Tstd2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tstd2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08837

品系全称

C57BL/6JCya-Tstd2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-272027-Tstd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tstd2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08837) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thiosulfate sulfurtransferase (rhodanese)-like domain containing 2
基因别称
3010020C06
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173033.3 | Ensembl: ENSMUST00000107772
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~8114 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TSTD2,也称为testis-specific serine/threonine kinase 2,是一种在睾丸组织中特异性表达的丝氨酸/苏氨酸激酶。TSTD2属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族,这个家族成员在细胞信号传导和蛋白质修饰中发挥重要作用。TSTD2的功能与其激酶活性密切相关,通过磷酸化底物蛋白来调节其生物学功能。TSTD2的激酶活性可能参与调控多种细胞过程,包括细胞增殖、分化和凋亡。此外,TSTD2在维持睾丸组织的正常功能和生殖细胞发育中起着重要作用。TSTD2的异常表达或功能失调可能与一些生殖系统疾病的发生发展有关。

在肾脏肾透明细胞癌(KIRC)中,TSTD2的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,TSTD2在KIRC组织中的表达水平显著低于正常肾脏组织。低表达TSTD2与KIRC患者的不良预后相关,包括总生存期(OS)和无病生存期(DFS)的缩短。此外,TSTD2的表达水平还与KIRC患者的年龄、TNM分期、病理分期和分级等因素相关。这些结果表明,TSTD2的低表达可能作为KIRC患者预后的一个有价值的生物标志物。TSTD2的表达水平可以作为KIRC患者预后的一个有价值的生物标志物。低表达TSTD2与KIRC患者的不良预后相关,包括总生存期(OS)和无病生存期(DFS)的缩短。此外,TSTD2的表达水平还与KIRC患者的年龄、TNM分期、病理分期和分级等因素相关。这些结果表明,TSTD2的低表达可能作为KIRC患者预后的一个有价值的生物标志物[1]。

TSTD2在乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌(HCC)中也被发现具有重要的预后价值。研究发现,TSTD2在HBV相关HCC组织中的表达水平显著低于正常肝脏组织。TSTD2的低表达与HBV相关HCC患者的总生存期(OS)缩短相关。此外,TSTD2的表达水平还与HBV相关HCC患者的TNM分期、病理分期和分级等因素相关。这些结果表明,TSTD2的低表达可能作为HBV相关HCC患者预后的一个有价值的生物标志物[2]。

除了在癌症中的作用,TSTD2还与非综合征性家族性高身材有关。研究发现,TSTD2的基因突变与非综合征性家族性高身材相关。TSTD2的突变可能导致其功能的改变,进而影响个体的身高。这些结果表明,TSTD2在调节人体身高方面发挥重要作用[3]。

此外,TSTD2还可能与幽门螺杆菌(H.pylori)感染的保护作用有关。研究发现,TSTD2的基因多态性可能在幽门螺杆菌感染的保护作用中发挥作用。TSTD2的基因多态性可能与幽门螺杆菌感染的风险降低相关。这些结果表明,TSTD2在幽门螺杆菌感染的保护作用中发挥重要作用[4]。

综上所述,TSTD2是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶,在多种生物学过程中发挥重要作用。TSTD2在肾脏肾透明细胞癌、乙型肝炎病毒相关肝细胞癌、非综合征性家族性高身材和幽门螺杆菌感染的保护作用中具有重要作用。TSTD2的研究有助于深入理解其在多种疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tang, Gonglin, Sun, Kai, Ding, Guixin, Wu, Jitao. 2023. Low Expression of TSTD2 Serves as a Biomarker for Poor Prognosis in Kidney Renal Clear Cell Carcinoma. In International journal of general medicine, 16, 1437-1453. doi:10.2147/IJGM.S408854. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37114071/
2. Si, Tao, Ning, Xuejian, Chen, Haihui, Yang, Liu, Yi, Ping. . ANTXR1 as a potential prognostic biomarker for hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma identified by a weighted gene correlation network analysis. In Journal of gastrointestinal oncology, 12, 3079-3092. doi:10.21037/jgo-21-764. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35070431/
3. Weiss, Birgit, Eberle, Birgit, Roeth, Ralph, Wit, Jan M, Rappold, Gudrun A. 2021. Evidence That Non-Syndromic Familial Tall Stature Has an Oligogenic Origin Including Ciliary Genes. In Frontiers in endocrinology, 12, 660731. doi:10.3389/fendo.2021.660731. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34194391/
4. Maran, Sathiya, Lee, Yeong Yeh, Xu, Shu Hua, Zilfalil, Bin Alwi, Graham, David Y. . Towards understanding the low prevalence of Helicobacter pylori in Malays: genetic variants among Helicobacter pylori-negative ethnic Malays in the north-eastern region of Peninsular Malaysia and Han Chinese and South Indians. In Journal of digestive diseases, 14, 196-202. doi:10.1111/1751-2980.12023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23241512/