Syn3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Syn3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08839

品系全称

C57BL/6JCya-Syn3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-27204-Syn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Syn3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08839) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synapsin III
基因别称
-
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013722.3 | Ensembl: ENSMUST00000120638
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2952 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351334Mice homozygous for a knock-out allele display altered neurotransmitter release, reduced synaptic depression, and a specific delay in early axon outgrowth in cultured hippocampal neurons.
基因Syn3,也称为synapsin III,是一种编码突触蛋白III的基因。突触蛋白是一类与突触囊泡运输和突触传递相关的蛋白质,它们在神经系统中发挥着重要作用。Syn3基因的表达在多个脑区都有报道,包括海马体、纹状体和新皮层等。Syn3基因的表达水平与逆转学习表现呈负相关,这意味着Syn3基因的表达可能对行为灵活性产生负面影响[2]。

在逆转学习测试中,行为灵活性是指个体能够适应环境变化并作出相应调整的能力。Syn3基因的敲除会导致逆转学习表现下降,这表明Syn3基因的表达可能在行为灵活性中发挥作用。具体来说,Syn3基因敲除的小鼠在逆转学习阶段表现出更严重的顽固行为,这可能是由于Syn3基因的表达减少导致等待冲动性增加所致[2]。

除了在行为灵活性中的作用,Syn3基因还在膀胱癌的治疗中发挥着重要作用。Nadofaragene firadenovec(也称为rAd-IFNa/Syn3)是一种复制缺陷的重组腺病毒,可以将人干扰素α-2b cDNA传递到膀胱上皮细胞中,成为了一种新型的膀胱癌治疗方法。在一项针对BCG无效的非肌肉浸润性膀胱癌患者的临床试验中,Nadofaragene firadenovec显示出良好的疗效和安全性,为BCG无效的非肌肉浸润性膀胱癌患者提供了一种新的治疗选择[1]。

Nadofaragene firadenovec通过将干扰素α-2b基因传递到膀胱上皮细胞中,从而产生干扰素蛋白,发挥抗肿瘤作用。与传统的干扰素蛋白疗法相比,基因疗法具有更高的局部浓度和更持久的疗效。此外,Nadofaragene firadenovec的使用还可以减少全身性副作用的发生,提高患者的耐受性[1]。

除了Nadofaragene firadenovec,Syn3基因还在其他基因治疗研究中发挥作用。例如,rAd-IFNα/Syn3是一种复制缺陷的重组腺病毒基因转移载体,用于治疗高分级BCG无效或复发的非肌肉浸润性膀胱癌。在一项随机对照研究中,rAd-IFNα/Syn3显示出良好的疗效和安全性,为BCG无效或复发的非肌肉浸润性膀胱癌患者提供了一种新的治疗选择[4]。

除了在膀胱癌治疗中的应用,Syn3基因还在植物中发挥着重要作用。在拟南芥中,Syn3基因是α- kleisins家族的一员,编码α- kleisins蛋白。α- kleisins是核心成分,参与细胞分裂过程中的同源染色体联会和同源染色体联会复合体(SC)的形成。Syn3基因在减数分裂过程中发挥重要作用,其表达水平的降低会导致同源染色体联会和SC形成缺陷,从而影响减数分裂的进行[3]。

综上所述,Syn3基因在行为灵活性、膀胱癌治疗和植物减数分裂中发挥着重要作用。Syn3基因的表达与逆转学习表现呈负相关,可能对行为灵活性产生负面影响。在膀胱癌治疗中,Syn3基因参与基因治疗,通过传递干扰素基因来抑制肿瘤生长。此外,Syn3基因在植物减数分裂中发挥重要作用,其表达水平的降低会影响同源染色体联会和SC形成。这些研究结果表明,Syn3基因在多个生物学过程中发挥着重要作用,为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略[2,1,4,3]。

参考文献:
1. Boorjian, Stephen A, Alemozaffar, Mehrdad, Konety, Badrinath R, Parker, Nigel R, Dinney, Colin P N. 2020. Intravesical nadofaragene firadenovec gene therapy for BCG-unresponsive non-muscle-invasive bladder cancer: a single-arm, open-label, repeat-dose clinical trial. In The Lancet. Oncology, 22, 107-117. doi:10.1016/S1470-2045(20)30540-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33253641/
2. Moore, Alyssa, Linden, Jérôme, Jentsch, James D. 2021. Syn3 Gene Knockout Negatively Impacts Aspects of Reversal Learning Performance. In eNeuro, 8, . doi:10.1523/ENEURO.0251-21.2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34413083/
3. Yuan, Li, Yang, Xiaohui, Ellis, Jessie L, Fisher, Nicole M, Makaroff, Christopher A. 2012. The Arabidopsis SYN3 cohesin protein is important for early meiotic events. In The Plant journal : for cell and molecular biology, 71, 147-60. doi:10.1111/j.1365-313X.2012.04979.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22381039/
4. Shore, Neal D, Boorjian, Stephen A, Canter, Daniel J, Parker, Nigel R, Dinney, Colin P N. 2017. Intravesical rAd-IFNα/Syn3 for Patients With High-Grade, Bacillus Calmette-Guerin-Refractory or Relapsed Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer: A Phase II Randomized Study. In Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 35, 3410-3416. doi:10.1200/JCO.2017.72.3064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28834453/