Cd200r2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cd200r2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08819

品系全称

C57BL/6JCya-Cd200r2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-271375-Cd200r2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd200r2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08819) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Cd200 receptor 2
基因别称
Cd200r1l
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_206535.1 | Ensembl: ENSMUST00000102805
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~6003 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CD200R2,也称为CD200受体2,是一种免疫调节分子,主要表达在骨髓来源的细胞上,如巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和某些T细胞亚群。CD200R2属于CD200受体家族,这一家族还包括CD200R1、CD200R3和CD200R4。CD200R2与CD200结合后,可以传递抑制性信号,抑制炎症反应和免疫细胞的功能。CD200R2在多种免疫相关疾病中发挥重要作用,包括癌症、炎症和自身免疫性疾病。

研究表明,CD200R2在树突状细胞的分化过程中发挥重要作用。当CD200与CD200R2结合时,可以诱导树突状细胞的分化,并促进CD4+CD25+调节性T细胞的产生。这些调节性T细胞可以抑制免疫反应,防止免疫细胞攻击自身组织。此外,CD200R2还可以抑制巨噬细胞的活性,减少炎症介质的产生,从而减轻炎症反应。

CD200R2在妊娠过程中也发挥重要作用。研究表明,CD200R2在母体-胎儿界面表达,并与CD200结合,调节母体免疫反应,防止免疫系统攻击胎儿。CD200R2的表达可以抑制母体免疫细胞的活性,减少炎症介质的产生,从而保护胎儿免受免疫攻击。

研究表明,CD200R2的基因多态性与某些疾病的发生和进展相关。例如,CD200R2基因的多态性可以影响个体对某些癌症的易感性,如黑色素瘤和乳腺癌。此外,CD200R2基因的多态性还可以影响个体对某些炎症性疾病的易感性,如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮。

CD200R2的研究对于理解免疫调节的机制和疾病的发生发展具有重要意义。CD200R2的抑制性信号可以调节免疫细胞的活性和功能,抑制炎症反应,防止免疫细胞攻击自身组织。CD200R2的研究还可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。例如,CD200R2的激动剂可以用于治疗某些免疫相关疾病,如癌症和炎症。此外,CD200R2的抑制剂可以用于治疗某些自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮。

综上所述,CD200R2是一种重要的免疫调节分子,在多种免疫相关疾病中发挥重要作用。CD200R2的抑制性信号可以调节免疫细胞的活性和功能,抑制炎症反应,防止免疫细胞攻击自身组织。CD200R2的研究对于理解免疫调节的机制和疾病的发生发展具有重要意义,可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献:
1. Gorczynski, Reg, Khatri, Ismat, Lee, Lydia, Boudakov, Ivo. . An interaction between CD200 and monoclonal antibody agonists to CD200R2 in development of dendritic cells that preferentially induce populations of CD4+CD25+ T regulatory cells. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 180, 5946-55. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18424714/
2. Gorczynski, Reginald M, Chen, Zhiqi, Clark, David A, Wong, Simon, Marsden, Philip. . Structural and functional heterogeneity in the CD200R family of immunoregulatory molecules and their expression at the feto-maternal interface. In American journal of reproductive immunology (New York, N.Y. : 1989), 52, 147-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15274657/
3. Akkaya, Munir, Aknin, Marie-Laure, Akkaya, Billur, Barclay, A Neil. 2013. Dissection of agonistic and blocking effects of CD200 receptor antibodies. In PloS one, 8, e63325. doi:10.1371/journal.pone.0063325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23691022/