Slamf1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slamf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08846

品系全称

C57BL/6JCya-Slamf1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-27218-Slamf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slamf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08846) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
signaling lymphocytic activation molecule family member 1
基因别称
4933415F16,CD150,CDw150,ESTM51,IPO-3,Slam
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013730 | Ensembl: ENSMUST00000015460
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~18.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351314Homozygous null mice are fertile and display impaired T cell and macrophage cytokine production.
SLAMF1(Signaling Lymphocytic Activation Molecule Family Member 1),也称为CD150,是一种重要的信号淋巴细胞激活分子家族成员。SLAMF1是一种跨膜糖蛋白,主要表达在T细胞、B细胞、自然杀伤(NK)细胞、树突状细胞和某些巨噬细胞和嗜碱性粒细胞的表面。SLAMF1在免疫系统的多个方面发挥着重要作用,包括免疫细胞之间的相互作用、免疫调节和炎症反应。

SLAMF1的表达和功能在多种疾病中受到调节。例如,在类风湿性关节炎(RA)中,SLAMF1的表达水平显著升高,并且与RA的发展和进展相关[1]。在RA患者中,SLAMF1的表达在病变关节中显著升高,并且与免疫细胞浸润和疾病严重程度相关。此外,SLAMF1的表达还与RA患者的预后相关,SLAMF1低表达与不良预后相关。

在阿尔茨海默病(AD)中,SLAMF1的表达水平降低,并且与AD的病理过程相关[2]。SLAMF1的表达降低可能导致自噬和APP处理受损,从而促进AD的病理过程。

在结直肠癌(CRC)中,SLAMF1的表达水平升高,并且与CRC的进展相关[3]。SLAMF1高表达的CRC患者具有更高的生存率,表明SLAMF1可能是一种抗肿瘤生物标志物。

此外,SLAMF1的表达和功能还与其他疾病相关,例如慢性淋巴细胞白血病(CLL)[5]、肺腺癌[6]和自身免疫性疾病[4]。在CLL中,SLAMF1的异常表达与基因组复杂性和不良预后相关。在肺腺癌中,SLAMF1的表达与疾病预后和肿瘤微环境相关。在自身免疫性疾病中,SLAMF1的基因多态性与疾病的发生和进展相关。

综上所述,SLAMF1在免疫系统和多种疾病中发挥着重要作用。SLAMF1的表达和功能受到多种因素的调节,包括基因多态性、炎症反应和疾病状态。SLAMF1的研究有助于深入理解免疫系统和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Anqi, Zhang, Zhanfeng, Ru, Xiaochen, Yang, Xiaobing, Yao, Yunliang. 2022. Identification of SLAMF1 as an immune-related key gene associated with rheumatoid arthritis and verified in mice collagen-induced arthritis model. In Frontiers in immunology, 13, 961129. doi:10.3389/fimmu.2022.961129. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36110846/
2. Salminen, Antero, Kaarniranta, Kai, Kauppinen, Anu, Soininen, Hilkka, Hiltunen, Mikko. 2013. Impaired autophagy and APP processing in Alzheimer's disease: The potential role of Beclin 1 interactome. In Progress in neurobiology, 106-107, 33-54. doi:10.1016/j.pneurobio.2013.06.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23827971/
3. Qi, Jingjing, Crinier, Adeline, Escalière, Bertrand, Vivier, Eric, Su, Bing. 2021. Single-cell transcriptomic landscape reveals tumor specific innate lymphoid cells associated with colorectal cancer progression. In Cell reports. Medicine, 2, 100353. doi:10.1016/j.xcrm.2021.100353. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34467243/
4. Jordan, Margaret A, Fletcher, Julie M, Pellicci, Daniel, Baxter, Alan G. . Slamf1, the NKT cell control gene Nkt1. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 178, 1618-27. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17237411/
5. Schweighofer, Carmen D, Coombes, Kevin R, Barron, Lynn L, Keating, Michael J, Abruzzo, Lynne V. 2011. A two-gene signature, SKI and SLAMF1, predicts time-to-treatment in previously untreated patients with chronic lymphocytic leukemia. In PloS one, 6, e28277. doi:10.1371/journal.pone.0028277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22194822/
6. Zhang, Zhanshuo, Zhang, Pengpeng, Xie, Jiping, Cui, Yuechen, Yue, Dongsheng. 2024. Five-gene prognostic model based on autophagy-dependent cell death for predicting prognosis in lung adenocarcinoma. In Scientific reports, 14, 26449. doi:10.1038/s41598-024-76186-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39488588/