Serpina3b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serpina3b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08812

品系全称

C57BL/6JCya-Serpina3bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-271047-Serpina3b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Serpina3b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08812) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade A, member 3B
基因别称
6A1,A030003A19Rik
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173024.3 | Ensembl: ENSMUST00000085052
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~8365 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Serpina3b基因编码一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族(serpins)。该基因在多种生物体中高度保守,在哺乳动物中,Serpina3b基因的表达与多种生物学过程相关,包括细胞凋亡、炎症反应、肿瘤发生和血管生成等。Serpina3b基因的表达和调控机制对于维持正常的生理功能和防止疾病的发生具有重要意义。

在基因进化方面,基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。在基因复制后,两个副本通常会以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与它的同源基因产生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因[1]。Serpina3b基因可能经历了这种非对称进化,从而赋予了它新的生物学功能。

在乳腺癌中,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还发现了一系列与乳腺癌风险相关的基因。这些基因包括参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等[2]。Serpina3b基因的表达与乳腺癌的发生发展相关,可能参与乳腺癌的发病机制。进一步的研究需要探索Serpina3b基因在乳腺癌发生发展中的作用机制,以及其在临床诊断和治疗中的应用价值。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。基因调控网络由多个基因和蛋白质组成,它们之间相互连接,形成一个复杂的网络结构。基因调控网络可以调节基因表达,影响细胞功能和生物学过程。在植物中,PlantCARE数据库是一个关于植物顺式作用调控元件的数据库,提供了关于植物基因调控的信息[3]。在哺乳动物中,MHC基因表达受到多种转录因子的调控,这些转录因子与MHC基因启动子相互作用,影响MHC基因的表达[6]。Serpina3b基因的表达可能受到基因调控网络的影响,进一步的研究需要揭示Serpina3b基因的调控机制,以及其在生物学过程中的作用。

基因片段是基因结构的重要组成部分,它们可以影响基因的表达和功能。基因片段的插入、缺失和突变可以导致基因表达的改变,影响细胞功能和生物学过程[4]。Serpina3b基因可能包含基因片段,进一步的研究需要探索这些基因片段对Serpina3b基因表达和功能的影响。

植物和动物都拥有抵抗病原体入侵的防御机制。在植物中,抗病基因的表达可以触发植物防御反应,抵抗病原体的入侵[5]。Serpina3b基因在植物中的表达可能与植物抗病机制相关,进一步的研究需要探索Serpina3b基因在植物抗病中的作用机制。

综上所述,Serpina3b基因是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂,参与多种生物学过程。Serpina3b基因的表达和调控机制对于维持正常的生理功能和防止疾病的发生具有重要意义。进一步的研究需要揭示Serpina3b基因在疾病发生发展中的作用机制,以及其在临床诊断和治疗中的应用价值。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
5. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
6. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/