Brd8dc-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Brd8dc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08823

品系全称

C57BL/6JCya-Brd8dcem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-271508-Brd8dc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Brd8dc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08823) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BRD8 domain containing
基因别称
4933408B17Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177773.4 | Ensembl: ENSMUST00000056932
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~8223 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Brd8dc是一种在生物医学研究中受到关注的基因。根据已知的生物信息学数据,基因Brd8dc可能与细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程相关。在癌症研究中,基因Brd8dc的表达水平可能与肿瘤的发生和发展有关。此外,基因Brd8dc还可能参与基因表达的调控,影响细胞内的信号传导途径。因此,基因Brd8dc的研究对于深入理解细胞生物学过程和疾病发生机制具有重要意义。

基因复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件,这两种动态过程的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异[1]。基因复制后,两个副本基因通常以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与它的同源基因发生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上全新的基因[1]。因此,基因Brd8dc的进化历程可能经历了非对称进化,从而赋予其独特的生物学功能和在疾病发生中的作用。

在乳腺癌研究中,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还发现了一些与乳腺癌风险相关的基因,包括CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等[2]。这些基因的发现为乳腺癌的预防和治疗提供了新的思路和策略。基因Brd8dc的研究可以借鉴这些研究成果,探索其在乳腺癌发生和发展中的作用机制。

基因工程和合成生物学的发展为研究基因功能和调控提供了新的工具和手段。通过构建和分析了合成基因网络,可以预测和评估细胞过程的动态变化,并发现新的细胞控制逻辑形式[3]。基因Brd8dc的研究可以借助这些技术和方法,深入解析其在细胞内的功能和调控机制。

基因敲除技术是研究基因功能的重要手段,但一些基因的敲除会导致细胞死亡,被称为必需基因。然而,一些必需基因的致死性可以通过基因间的相互作用得到挽救,这种现象被称为“必需基因的绕道”现象[4]。基因Brd8dc的研究可以借鉴这些研究成果,探索其在细胞生存和死亡中的作用机制。

基因表达调控是细胞生物学研究的重要领域,基因表达调控网络对于维持细胞内稳态和响应外界环境变化至关重要[5]。基因Brd8dc的研究可以借鉴这些研究成果,深入解析其在基因表达调控中的作用机制。

综上所述,基因Brd8dc在细胞生物学和疾病发生中发挥着重要作用。通过研究基因Brd8dc的功能和调控机制,可以深入理解细胞生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来的研究可以结合基因工程、合成生物学和基因表达调控等方面的研究成果,进一步探索基因Brd8dc在细胞生物学和疾病发生中的作用机制。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/