Rab5a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rab5a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08822

品系全称

C57BL/6JCya-Rab5aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-271457-Rab5a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rab5a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08822) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAB5A, member RAS oncogene family
基因别称
2410015H04Rik,nnyRab5a
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025887 | Ensembl: ENSMUST00000017975
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示

发表文献

Cell Death & Disease
2022-11-06
EGFR tyrosine kinase activity and Rab GTPases coordinate EGFR trafficking to regulate macrophage activation in sepsis
1
Rab5a,也称为Ras相关蛋白5A,是一种重要的Rab GTPase家族蛋白。Rab GTPases是一类小GTP酶,在细胞内囊泡运输过程中起着关键作用。Rab5a主要参与早期内吞体的形成和调控,负责将质膜上的囊泡运输到早期内吞体,并与其他Rab蛋白相互作用,参与内吞体的成熟和转运过程。此外,Rab5a还与多种信号通路相关,如Wnt/β-catenin信号通路、FAK信号通路等,影响细胞增殖、迁移、侵袭等生物学行为。近年来,研究发现Rab5a在多种癌症中表达异常,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。

在胰腺癌中,Rab5a的表达与肿瘤的进展和预后密切相关。研究发现,Rab5a在胰腺癌组织中表达上调,且其过表达与肿瘤的T分期、淋巴结转移和TNM分期等不良预后因素相关[1]。此外,Rab5a的过表达还上调Wnt信号通路和Wnt靶基因的表达,如c-myc和MMP7等,进一步促进肿瘤的侵袭和转移[1]。

在肝细胞癌中,Rab5a的过表达也与肿瘤的增殖和侵袭相关。研究发现,Rab5a在肝细胞癌组织和细胞系中表达上调,且其过表达与TNM分期和淋巴结转移相关[2]。Rab5a的过表达通过上调细胞周期相关蛋白如cyclin D1和cyclin E的表达,以及FAK和AKT信号通路的激活,促进肿瘤细胞的增殖和侵袭[2]。

除了在癌症中的作用,Rab5a还与多种细胞生物学过程相关。例如,Rab5a与Rab4a相互作用,增强表皮生长因子刺激的胃癌细胞增殖[3]。Rab5a还参与自噬的调控,影响血管平滑肌细胞的表型转换和细胞行为[4]。此外,Rab5a还与细胞骨架的形成相关,如丝足和片足的形成,影响细胞的迁移和侵袭[5]。

综上所述,Rab5a是一种重要的Rab GTPase家族蛋白,参与细胞内囊泡运输、信号通路调控、细胞骨架形成等多种细胞生物学过程。Rab5a在多种癌症中表达异常,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。Rab5a的研究有助于深入理解肿瘤的发生机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Yuandong, Sun, Xiaofang, Ji, Donghui, Yan, Jingbo, Chen, Shubo. 2017. Expression of Rab5a correlates with tumor progression in pancreatic carcinoma. In Virchows Archiv : an international journal of pathology, 470, 527-536. doi:10.1007/s00428-017-2098-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28243729/
2. Geng, Donghua, Zhao, Wenyan, Feng, Yong, Liu, Jingang. 2015. Overexpression of Rab5a promotes hepatocellular carcinoma cell proliferation and invasion via FAK signaling pathway. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 3341-7. doi:10.1007/s13277-015-4124-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26443539/
3. Cao, Guo-Jun, Wang, Di, Zeng, Zhao-Pei, Hu, Chun-Jiu, Xing, Zhi-Fang. . Direct interaction between Rab5a and Rab4a enhanced epidermal growth factor-stimulated proliferation of gastric cancer cells. In World journal of gastrointestinal oncology, 13, 1492-1505. doi:10.4251/wjgo.v13.i10.1492. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34721780/
4. Gorji-Bahri, Gilar, Moghimi, Hamid Reza, Hashemi, Atieh. 2021. RAB5A effect on metastasis of hepatocellular carcinoma cell line via altering the pro-invasive content of exosomes. In Experimental and molecular pathology, 120, 104632. doi:10.1016/j.yexmp.2021.104632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33831402/
5. Yuan, Ziyan, Wei, Wei. 2020. RAB5A promotes the formation of filopodia in pancreatic cancer cells via the activation of cdc42 and β1-integrin. In Biochemical and biophysical research communications, 535, 54-59. doi:10.1016/j.bbrc.2020.12.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33341673/

发表文献

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