Lrrc4b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrrc4b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08854

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc4bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-272381-Lrrc4b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrrc4b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08854) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 4B
基因别称
A830007M12,Lrig4,Ngl3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198250.1 | Ensembl: ENSMUST00000058667
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1824 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3027390Mice homozygous for a null allele exhibit impaired brain development and impaired long-term depression, and locomotive and cognitive behaviors in a background strain manner.
Lrrc4b(也称为NGL-3,神经突触生成素-3),是LRRTM蛋白家族的一员,LRRTM蛋白家族是一组参与突触形成的跨膜蛋白。Lrrc4b在神经系统中起着关键作用,特别是在突触的形成和功能中。Lrrc4b通过与神经元中的其他蛋白如LAR(PTPRF基因产物)相互作用,促进突触的形成和成熟[2]。Lrrc4b在突触发育和功能中发挥重要作用,与学习、记忆等脑功能密切相关。

多篇研究报道了Lrrc4b在神经系统疾病中的作用。例如,在一项关于脑炎患者脑脊液蛋白质组学研究中,发现Lrrc4b的表达在脑炎患者中显著上调,特别是在伴有精神行为障碍的脑炎患者中。这表明Lrrc4b可能与脑炎的发生和发展有关[1]。此外,Lrrc4b还与一些神经系统疾病如精神分裂症和手性异常有关。在一项关于突触生成的研究中,发现Lrrc4b的敲除导致小鼠突触结构的改变,进一步证实了Lrrc4b在突触形成和功能中的重要作用[6]。

除了在神经系统中发挥作用外,Lrrc4b还与癌症的发生和发展有关。在一项关于癌症基因的系统研究中,发现Lrrc4b在乳腺癌中可能具有抑癌基因的作用,通过延迟细胞周期和调节细胞凋亡来抑制肿瘤的增殖[3]。此外,Lrrc4b还与卵巢癌和乳腺癌的血浆肽谱有关,表明Lrrc4b可能作为这些癌症的潜在生物标志物[5]。

Lrrc4b在病毒生产中也具有重要意义。在一项关于慢病毒生产的研究中,发现Lrrc4b的敲除能够显著提高慢病毒的生产效率,这为基因治疗和生物生产提供了新的技术支持[4]。

综上所述,Lrrc4b是一种重要的跨膜蛋白,在神经系统中起着关键作用,参与突触的形成和功能。Lrrc4b与神经系统疾病和癌症的发生和发展有关,并可能作为这些疾病的潜在生物标志物。此外,Lrrc4b在病毒生产中也具有重要意义,为基因治疗和生物生产提供了新的技术支持。

参考文献:
1. Xiong, Liu-Lin, Xue, Lu-Lu, Chen, Yan-Jun, Wang, Ting-Hua, Yu, Chang-Yin. 2021. Proteomics Study on the Cerebrospinal Fluid of Patients with Encephalitis. In ACS omega, 6, 16288-16296. doi:10.1021/acsomega.1c00367. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34235299/
2. Maruo, Tomohiko, Mandai, Kenji, Miyata, Muneaki, Mizoguchi, Akira, Takai, Yoshimi. 2017. NGL-3-induced presynaptic differentiation of hippocampal neurons in an afadin-dependent, nectin-1-independent manner. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 22, 742-755. doi:10.1111/gtc.12510. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28695613/
3. Montazeri, Hesam, Coto-Llerena, Mairene, Bianco, Gaia, Piscuoglio, Salvatore, Ng, Charlotte K Y. . Systematic identification of novel cancer genes through analysis of deep shRNA perturbation screens. In Nucleic acids research, 49, 8488-8504. doi:10.1093/nar/gkab627. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34313788/
4. Xinyue, Zhang, Li, Siwei, Yujie, Wang, Changhao, Bi, Xueli, Zhang. 2024. Engineering of HEK293T Cell Factory for Lentiviral Production by High-Throughput Selected Genes. In The CRISPR journal, 7, 272-282. doi:10.1089/crispr.2024.0016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39387256/
5. Dufresne, Jaimie, Bowden, Pete, Thavarajah, Thanusi, Siu, K W M, Marshall, John G. 2019. The plasma peptides of breast versus ovarian cancer. In Clinical proteomics, 16, 43. doi:10.1186/s12014-019-9262-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31889940/
6. Linhoff, Michael W, Laurén, Juha, Cassidy, Robert M, Strittmatter, Stephen M, Craig, Ann Marie. . An unbiased expression screen for synaptogenic proteins identifies the LRRTM protein family as synaptic organizers. In Neuron, 61, 734-49. doi:10.1016/j.neuron.2009.01.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19285470/