胞质之间的物质交换。Nup62cl是Nup62基因的剪接变体,Nup62基因编码的蛋白质是NPC的主要结构蛋白之一,它对于维持核孔复合体的结构和功能至关重要。Nup62cl的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展有关,包括癌症。

在肺癌中,Nup62cl的表达水平与患者的预后和药物敏感性相关。研究发现,在肺癌细胞中,Nup62cl的表达水平与免疫浸润程度呈正相关,Nup62cl的低表达与良好的预后相关。此外,Nup62cl的表达水平还与肺癌细胞的药物敏感性相关,Nup62cl的高表达与对EGFR-TKIs(如gefitinib)的耐药性相关[1]。这些发现提示Nup62cl可能作为肺癌的预后标志物和治疗靶点。

除了肺癌,Nup62cl在其他癌症中也发挥了重要作用。研究发现,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Nup62cl的表达水平与肿瘤的进展和预后相关。Nup62cl的表达水平与NSCLC细胞的增殖、侵袭和转移相关,Nup62cl的高表达与不良预后相关[2]。此外,Nup62cl还与宫颈癌的预后相关,Nup62cl的高表达与宫颈癌的不良预后相关[3]。

综上所述,Nup62cl作为NPC的一个组分,在维持核孔复合体的结构和功能中发挥着重要作用。Nup62cl的表达水平与多种癌症的预后和药物敏感性相关,提示Nup62cl可能作为癌症的预后标志物和治疗靶点。进一步研究Nup62cl的生物学功能和调控机制,有助于深入理解癌症的发生和发展,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Zhengzheng, Li, Haiming, Dong, Tongjing, Cheng, Peiyu, Wang, Xiaomin. 2023. Comprehensive analysis of resistance mechanisms to EGFR-TKIs and establishment and validation of prognostic model. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 13773-13792. doi:10.1007/s00432-023-05129-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37532906/
2. Li, Kai-Min, Meng, Li-Fei, Yang, Zhi-Hao, Hu, Wen-Tao. 2024. NUP155 and NDC1 interaction in NSCLC: a promising target for tumor progression. In Frontiers in pharmacology, 15, 1514367. doi:10.3389/fphar.2024.1514367. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39720592/
3. Zhi, Shuang, Jiang, Bengui, Yu, Wenying, Zhou, Teng, Li, Nan. 2022. Identification of candidate miRNA biomarkers correlated with the prognosis of cell carcinoma and endocervical adenocarcinoma via integrated bioinformatics analysis. In American journal of translational research, 14, 8146-8155. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36505295/