Bmal2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bmal2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08851

品系全称

C57BL/6JCya-Bmal2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-272322-Bmal2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bmal2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08851) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
basic helix-loop-helix ARNT like 2
基因别称
4632430A05Rik,Arntl2,CLIF,MOP9,bHLHe6
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172309 | Ensembl: ENSMUST00000080530
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
BMAL2,也称为ARNTL2,是哺乳动物生物钟系统中一个重要的转录因子。它能够与CLOCK或NPAS2形成异源二聚体,激活时钟基因和时钟控制基因的转录。BMAL2和BMAL1是同源基因,它们在生物钟系统中发挥协同作用。BMAL1的敲除会导致BMAL2的表达下调,反之亦然。BMAL2的序列在基因复制后比BMAL1的序列发生了更快的进化,这表明BMAL2可能具有一些独特的功能。

BMAL2在能量代谢和饮食行为中起着关键作用。研究表明,BMAL2敲除小鼠表现出更高的肥胖率和空腹高胰岛素血症,夜间能量消耗较低,并且下丘脑中编码食欲肽的基因表达下调。这些结果表明,BMAL2在脑部调节代谢节律、睡眠-觉醒周期和食物预期中发挥着重要作用[1]。

BMAL2的基因变异与乳腺癌的发生发展有关。研究表明,BMAL1、BMAL2、CLOCK、NPAS2、CRY1、CRY2、PER1、PER3和TIMELESS等时钟基因的变异与乳腺癌风险增加相关[2]。

BMAL2在免疫系统中也发挥着重要作用。研究表明,BMAL2能够促进巨噬细胞内毒素耐受,并上调PD-L1的表达。这表明,BMAL2可能在炎症和免疫相关疾病中发挥重要作用[3]。

BMAL2在胰腺癌中也发挥着重要作用。研究表明,BMAL2在胰腺癌中直接调节缺氧反应基因的表达,并影响缺氧代谢。这表明,BMAL2可能在胰腺癌的发生发展中发挥着重要作用[7]。

BMAL2的基因变异与阿尔茨海默病的发生发展有关。研究表明,BMAL2基因rs2306074 T/C的C等位基因与阿尔茨海默病易感性增加相关[4]。

BMAL2的基因变异与2型糖尿病的发生发展有关。研究表明,BMAL2基因rs7958822的A等位基因与2型糖尿病易感性增加相关,尤其是在肥胖人群中[6]。

BMAL2在鼻咽癌中也发挥着重要作用。研究表明,BMAL2能够促进鼻咽癌细胞的迁移和侵袭,并通过抑制AMOTL2-LATS-YAP通路发挥作用[5]。

综上所述,BMAL2在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括能量代谢、饮食行为、免疫系统、癌症和神经系统疾病。BMAL2的基因变异与多种疾病的发生发展有关,这为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Dantas-Ferreira, Rosana, Ciocca, Dominique, Vuillez, Patrick, Rogner, Ute C, Challet, Etienne. 2024. Deletion of the Clock Gene Bmal2 Leads to Alterations in Hypothalamic Clocks, Circadian Regulation of Feeding, and Energy Balance. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 44, . doi:10.1523/JNEUROSCI.1886-23.2024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38531632/
2. Reszka, Edyta, Przybek, Monika, Muurlink, Olav, Pepłonska, Beata. 2017. Circadian gene variants and breast cancer. In Cancer letters, 390, 137-145. doi:10.1016/j.canlet.2017.01.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28109907/
3. Zhou, Mian, Aziz, Monowar, Li, Jingsong, Murao, Atsushi, Wang, Ping. 2024. BMAL2 promotes eCIRP-induced macrophage endotoxin tolerance. In Frontiers in immunology, 15, 1426682. doi:10.3389/fimmu.2024.1426682. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38938563/
4. Qing-Xiu, Liu, Chang-Quan, Huang, Qian, Chen, Xiu-Ying, Hu, Song-Bing, Li. 2014. The polymorphism of ARNTL2 (BMAL2) gene rs2306074 C>T is associated with susceptibility of Alzheimer disease in Chinese population. In Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 35, 1743-7. doi:10.1007/s10072-014-1824-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24847962/
5. Zou, Wenqing, Lei, Yiming, Ding, Cong, Liu, Na, Mao, Yanping. 2024. The circadian gene ARNTL2 promotes nasopharyngeal carcinoma invasiveness and metastasis through suppressing AMOTL2-LATS-YAP pathway. In Cell death & disease, 15, 466. doi:10.1038/s41419-024-06860-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38956029/
6. Yamaguchi, Miwa, Uemura, Hirokazu, Arisawa, Kokichi, Kubo, Michiaki, Tanaka, Hideo. 2015. Association between brain-muscle-ARNT-like protein-2 (BMAL2) gene polymorphism and type 2 diabetes mellitus in obese Japanese individuals: A cross-sectional analysis of the Japan Multi-institutional Collaborative Cohort Study. In Diabetes research and clinical practice, 110, 301-8. doi:10.1016/j.diabres.2015.10.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26497775/
7. Maurer, H Carlo, Garcia-Curiel, Alvaro, Holmstrom, Sam R, Califano, Andrea, Olive, Kenneth P. 2024. Ras-dependent activation of BMAL2 regulates hypoxic metabolism in pancreatic cancer. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.03.19.533333. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36993718/