Peg12-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Peg12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08912

品系全称

C57BL/6JCya-Peg12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-27412-Peg12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Peg12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08912) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
paternally expressed 12
基因别称
Frat3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013788.2 | Ensembl: ENSMUST00000094339
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~847 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351637Homozygous mice are healthy and fertile with no obvious abnormalities.
Peg12,也称为Frat3,是一种在父系中表达的印记基因。它位于小鼠7C区域的Zfp127印记基因旁边,与人类15号染色体上的Prader-Willi综合征区域具有同源关系。研究表明,Peg12在胚胎阶段主要表达,并可能作为Wnt信号通路的正调节因子发挥作用[1]。

进一步的研究发现,在肌肉骨骼系统中,Peg12的表达与肌腱病变有关。例如,在小鼠的跟腱病变模型中,Peg12的启动子区域的甲基化状态发生了变化,这表明Peg12可能在肌腱病变的发生发展中发挥作用[2]。

此外,Peg12还与肿瘤治疗相关。例如,通过pH Low Insertion Peptides (pHLIPs)技术,可以将抗原靶向性地递送到肿瘤细胞表面,激活免疫系统以杀伤癌细胞。研究发现,Peg12可以作为连接pHLIP与抗原的桥梁,提高肿瘤治疗的疗效[3]。

在淋巴系统疾病的治疗方面,Peg12也显示出了其潜在的应用价值。例如,PEGylation技术可以改善淋巴系统的药物递送,提高药物的疗效。研究发现,PEGylated interferon α2b (IFN-PEG12)在淋巴系统的药物递送方面表现出优异的性能,提高了淋巴系统疾病的治疗效果[4][5]。

此外,Peg12还在核医学成像领域发挥着重要作用。例如,通过将Peg12与放射性同位素结合,可以实现肿瘤的靶向性成像,提高成像的准确性和灵敏度[6][7]。

综上所述,Peg12作为一种重要的印记基因,在胚胎发育、肌肉骨骼系统、肿瘤治疗和淋巴系统疾病治疗等领域发挥着重要作用。Peg12的研究不仅有助于深入理解印记基因的生物学功能和疾病发生机制,还为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Kobayashi, Shin, Kohda, Takashi, Ichikawa, Hitoshi, Kaneko-Ishino, Tomoko, Ishino, Fumitoshi. . Paternal expression of a novel imprinted gene, Peg12/Frat3, in the mouse 7C region homologous to the Prader-Willi syndrome region. In Biochemical and biophysical research communications, 290, 403-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11779183/
2. Trella, Katie J, Li, Jun, Stylianou, Eleni, Plaas, Anna, Wysocki, Robert. 2016. Genome-wide analysis identifies differential promoter methylation of Leprel2, Foxf1, Mmp25, Igfbp6, and Peg12 in murine tendinopathy. In Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society, 35, 947-955. doi:10.1002/jor.23393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27517731/
3. DuPont, Michael, Visca, Hannah, Moshnikova, Anna, Reshetnyak, Yana K, Andreev, Oleg A. 2023. Tumor treatment by pHLIP-targeted antigen delivery. In Frontiers in bioengineering and biotechnology, 10, 1082290. doi:10.3389/fbioe.2022.1082290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36686229/
4. Kaminskas, Lisa M, Ascher, David B, McLeod, Victoria M, Sloan, Erica K, Porter, Christopher J H. 2013. PEGylation of interferon α2 improves lymphatic exposure after subcutaneous and intravenous administration and improves antitumour efficacy against lymphatic breast cancer metastases. In Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 168, 200-8. doi:10.1016/j.jconrel.2013.03.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23499718/
5. Yadav, Preeti, McLeod, Victoria M, Nowell, Cameron J, Kaminskas, Lisa M, Trevaskis, Natalie L. 2018. Distribution of therapeutic proteins into thoracic lymph after intravenous administration is protein size-dependent and primarily occurs within the liver and mesentery. In Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 272, 17-28. doi:10.1016/j.jconrel.2017.12.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29305921/
6. Cook, Brendon E, Adumeau, Pierre, Membreno, Rosemery, Lewis, Jason S, Zeglis, Brian M. 2016. Pretargeted PET Imaging Using a Site-Specifically Labeled Immunoconjugate. In Bioconjugate chemistry, 27, 1789-95. doi:10.1021/acs.bioconjchem.6b00235. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27356886/
7. van Buggenum, Jessie A G L, Gerlach, Jan P, Eising, Selma, Bonger, Kimberly M, Mulder, Klaas W. 2016. A covalent and cleavable antibody-DNA conjugation strategy for sensitive protein detection via immuno-PCR. In Scientific reports, 6, 22675. doi:10.1038/srep22675. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26947912/