Lkaaear1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lkaaear1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08944

品系全称

C57BL/6JCya-Lkaaear1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-277496-Lkaaear1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lkaaear1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08944) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LKAAEAR motif containing 1 (IKAAEAR murine motif)
基因别称
4930526D03Rik,Gm692
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_199023.3 | Ensembl: ENSMUST00000052416
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~781 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lkaaear1,也称为Lkr,是一种在哺乳动物中发现的基因。Lkr编码的蛋白质在神经系统中发挥重要作用,特别是在神经元的突触可塑性方面。突触可塑性是指神经元之间连接的强度和效率可以随时间变化的能力,是学习和记忆的基础。Lkr基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括其他基因的表达、蛋白质的修饰和环境因素等。

在神经系统中,Lkr基因的表达和功能与神经元的突触可塑性密切相关。研究表明,Lkr基因的表达可以影响神经元之间的信号传递和突触的形成。在学习和记忆过程中,神经元之间的连接需要不断地进行调整和加强,Lkr基因的表达可以促进这一过程的发生。此外,Lkr基因的表达还可以影响神经元的形态和功能,从而影响神经系统的发育和功能。

除了在神经系统中发挥作用外,Lkr基因的表达和功能还与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,Lkr基因的表达与某些神经系统疾病的发生和发展有关,如癫痫、神经退行性疾病等。此外,Lkr基因的表达还与某些非神经系统疾病的发生和发展有关,如癌症、心血管疾病等。

在最近的一项研究中,研究者发现Lkr基因的表达在颞下颌关节疼痛模型中发生了改变。该研究通过微阵列分析发现,在颞下颌关节疼痛模型中,Lkr基因的表达在疼痛侧的三叉神经节和三叉神经核中发生了显著的上调。此外,Lkr基因的表达还与神经元、小胶质细胞和星形细胞的激活密切相关。这些结果表明,Lkr基因的表达和功能在神经炎症和疼痛的发生和发展中发挥着重要作用[1]。

综上所述,Lkaaear1基因在神经系统中发挥重要作用,特别是在神经元的突触可塑性方面。Lkr基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括神经系统疾病和非神经系统疾病。进一步研究Lkr基因的表达和功能对于深入理解神经系统疾病和非神经系统疾病的发病机制以及开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Aczél, Timea, Kun, József, Szőke, Éva, Bölcskei, Kata, Helyes, Zsuzsanna. 2018. Transcriptional Alterations in the Trigeminal Ganglia, Nucleus and Peripheral Blood Mononuclear Cells in a Rat Orofacial Pain Model. In Frontiers in molecular neuroscience, 11, 219. doi:10.3389/fnmol.2018.00219. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29997476/