Magee2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Magee2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08875

品系全称

C57BL/6JCya-Magee2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-272790-Magee2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Magee2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08875) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAGE family member E2
基因别称
9630059J11Rik,Mage-e2
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053206.2 | Ensembl: ENSMUST00000033575
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1567 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2148316Male mice hemizygous for a knock-out allele exhibit enlarged brain structures with a marked increase in total granular retrosplenial cortex area and in total brain area. In contrast, homozygous females show an opposite but non-significant trend towards reduced brain size.
Magee2基因,也称为MAGEE2或MAGE family member E2,是黑色素瘤相关抗原家族中的一员。这个基因家族主要在正常组织中表达,与癌症无直接关联,但与神经元发育、分化、存活等过程密切相关。Magee2基因位于X染色体上,包含一个外显子和一个内含子,编码一个含有一个MAGE同源结构域(MHD)的蛋白质。MHD是一种高度保守的结构域,在细胞内发挥重要作用。

Magee2基因的表达和功能与多种生物学过程和疾病相关。研究表明,Magee2基因在脑组织中表达较高,与神经元的发育和功能密切相关。例如,在新生儿大鼠的嗅觉球中,Magee2基因的表达与嗅觉偏好学习相关,表明它在神经元可塑性中发挥作用[1]。此外,Magee2基因的突变与非综合征性男性不育相关,提示其在生殖细胞发育中也具有重要功能[5]。

Magee2基因的表达和功能还与某些疾病的发生和发展相关。例如,在Behçet's病(BD)患者中,Magee2基因的突变与该病的发生相关[2]。此外,Magee2基因的某些变异与人类大脑大小的性别二态性相关,表现为男性大脑灰质体积增大,女性大脑灰质和白质体积减小[3]。这些研究结果提示Magee2基因在神经发育和疾病发生中具有重要作用。

Magee2基因的表达和功能还受到表观遗传调控的影响。例如,在乳腺癌中,Magee2基因的表达与肿瘤微环境和患者预后相关[4]。此外,Magee2基因的DNA甲基化状态与持久性有机污染物(POPs)的血清水平相关,提示其可能参与POPs的毒性作用[6]。这些研究结果提示Magee2基因的表达和功能受到多种因素的调控,并可能参与多种生物学过程和疾病的发生。

Magee2基因是一个重要的基因,参与神经元发育、分化、存活等多种生物学过程,并与某些疾病的发生和发展相关。Magee2基因的表达和功能受到多种因素的调控,并可能参与多种生物学过程和疾病的发生。 Magee2基因的研究有助于深入理解神经元发育和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nartey, Michaelina N, Peña-Castillo, Lourdes, LeGrow, Megan, Harley, Carolyn W, McLean, John H. 2020. Learning-induced mRNA alterations in olfactory bulb mitral cells in neonatal rats. In Learning & memory (Cold Spring Harbor, N.Y.), 27, 209-221. doi:10.1101/lm.051177.119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32295841/
2. Okuzaki, Daisuke, Yoshizaki, Kazuyuki, Tanaka, Toshio, Washio, Takanori, Nojima, Hiroshi. 2016. Microarray and whole-exome sequencing analysis of familial Behçet's disease patients. In Scientific reports, 6, 19456. doi:10.1038/srep19456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26785681/
3. Szpak, Michał, Collins, Stephan C, Li, Yan, Yang, Huanming, Tyler-Smith, Chris. . A Positively Selected MAGEE2 LoF Allele Is Associated with Sexual Dimorphism in Human Brain Size and Shows Similar Phenotypes in Magee2 Null Mice. In Molecular biology and evolution, 38, 5655-5663. doi:10.1093/molbev/msab243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34464968/
4. Arora, Mohit, Kumari, Sarita, Singh, Jay, Chopra, Anita, Chauhan, Shyam S. 2020. Downregulation of Brain Enriched Type 2 MAGEs Is Associated With Immune Infiltration and Poor Prognosis in Glioma. In Frontiers in oncology, 10, 573378. doi:10.3389/fonc.2020.573378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33425727/
5. Alhathal, Naif, Maddirevula, Sateesh, Coskun, Serdar, Qabbaj, Wafa, Alkuraya, Fowzan S. 2020. A genomics approach to male infertility. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 22, 1967-1975. doi:10.1038/s41436-020-0916-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32719396/
6. van den Dungen, Myrthe W, Murk, Albertinka J, Kampman, Ellen, Steegenga, Wilma T, Kok, Dieuwertje E. 2017. Association between DNA methylation profiles in leukocytes and serum levels of persistent organic pollutants in Dutch men. In Environmental epigenetics, 3, dvx001. doi:10.1093/eep/dvx001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29492303/