Or5g26-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5g26-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08844

品系全称

C57BL/6JCya-Or5g26em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-27216-Or5g26-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5g26-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08844) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily G member 26
基因别称
912-93,MOR175-1,OR93,Olfr154,Olfr4-3
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013728 | Ensembl: ENSMUST00000099918
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5g26,也称为olfactory receptor family 5 subfamily G member 26,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因编码嗅觉受体蛋白,是嗅觉系统中的关键组成部分。嗅觉受体蛋白负责识别和结合特定的气味分子,从而激活嗅觉信号传导通路。Or5g26基因的突变或缺失可能导致嗅觉功能受损或丧失。Or5g26在嗅觉信息处理和感知方面发挥着重要作用,其表达和功能研究对于理解嗅觉机制和嗅觉疾病的发病机制具有重要意义。

Or5g26基因的进化研究表明,基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。在基因复制后,通常情况下,两个副本基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本基因会与另一个副本基因发生显著的分化。这种现象称为“不对称进化”,在串联基因复制后更为常见,可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,已经发现了不对称进化的例子,这些新的同源基因被招募到新的发育角色中[1]。

除了嗅觉受体基因,其他基因也参与嗅觉信息的处理和感知。例如,基因参与DNA修复和免疫反应的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),在乳腺癌的发生发展中起着重要作用。这些基因的突变或缺失可能导致乳腺癌的易感性增加[2]。此外,基因调控网络在嗅觉受体基因的表达和功能调控中也发挥着重要作用。基因调控网络中的转录因子和调控元件可以影响嗅觉受体基因的表达水平,从而影响嗅觉信号的感知和传递[4]。

基因工程和基因网络的研究为理解嗅觉受体基因的功能和调控提供了新的工具和方法。通过构建和设计合成基因网络,可以研究嗅觉受体基因的信号传导通路和调控机制。基因工程还可以用于修复或恢复嗅觉受体基因的功能,为嗅觉功能障碍的治疗提供新的思路和策略[3]。

基因Or5g26作为嗅觉受体基因,在嗅觉信息的处理和感知中发挥着重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,可以产生新的基因和新的生物学功能。基因调控网络和基因工程的研究为理解嗅觉受体基因的功能和调控提供了新的工具和方法。对Or5g26基因的研究有助于深入理解嗅觉机制和嗅觉疾病的发病机制,为嗅觉功能障碍的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/