Dbf4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dbf4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08841

品系全称

C57BL/6JCya-Dbf4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-27214-Dbf4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dbf4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08841) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DBF4 zinc finger
基因别称
Ask
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013726.3 | Ensembl: ENSMUST00000171808
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~8689 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dbf4,也称为Dbf4锌指(DBF4),是一种重要的基因,参与调控DNA复制和细胞周期。Dbf4基因编码的蛋白质是Cdc7激酶的调节亚基,Cdc7激酶是DNA复制起始的关键调节因子。Dbf4在细胞周期中发挥重要作用,尤其是在G1/S期转换过程中,它是必需的。Dbf4的表达在细胞周期中呈周期性调节,峰值出现在G1晚期,与DNA合成相关基因的表达一致[3]。此外,Dbf4还参与调控有丝分裂和减数分裂过程中染色体的分离,对于细胞分裂的正常进行至关重要[1]。

Dbf4在多种疾病中发挥重要作用,包括肝细胞癌(HCC)。研究表明,Dbf4在HCC中表达上调,与患者的总生存期(OS)、疾病特异性生存期(DSS)、无病生存期(DFS)、无复发生存期(RFS)和复发无病生存期(RFI)呈负相关。Dbf4通过激活ERBB信号通路,进而激活其下游的PI3K/AKT、JNK/STAT3和MAPK信号通路,促进HCC细胞的增殖、迁移和侵袭[2]。此外,Dbf4还与其他肿瘤相关基因相互作用,影响肿瘤的发生和发展[4]。例如,在黑色素瘤中,Dbf4的表达上调,与患者的复发无病生存期和总生存期呈负相关。Dbf4通过E2F1转录因子调控,参与黑色素瘤的细胞存活和增殖[7]。

Dbf4基因在不同的物种中具有保守性。例如,在酿酒酵母中,Dbf4基因对于进入S期是必需的,并且在细胞周期中呈周期性调节[3]。在白念珠菌中,Dbf4基因的复制对于抑制菌丝生长至关重要[5]。在果蝇中,Dbf4基因的直系同源基因chiffon对于卵壳基因的扩增和细胞周期的正常进行是必需的[6]。这些研究表明,Dbf4基因在调控DNA复制和细胞周期中具有重要作用,并且在不同物种中具有保守性。

综上所述,Dbf4基因是一种重要的基因,参与调控DNA复制和细胞周期。Dbf4在多种疾病中发挥重要作用,包括肝细胞癌和黑色素瘤。Dbf4基因在不同的物种中具有保守性,表明其在调控DNA复制和细胞周期中具有重要作用。对于Dbf4基因的研究有助于深入理解DNA复制和细胞周期的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lo, Hsiao-Chi, Kunz, Ryan C, Chen, Xiangyu, Gygi, Steven P, Hollingsworth, Nancy M. 2011. Cdc7-Dbf4 is a gene-specific regulator of meiotic transcription in yeast. In Molecular and cellular biology, 32, 541-57. doi:10.1128/MCB.06032-11. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22106412/
2. Wu, Zhongkai, Zhang, Lilong, Li, Xinyi, Deng, Wenhong, Wang, Weixing. 2024. The prognostic significance and potential mechanism of DBF4 zinc finger in hepatocellular carcinoma. In Scientific reports, 14, 10662. doi:10.1038/s41598-024-60342-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38724606/
3. Chapman, J W, Johnston, L H. . The yeast gene, DBF4, essential for entry into S phase is cell cycle regulated. In Experimental cell research, 180, 419-28. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2644125/
4. Tang, Yongchang, Xu, Lei, Ren, Yupeng, Deng, Meihai, Yao, Zhicheng. 2022. Identification and Validation of a Prognostic Model Based on Three MVI-Related Genes in Hepatocellular Carcinoma. In International journal of biological sciences, 18, 261-275. doi:10.7150/ijbs.66536. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34975331/
5. Chien, Ting, Tseng, Tzu-Ling, Wang, Jiun-Yuan, Lin, Ting-Hui, Shieh, Jia-Ching. 2015. Candida albicans DBF4 gene inducibly duplicated by the mini-Ura-blaster is involved in hypha-suppression. In Mutation research, 779, 78-85. doi:10.1016/j.mrfmmm.2015.06.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26162773/
6. Landis, G, Tower, J. . The Drosophila chiffon gene is required for chorion gene amplification, and is related to the yeast Dbf4 regulator of DNA replication and cell cycle. In Development (Cambridge, England), 126, 4281-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10477296/
7. Nambiar, Sandeep, Mirmohammadsadegh, Alireza, Hassan, Mohamed, Hegemann, Johannes H, Hengge, Ulrich R. 2007. Identification and functional characterization of ASK/Dbf4, a novel cell survival gene in cutaneous melanoma with prognostic relevance. In Carcinogenesis, 28, 2501-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17768177/