Taar7e-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Taar7e-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08923

品系全称

C57BL/6JCya-Taar7eem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-276742-Taar7e-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Taar7e-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08923) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
trace amine-associated receptor 7E
基因别称
Gm697,taR-7e
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001010835.1 | Ensembl: ENSMUST00000092656
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1074 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Taar7e是存在于动物基因组中的一个基因,它属于TAAR(Trace Amine-Associated Receptor)基因家族。TAAR基因编码的受体对多种生物胺类物质具有特异性,这些生物胺类物质包括神经递质、激素、药物和毒素等。TAAR基因家族在哺乳动物中广泛存在,并参与了多种生物学过程,包括神经递质传递、行为调节和生理功能等。

基因Taar7e在进化过程中经历了基因复制和序列变化,从而产生了不同的基因副本。这些基因副本在功能和表达模式上可能存在差异,这种现象被称为“不对称进化”。不对称进化是基因复制后的一个重要现象,其中一个副本经历了显著的变化,而另一个副本则保持相对稳定。这种现象在串联基因复制中比全基因组复制中更为常见,并且可以产生具有新功能的基因[1]。

基因Taar7e的研究对于理解基因复制、序列变化和基因功能的进化具有重要意义。通过研究基因Taar7e的不对称进化,我们可以更好地理解基因复制和序列变化对基因功能和表达模式的影响。此外,基因Taar7e的研究还可以为探索基因复制和序列变化在进化中的普遍性和规律性提供重要的参考。

在人类疾病研究中,基因复制和序列变化也与许多疾病的发生和发展密切相关。例如,乳腺癌是一种异质性疾病,其中约有70%的病例被认为是散发的。然而,家族性乳腺癌(约占总病例的30%)在家族中具有较高的发病率,与多种基因有关。这些基因包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等,它们负责遗传性综合征的发生。此外,家族和人群研究还发现,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与乳腺癌的中度风险相关[2]。

基因复制和序列变化还可以通过基因敲除技术进行研究。基因敲除是指通过基因编辑技术使某个基因失去功能,从而研究该基因对生物体的影响。基因敲除技术可以用于研究基因的功能、基因与基因之间的相互作用以及基因与表型之间的关系。然而,有些基因在敲除后会导致生物体死亡,这些基因被称为必需基因。必需基因的研究对于理解基因的功能和生物学过程具有重要意义[4]。

基因复制和序列变化还可以通过基因工程技术进行研究。基因工程是指通过人工干预基因的复制和序列变化,从而改变基因的功能和表达模式。基因工程技术可以用于研究基因的功能、基因与基因之间的相互作用以及基因与表型之间的关系。基因工程技术还可以用于开发新的治疗方法,例如基因治疗和细胞治疗[3]。

基因复制和序列变化还可以通过基因调控网络进行研究。基因调控网络是指基因之间的相互作用和调控关系,它们共同决定了基因的表达模式和生物学过程。基因调控网络的研究可以用于理解基因复制和序列变化对基因功能和表达模式的影响,以及基因复制和序列变化在进化中的普遍性和规律性[5]。

综上所述,基因复制和序列变化是基因进化中的重要现象,它们对基因功能和表达模式产生了重要影响。基因复制和序列变化的研究对于理解基因进化的机制、基因与基因之间的相互作用以及基因与表型之间的关系具有重要意义。此外,基因复制和序列变化的研究还可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/