Vstm2l-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Vstm2l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08942

品系全称

C57BL/6JCya-Vstm2lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-277432-Vstm2l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vstm2l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08942) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
V-set and transmembrane domain containing 2-like
基因别称
Gm691
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198627.2 | Ensembl: ENSMUST00000109523
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1917 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vstm2l,即V-set and transmembrane domain-containing protein 2-like,是一种编码V-set和跨膜结构域蛋白2样蛋白的基因。VSTM2L蛋白包含一个V-set结构域和一个跨膜结构域,这些结构域通常与免疫球蛋白超家族成员的配体结合和细胞信号传导功能有关。VSTM2L基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括免疫反应、细胞生长、分化以及疾病的发生发展。

根据现有研究,VSTM2L基因的表达与卵巢癌的转移和预后密切相关。在卵巢癌患者中,VSTM2L的表达显著高于正常组织,且与肿瘤的转移和预后不良相关。研究发现,VSTM2L基因的表达与上皮-间质转化(EMT)相关通路存在正相关,提示VSTM2L可能参与EMT过程,进而影响肿瘤的转移。此外,VSTM2L的沉默表达能够增加卵巢癌细胞死亡和抑制细胞球形成,表明VSTM2L在卵巢癌的发生发展中发挥重要作用[1]。

除了卵巢癌,VSTM2L基因的表达在其他癌症中也具有预后价值。研究发现,在结直肠癌患者中,VSTM2L的高表达与对术前化疗放疗的耐药性相关,并且与患者的生存预后不良相关。进一步的研究发现,VSTM2L的高表达通过下游IL-4信号通路影响细胞增殖和凋亡,进而导致肿瘤对化疗放疗的耐药性[2]。

在胆管癌中,VSTM2L基因的表达与患者的预后相关。研究发现,VSTM2L基因的表达与胆管癌患者的生存预后不良相关,且VSTM2L的表达与细胞生长的正调控相关。此外,可溶性VSTM2L在胆管癌患者的全血中显著升高,提示VSTM2L可能作为胆管癌的预后生物标志物[3]。

在胃癌中,VSTM2L基因的表达与患者的预后相关。研究发现,VSTM2L基因的表达与胃癌患者的生存预后相关,且VSTM2L的表达与免疫细胞浸润、免疫调节因子、肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性以及免疫和基质评分相关。这表明VSTM2L可能参与调节肿瘤免疫微环境,进而影响胃癌的发生发展和预后[4]。

此外,VSTM2L基因还与不宁腿综合征相关。研究发现,VSTM2L基因的变异与不宁腿综合征的发生相关,且VSTM2L基因的功能缺失能够导致不宁腿综合征相关的行为和细胞化学表型[5]。

综上所述,Vstm2l基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括免疫反应、细胞生长、分化以及疾病的发生发展。VSTM2L基因的表达与多种癌症的转移和预后相关,提示VSTM2L可能作为癌症诊断和预后的生物标志物。此外,VSTM2L基因还与不宁腿综合征的发生相关。进一步研究VSTM2L基因的功能和机制,有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[6,7,8,9,10]。

参考文献:
1. Li, Yun, Zhang, Jingjing, Cai, Ying, Xu, Yingjie, Huang, Masha. 2023. VSTM2L contributes to anoikis resistance and acts as a novel biomarker for metastasis and clinical outcome in ovarian cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 658, 107-115. doi:10.1016/j.bbrc.2023.03.073. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37030064/
2. Liu, Hao, Zhang, Zhenzhan, Zhen, Peilin, Zhou, Meijuan. 2021. High Expression of VSTM2L Induced Resistance to Chemoradiotherapy in Rectal Cancer through Downstream IL-4 Signaling. In Journal of immunology research, 2021, 6657012. doi:10.1155/2021/6657012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33506057/
3. Lee, Jungwhoi, Sim, Woogwang, Lee, Jungsul, Kim, Jae-Hoon. . VSTM2L is a promising therapeutic target and a prognostic soluble-biomarker in cholangiocarcinoma. In BMB reports, 57, 324-329. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38649146/
4. Zhang, Shuyi, Xiong, Hailin, Yang, Jiahui, Yuan, Xia. 2022. Pan-Cancer Analysis Reveals the Multidimensional Expression and Prognostic and Immunologic Roles of VSTM2L in Cancer. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 792154. doi:10.3389/fmolb.2021.792154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35155565/
5. Jiang, Yun-Jin, Fann, Cathy Shen-Jang, Fuh, Jong-Ling, Chen, Shih-Pin, Wang, Shuu-Jiun. 2022. Genome-wide analysis identified novel susceptible genes of restless legs syndrome in migraineurs. In The journal of headache and pain, 23, 39. doi:10.1186/s10194-022-01409-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35350973/
6. Rossini, Lara, Hashimoto, Yuichi, Suzuki, Hiroaki, Matsuoka, Masaaki, Caricasole, Andrea. 2011. VSTM2L is a novel secreted antagonist of the neuroprotective peptide Humanin. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 25, 1983-2000. doi:10.1096/fj.10-163535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21393573/
7. Lee, Meng-Lin, Liang, Chao, Chuang, Cheng-Hsun, Liao, Kuang-Wen, Huang, Hsien-Da. 2022. A genome-wide association study for varicose veins. In Phlebology, 37, 267-278. doi:10.1177/02683555211069248. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35099328/
8. Zhu, Sipin, Hu, Xiaoyong, Bennett, Samuel, Xu, Jiake, Mai, Yuliang. 2022. The Molecular Structure and Role of Humanin in Neural and Skeletal Diseases, and in Tissue Regeneration. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 823354. doi:10.3389/fcell.2022.823354. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35372353/
9. Ou, Ling, Liu, Hengrui, Peng, Chang, Zhang, Guimin, Yao, Meicun. 2024. Helicobacter pylori infection facilitates cell migration and potentially impact clinical outcomes in gastric cancer. In Heliyon, 10, e37046. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e37046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39286209/
10. Zeng, Zhuo, Xie, Daxing, Gong, Jianping. 2020. Genome-wide identification of CpG island methylator phenotype related gene signature as a novel prognostic biomarker of gastric cancer. In PeerJ, 8, e9624. doi:10.7717/peerj.9624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32821544/