Nelfe-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nelfe-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08922

品系全称

C57BL/6JCya-Nelfeem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-27632-Nelfe-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nelfe-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08922) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
negative elongation factor complex member E, Rdbp
基因别称
D17H6S45,NELF-E,RD,Rdbp
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001045864.1 | Ensembl: ENSMUST00000097343
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~10
敲除长度
~2455 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nelfe,全称为Negative Elongation Factor E,是一种RNA结合蛋白,在转录调控中发挥着重要作用。Nelfe是负向延伸因子(NELF)复合物的一个组成部分,该复合物与RNA聚合酶II结合,在转录延伸过程中调节转录速率。Nelfe通过其RNA结合结构域与RNA分子相互作用,影响mRNA的稳定性和翻译效率。Nelfe的表达和活性与多种生物学过程相关,包括细胞增殖、分化和肿瘤发生。

Nelfe在肝癌中具有重要作用。研究发现,Nelfe可以增强MYC基因的表达,从而促进肝癌的发生和发展。Nelfe与MYC基因形成复合物,共同调控肝癌相关基因的表达,进而影响肝癌细胞的生长和侵袭能力。此外,Nelfe的表达与肝癌患者的预后相关,高表达Nelfe的肝癌患者预后较差[1,6]。

Nelfe在乳腺癌中也具有重要作用。研究发现,Nelfe与乳腺癌的侵袭和转移相关。Nelfe通过调控上皮-间质转化(EMT)相关基因的表达,促进乳腺癌细胞的侵袭和转移。此外,Nelfe的表达与乳腺癌患者的预后相关,高表达Nelfe的乳腺癌患者预后较差[2,7]。

Nelfe在胃癌中也具有重要作用。研究发现,Nelfe可以通过Wnt/β-catenin信号通路促进胃癌的进展。Nelfe可以激活CSNK2B基因的表达,进而激活Wnt/β-catenin信号通路,促进胃癌细胞的增殖和侵袭。此外,Nelfe的表达与胃癌患者的预后相关,高表达Nelfe的胃癌患者预后较差[3]。

Nelfe在胰腺癌中也具有重要作用。研究发现,Nelfe可以通过降低NDRG2 mRNA的稳定性促进胰腺癌的侵袭和转移。Nelfe可以与NDRG2 mRNA结合,促进其降解,从而降低NDRG2的表达水平。此外,Nelfe的表达与胰腺癌患者的预后相关,高表达Nelfe的胰腺癌患者预后较差[5]。

Nelfe在自闭症谱系障碍(ASD)中也具有重要作用。研究发现,Nelfe在ASD患者的大脑和 peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) 中表达上调。Nelfe的表达上调与免疫炎症通路、DNA修复通路和神经发育通路相关[4]。

综上所述,Nelfe是一种重要的RNA结合蛋白,在转录调控中发挥着重要作用。Nelfe的表达和活性与多种生物学过程相关,包括细胞增殖、分化和肿瘤发生。Nelfe在肝癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌和ASD中具有重要作用,其表达和活性与这些疾病的预后相关。因此,Nelfe可能成为这些疾病的治疗靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dang, Hien, Pomyen, Yotsawat, Martin, Sean P, Bodzin, Adam S, Wang, Xin Wei. 2019. NELFE-Dependent MYC Signature Identifies a Unique Cancer Subtype in Hepatocellular Carcinoma. In Scientific reports, 9, 3369. doi:10.1038/s41598-019-39727-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30833661/
2. Zhang, Jieqiong, Hu, Zhenhua, Chung, Hwa Hwa, Tan, Ern Yu, Tee, Wee-Wei. 2023. Dependency of NELF-E-SLUG-KAT2B epigenetic axis in breast cancer carcinogenesis. In Nature communications, 14, 2439. doi:10.1038/s41467-023-38132-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37117180/
3. Yu, Shijun, Li, Li, Cai, Hui, Gao, Yong, Li, Yandong. 2021. Overexpression of NELFE contributes to gastric cancer progression via Wnt/β-catenin signaling-mediated activation of CSNK2B expression. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 54. doi:10.1186/s13046-021-01848-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33526068/
4. Gevezova, Maria, Sbirkov, Yordan, Sarafian, Victoria, Suratanee, Apichat, Maes, Michael. 2023. Autistic spectrum disorder (ASD) - Gene, molecular and pathway signatures linking systemic inflammation, mitochondrial dysfunction, transsynaptic signalling, and neurodevelopment. In Brain, behavior, & immunity - health, 30, 100646. doi:10.1016/j.bbih.2023.100646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37334258/
5. Han, Lili, Zan, Ying, Huang, Chen, Zhang, Shuqun. 2019. NELFE promoted pancreatic cancer metastasis and the epithelial‑to‑mesenchymal transition by decreasing the stabilization of NDRG2 mRNA. In International journal of oncology, 55, 1313-1323. doi:10.3892/ijo.2019.4890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31638184/
6. Dang, Hien, Takai, Atsushi, Forgues, Marshonna, Hughes, Timothy R, Wang, Xin Wei. . Oncogenic Activation of the RNA Binding Protein NELFE and MYC Signaling in Hepatocellular Carcinoma. In Cancer cell, 32, 101-114.e8. doi:10.1016/j.ccell.2017.06.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28697339/
7. Santaliz-Casiano, Ashlie, Mehta, Dhruv, Danciu, Oana C, Hoskins, Kent F, Madak-Erdogan, Zeynep. 2023. Identification of metabolic pathways contributing to ER+ breast cancer disparities using a machine-learning pipeline. In Scientific reports, 13, 12136. doi:10.1038/s41598-023-39215-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37495653/