Tcfl5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tcfl5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08938

品系全称

C57BL/6JCya-Tcfl5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-277353-Tcfl5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tcfl5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08938) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transcription factor-like 5 (basic helix-loop-helix)
基因别称
Figlb,Sosf1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178254 | Ensembl: ENSMUST00000037877
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~7.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2672878Mice homozygous for a knock-out allele exhibit male sterility associated with small testis size, azoospermia, multinucleated giant male germ cells, arrest of male meiosis in a diplotene like stage, and increased male germ cell apoptosis.

发表文献

Cell Death & Disease
2023-02-16
Single cell epigenomic and transcriptomic analysis uncovers potential transcription factors regulating mitotic/meiotic switch
1
基因Tcfl5,也称为Transcription factor-like 5,是一种在生物医学领域受到关注的基因。Tcfl5编码的蛋白质属于碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)家族的转录因子,这一家族的转录因子在调节基因表达和调控细胞分化、发育等方面发挥着重要作用。

在男性生殖系统中,Tcfl5的表达和功能尤为重要。已有研究指出,Tcfl5在男性生殖细胞的减数分裂过程中起着关键作用。在减数分裂过程中,生殖细胞经历一系列复杂的细胞和分子变化,最终产生单倍体细胞。Tcfl5通过与其他转录因子如A-MYB(参考文献2)的协同作用,调节减数分裂基因的表达,确保生殖细胞正常发育为成熟的精子[1]。

此外,Tcfl5在女性生殖系统中也发挥着重要作用。研究表明,Tcfl5在女性生殖细胞的有丝分裂/减数分裂转换过程中起着关键作用。在雌性小鼠的胚胎卵巢中,Tcfl5的表达水平降低会导致生育能力显著降低,并影响减数分裂的进程,如从细线期到偶线期的转换[2]。这表明,Tcfl5在女性生殖细胞的发育和生殖过程中具有重要作用。

除了在生殖系统中的作用,Tcfl5还与其他疾病的发生发展密切相关。例如,在食管癌中,circRNA TCFL5的表达水平显著上调。研究发现,circRNA TCFL5通过调节M2巨噬细胞极化,促进食管癌的进展[3]。此外,Tcfl5在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中也具有重要价值。研究表明,TCFL5的表达水平与ALL的预后因素相关,如骨髓状态和ETV6/RUNX1基因融合状态[4]。

综上所述,Tcfl5作为一种重要的转录因子,在生殖系统、癌症等领域发挥着关键作用。Tcfl5的研究有助于深入理解其在生殖细胞发育、减数分裂、有丝分裂/减数分裂转换等生物学过程中的功能,并为相关疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。随着研究的不断深入,Tcfl5有望成为生物医学领域的重要研究方向之一。

参考文献:
1. Cecchini, Katharine, Biasini, Adriano, Yu, Tianxiong, Zamore, Phillip D, Özata, Deniz M. 2023. The transcription factor TCFL5 responds to A-MYB to elaborate the male meiotic program in mice. In Reproduction (Cambridge, England), 165, 183-196. doi:10.1530/REP-22-0355. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36395073/
2. Zhang, Fa-Li, Feng, Yan-Qin, Wang, Jing-Ya, De Felici, Massimo, Shen, Wei. 2023. Single cell epigenomic and transcriptomic analysis uncovers potential transcription factors regulating mitotic/meiotic switch. In Cell death & disease, 14, 134. doi:10.1038/s41419-023-05671-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36797258/
3. Lin, Chengbin, Xi, Yong, Yu, Hongyan, Chen, Xiaohan, Shen, Weiyu. 2022. circRNA TCFL5 Promote Esophageal Cancer Progression by Modulating M2 Macrophage Polarization via the miR-543-FMNL2 Axis. In Journal of oncology, 2022, 5075615. doi:10.1155/2022/5075615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35646112/
4. Silveira, Vanessa S, Scrideli, Carlos Alberto, Moreno, Daniel A, Brandalise, Silvia R, Tone, Luiz Gonzaga. 2012. Gene expression pattern contributing to prognostic factors in childhood acute lymphoblastic leukemia. In Leukemia & lymphoma, 54, 310-4. doi:10.3109/10428194.2012.710330. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22897724/

发表文献

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