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Dusp13b-KO 基因敲除小鼠

Dusp13b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dusp13b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08895

品系全称

C57BL/6NCya-Dusp13bem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-27389-Dusp13b-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Dusp13b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08895) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dual specificity phosphatase 13B
基因别称
DUSP13A，Dusp13，Gm1203，LMW-DSP6，MDSP，TMDP，TS-DSP6
染色体号
Chr 14 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013849 | Ensembl: ENSMUST00000120956
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~9.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Dusp13b，也称为TMDP（Testis-specific dual-specificity phosphatase），是一种双特异性磷酸酶，属于DUSP（Dual-specificity phosphatase）家族成员。DUSP家族是一类具有双特异性磷酸酶活性的蛋白质，能够去磷酸化丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸残基，在细胞信号转导中发挥重要作用。Dusp13b基因编码两种非典型的DUSP，分别是DUSP13B/TMDP和DUSP13A/MDSP，它们通过选择性剪接产生。DUSP13B蛋白在睾丸中高度表达，特别是在曲细精管中的精母细胞和圆形精子细胞中，而DUSP13A的表达则局限于骨骼肌。

DUSP13B蛋白能够选择性地抑制应激激活的MAPKs（Mitogen-activated protein kinases）信号通路，包括JNK、p38和ERK，从而抑制MAPKs的活性。MAPKs信号通路在细胞增殖、分化、凋亡和炎症反应等多种生物学过程中发挥重要作用，其活性受到严格的调控。DUSP13B通过抑制MAPKs信号通路，调节AP-1（Activator protein 1）依赖性基因的表达，AP-1是一种转录因子，参与调控细胞生长、分化和凋亡等生物学过程。因此，DUSP13B在保护睾丸细胞免受外部应激损伤方面发挥着重要作用[1]。

DUSP13在心肌细胞中也发挥重要作用。研究表明，myogenin是一种在骨骼肌发育中发挥重要作用的转录因子，它能够上调DUSP13的表达。在氧化应激条件下，myogenin通过上调DUSP13的表达，抑制p38 MAPK信号通路的活性，从而抑制细胞凋亡。p38 MAPK信号通路在细胞凋亡、炎症反应和应激反应等多种生物学过程中发挥重要作用。DUSP13的表达上调能够降低细胞凋亡和坏死率，从而保护心肌细胞免受氧化应激损伤[2]。

DUSP13B在非小细胞肺癌（NSCLC）中也发挥重要作用。研究表明，DUSP13B与信号转导和转录激活因子3（STAT3）相互作用，并调节其磷酸化水平。STAT3信号通路在细胞增殖、凋亡和炎症反应等多种生物学过程中发挥重要作用。DUSP13B的表达下调能够促进NSCLC细胞的增殖和迁移，并抑制其凋亡。此外，DUSP13B还与SHH（Sonic hedgehog）信号通路相互作用，并调节其活性。SHH信号通路在细胞发育和肿瘤发生等多种生物学过程中发挥重要作用。研究表明，DUSP13B的表达下调能够促进SHH信号通路的活性，从而促进NSCLC细胞的增殖和迁移[3]。

综上所述，Dusp13b是一种重要的双特异性磷酸酶，在细胞信号转导中发挥重要作用。Dusp13b能够抑制应激激活的MAPKs信号通路，调节AP-1依赖性基因的表达，从而保护细胞免受外部应激损伤。Dusp13b还在心肌细胞中发挥重要作用，通过抑制p38 MAPK信号通路的活性，抑制细胞凋亡。此外，Dusp13b在NSCLC中也发挥重要作用，通过调节STAT3和SHH信号通路的活性，影响NSCLC细胞的增殖、迁移和凋亡。

参考文献：
1. Katagiri, Chiaki, Masuda, Kouhei, Nomura, Miyuki, Tanuma, Nobuhiro, Shima, Hiroshi. 2011. DUSP13B/TMDP inhibits stress-activated MAPKs and suppresses AP-1-dependent gene expression. In Molecular and cellular biochemistry, 352, 155-62. doi:10.1007/s11010-011-0749-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21360282/
2. Luo, Jing, Gao, Qiang, Qiu, Hailong, Cen, Jianzheng, Zhuang, Jian. . Myogenin Regulates DUSP13 to Inhibit Apoptosis Induced by Reactive Oxygen Species. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 29, 49. doi:10.31083/j.fbl2902049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38420814/
3. Zheng, Hongmei, Tang, Yaoxiang, Zang, Hongjing, Ma, Jian, Fan, Songqing. 2024. Itraconazole Reversing Acquired Resistance to Osimertinib in NSCLC by Inhibiting the SHH/DUSP13B/p-STAT3 Axis. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), , e2409416. doi:10.1002/advs.202409416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39721017/

资料下载

S-KO-08895_6N_27389_Dusp13b_Exon 1~4_strategy.pdf
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