Rrp9-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rrp9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08975

品系全称

C57BL/6JCya-Rrp9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-27966-Rrp9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rrp9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08975) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal RNA processing 9, U3 small nucleolar RNA binding protein
基因别称
55kDa,D9Wsu10e,Rnu3ip2,U3-55k
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145620.4 | Ensembl: ENSMUST00000047721
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~15
敲除长度
~4647 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RRP9,也称为Ribosomal RNA Processing 9,是一种重要的核糖体RNA处理蛋白,属于U3小核核糖核蛋白(U3 snoRNP)复合物的一部分。U3 snoRNP在真核细胞中负责前rRNA的加工,特别是18S rRNA的合成,这是核糖体组装的关键步骤。RRP9在早期前rRNA的加工中起着至关重要的作用,它参与了在A0、A1和A2位点对主要前rRNA转录本的切割,从而影响18S rRNA的生成,而不影响25S和5.8S rRNA的生成[6]。RRP9的功能在进化上高度保守,其与U3 snoRNA的相互作用需要U3特异性的box B/C基序,其中box C是必需的,而box B起辅助作用。

在多种疾病中,RRP9的表达和功能与疾病的进展密切相关。在结直肠癌(CRC)中,RRP9的表达水平显著上调,并与淋巴结转移和不良预后相关。功能实验表明,RRP9的耗竭可以抑制CRC的进展,无论是在体外还是在体内[3]。RRP9还与JUN蛋白相互作用,通过加速JUN的泛素化和降解来降低JUN蛋白的稳定性,进而通过MDM2影响乳腺癌细胞的表型[3]。此外,RRP9还参与了自噬相关基因的表达调控,在支气管肺发育不良(BPD)中,RRP9的表达降低,与BPD的诊断和免疫细胞浸润特征相关[5]。

在脊髓损伤(SCI)后,RRP9在调节小胶质细胞炎症和少突胶质细胞脱髓鞘中发挥着重要作用。小分子化合物ENG通过TLR4/RRP9(SDAD1)/NF-κB信号通路减少了小胶质细胞的极化和炎症反应[1]。此外,RRP9的表达还与瘢痕组织形成有关,RRP9和DDX21的表达水平在结直肠癌和瘢痕组织中均升高,而在正常组织中表达较低,表明这两个基因可能参与了结直肠癌和瘢痕组织的形成和发展[2]。

除了在疾病中的作用,RRP9还参与了核糖体的生物合成转录程序。S6激酶(S6K)的活性控制着核糖体生物合成的转录程序,超过75%的核糖体生物合成因子受S6K的调控,包括Nop56、Nop14、Gar1、Rrp9、Rrp15、Rrp12和Pwp2等核仁蛋白[4]。这些研究表明,RRP9不仅在核糖体的生物合成中发挥着重要作用,还参与了细胞的生长控制。

综上所述,RRP9是一种重要的核糖体RNA处理蛋白,参与了前rRNA的加工和核糖体的生物合成。RRP9在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、乳腺癌、脊髓损伤和支气管肺发育不良等。RRP9的研究有助于深入理解核糖体的生物合成和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Wang, Zhang, Leshu, Zhong, Guangdi, Liu, Zehan, Wang, Lichun. 2024. Regulation of microglia inflammation and oligodendrocyte demyelination by Engeletin via the TLR4/RRP9/NF-κB pathway after spinal cord injury. In Pharmacological research, 209, 107448. doi:10.1016/j.phrs.2024.107448. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39395773/
2. Liu, Hao, Chi, Xiaoqian, Yang, Ning, Liu, Yabin, Wang, Youbin. 2023. Joint effect of RRP9 and DDX21 on development of colorectal cancer and keloid. In Aging, 15, 14703-14719. doi:10.18632/aging.205240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37988222/
3. Huan, Jinliang, Liu, Xiaojun, Wang, Na, Li, Ling, Du, Yiqun. 2024. The RRP9-JUN axis promotes breast cancer progression via the AKT signalling pathway. In Biology direct, 19, 131. doi:10.1186/s13062-024-00578-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39702367/
4. Chauvin, C, Koka, V, Nouschi, A, Meyuhas, O, Pende, M. 2013. Ribosomal protein S6 kinase activity controls the ribosome biogenesis transcriptional program. In Oncogene, 33, 474-83. doi:10.1038/onc.2012.606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23318442/
5. Xiao, Shuzhe, Ding, Yue, Du, Chen, Bi, Guangliang, Yang, Jie. 2025. Analysis and Validation of Autophagy-Related Gene Biomarkers and Immune Cell Infiltration Characteristic in Bronchopulmonary Dysplasia by Integrating Bioinformatics and Machine Learning. In Journal of inflammation research, 18, 549-563. doi:10.2147/JIR.S495132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39839185/
6. Venema, J, Vos, H R, Faber, A W, van Venrooij, W J, Raué, H A. . Yeast Rrp9p is an evolutionarily conserved U3 snoRNP protein essential for early pre-rRNA processing cleavages and requires box C for its association. In RNA (New York, N.Y.), 6, 1660-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11105764/