智鼠故事 
C57BL/6JCya-Cd200r2em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Cd200r2-KO
产品编号：
S-KO-08819
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Cd200r2-KO mice (Strain S-KO-08819) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Cd200r2em1/Cya
品系编号
KOCMP-271375-Cd200r2-B6J-VA
产品编号
S-KO-08819
基因名
Cd200r2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Cd200r1l
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Cd200r2位于小鼠的16号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Cd200r2基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Cd200r2-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Cd200r2基因位于小鼠16号染色体上，该基因由6个外显子组成，ATG起始密码子在2号外显子，TAG终止密码子在6号外显子。赛业生物（Cyagen）选择3号外显子至6号外显子作为基因敲除的目标区域，该区域涵盖了基因编码区域的91.43%，有效敲除区域的大小约为6003个碱基对。通过基因编辑技术，赛业生物（Cyagen）构建了Cd200r2基因敲除小鼠模型，用于研究Cd200r2基因在小鼠体内的功能。该模型的构建过程包括将基因编辑工具和靶向载体共同注入受精卵，然后对出生的小鼠进行基因型鉴定，通过PCR和测序分析确认基因敲除是否成功。携带敲除等位基因的小鼠可用于研究Cd200r2基因在小鼠体内的功能及其在相关生物学过程中的作用。
基因研究概述
CD200R2，也称为CD200受体2，是一种免疫调节分子，主要表达在骨髓来源的细胞上，如巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和某些T细胞亚群。CD200R2属于CD200受体家族，这一家族还包括CD200R1、CD200R3和CD200R4。CD200R2与CD200结合后，可以传递抑制性信号，抑制炎症反应和免疫细胞的功能。CD200R2在多种免疫相关疾病中发挥重要作用，包括癌症、炎症和自身免疫性疾病。
研究表明，CD200R2在树突状细胞的分化过程中发挥重要作用。当CD200与CD200R2结合时，可以诱导树突状细胞的分化，并促进CD4+CD25+调节性T细胞的产生。这些调节性T细胞可以抑制免疫反应，防止免疫细胞攻击自身组织。此外，CD200R2还可以抑制巨噬细胞的活性，减少炎症介质的产生，从而减轻炎症反应。
CD200R2在妊娠过程中也发挥重要作用。研究表明，CD200R2在母体-胎儿界面表达，并与CD200结合，调节母体免疫反应，防止免疫系统攻击胎儿。CD200R2的表达可以抑制母体免疫细胞的活性，减少炎症介质的产生，从而保护胎儿免受免疫攻击。
研究表明，CD200R2的基因多态性与某些疾病的发生和进展相关。例如，CD200R2基因的多态性可以影响个体对某些癌症的易感性，如黑色素瘤和乳腺癌。此外，CD200R2基因的多态性还可以影响个体对某些炎症性疾病的易感性，如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮。
CD200R2的研究对于理解免疫调节的机制和疾病的发生发展具有重要意义。CD200R2的抑制性信号可以调节免疫细胞的活性和功能，抑制炎症反应，防止免疫细胞攻击自身组织。CD200R2的研究还可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。例如，CD200R2的激动剂可以用于治疗某些免疫相关疾病，如癌症和炎症。此外，CD200R2的抑制剂可以用于治疗某些自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮。
综上所述，CD200R2是一种重要的免疫调节分子，在多种免疫相关疾病中发挥重要作用。CD200R2的抑制性信号可以调节免疫细胞的活性和功能，抑制炎症反应，防止免疫细胞攻击自身组织。CD200R2的研究对于理解免疫调节的机制和疾病的发生发展具有重要意义，可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3]。
参考文献：
1. Gorczynski, Reg, Khatri, Ismat, Lee, Lydia, Boudakov, Ivo. . An interaction between CD200 and monoclonal antibody agonists to CD200R2 in development of dendritic cells that preferentially induce populations of CD4+CD25+ T regulatory cells. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 180, 5946-55. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18424714/
2. Gorczynski, Reginald M, Chen, Zhiqi, Clark, David A, Wong, Simon, Marsden, Philip. . Structural and functional heterogeneity in the CD200R family of immunoregulatory molecules and their expression at the feto-maternal interface. In American journal of reproductive immunology (New York, N.Y. : 1989), 52, 147-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15274657/
3. Akkaya, Munir, Aknin, Marie-Laure, Akkaya, Billur, Barclay, A Neil. 2013. Dissection of agonistic and blocking effects of CD200 receptor antibodies. In PloS one, 8, e63325. doi:10.1371/journal.pone.0063325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23691022/
