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Trappc3-KO 基因敲除小鼠

Trappc3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Trappc3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08808

品系全称

C57BL/6JCya-Trappc3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-27096-Trappc3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Trappc3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08808) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
trafficking protein particle complex 3
基因别称
1110058K12Rik，Bet3
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013718.2 | Ensembl: ENSMUST00000030660
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~12763 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
TRAPPC3，全称为TRAPP complex subunit C3，是TRAPP（transport protein particle）复合物的一个组成部分。TRAPP复合物是一种介导囊泡运输的分子伴侣，参与多种生物过程，包括细胞内物质的转运、信号转导和细胞器间的通讯。TRAPPC3是TRAPP复合物的一个关键亚基，其结构、功能和调控机制在细胞生物学中具有重要意义。

TRAPPC3在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞增殖、分化、凋亡和疾病发生。在细胞增殖过程中，TRAPPC3通过调节囊泡运输和信号转导，影响细胞生长和分裂。在细胞分化过程中，TRAPPC3参与调节神经元的形成和发育。在细胞凋亡过程中，TRAPPC3通过调节囊泡运输和信号转导，影响细胞死亡的过程。在疾病发生过程中，TRAPPC3的异常表达和功能改变与多种疾病的发生和发展密切相关。

在细胞增殖过程中，TRAPPC3的异常表达和功能改变与肿瘤的发生和发展密切相关。例如，在U87胶质瘤细胞中，低氧环境下TRAPPC3的表达下调，这可能与肿瘤的生长和转移有关[1]。在结直肠癌的肝转移过程中，TRAPPC3的表达下调，这可能与肿瘤的转移和侵袭有关[3]。

在细胞分化过程中，TRAPPC3参与调节神经元的形成和发育。例如，在神经母细胞瘤IMR-32细胞中，TRAPPC3的表达受到核呼吸因子-1（NRF-1）的调控，NRF-1是一种转录因子，参与调节神经元的形成和发育。研究发现，TRAPPC3是NRF-1的靶基因之一，其表达受到NRF-1的调控，参与调节神经元的形成和发育[2]。

在细胞凋亡过程中，TRAPPC3通过调节囊泡运输和信号转导，影响细胞死亡的过程。例如，在细胞凋亡过程中，TRAPPC3的异常表达和功能改变可能与细胞凋亡的异常和疾病的发生和发展有关。

在疾病发生过程中，TRAPPC3的异常表达和功能改变与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，在结直肠癌的肝转移过程中，TRAPPC3的表达下调，这可能与肿瘤的转移和侵袭有关[3]。在U87胶质瘤细胞中，低氧环境下TRAPPC3的表达下调，这可能与肿瘤的生长和转移有关[1]。

综上所述，TRAPPC3是一种重要的TRAPP复合物亚基，参与多种生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡和疾病发生。TRAPPC3的异常表达和功能改变与多种疾病的发生和发展密切相关。深入研究TRAPPC3的结构、功能和调控机制，有助于理解其在细胞生物学和疾病发生中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Minchenko, O H, Tsymbal, D O, Minchenko, D O, Ratushna, O O, Karbovskyi, L L. . Hypoxic regulation of the expression of cell proliferation related genes in U87 glioma cells upon inhibition of ire1 signaling enzyme. In Ukrainian biochemical journal, 88, 11-21. doi:10.15407/ubj88.01.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29227074/
2. Tong, Chih-Wei, Wang, Jen-Ling, Jiang, Mei-Sian, Chang, Wen-Teng, Huang, A-Min. 2012. Novel genes that mediate nuclear respiratory factor 1-regualted neurite outgrowth in neuroblastoma IMR-32 cells. In Gene, 515, 62-70. doi:10.1016/j.gene.2012.11.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23219993/
3. Liu, Jingwei, Li, Hao, Sun, Liping, Yuan, Yuan, Xing, Chengzhong. 2019. Epigenetic Alternations of MicroRNAs and DNA Methylation Contribute to Liver Metastasis of Colorectal Cancer. In Digestive diseases and sciences, 64, 1523-1534. doi:10.1007/s10620-018-5424-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30604369/

资料下载

S-KO-08808_6J_27096_Trappc3_Exon 1~5_A_strategy.pdf
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