Ct45a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ct45a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08794

品系全称

C57BL/6NCya-Ct45aem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-270599-Ct45a-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ct45a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08794) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cancer/testis antigen 45
基因别称
Gm648
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033372 | Ensembl: ENSMUST00000081133
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ct45a,也称为癌症/睾丸抗原,属于一组在多种癌症组织中异常表达的基因。这些基因通常在正常组织中不表达,或在表达水平非常低,但在癌症组织中表达水平显著升高。Ct45a基因的表达与多种癌症的发生和发展密切相关,包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌等。

Ct45a基因的表达受到多种信号通路的调控。例如,在乳腺癌细胞中,UEV1A基因的表达可以上调Ct45a基因的表达。UEV1A编码一个与肿瘤发生和转移密切相关的泛素-E2变异体。当UEV1A基因在乳腺癌细胞中过表达时,Ct45a基因的表达也会相应增加。这种上调作用是通过AKT信号通路实现的。AKT是一种重要的信号传导分子,参与调节细胞生长、生存和代谢等多种生物学过程。Ct45a基因的表达上调可以促进乳腺癌细胞的迁移和上皮-间质转化(EMT)信号通路,从而促进乳腺癌的发生和发展[1]。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Ct45a基因的表达也与肿瘤的发生和发展密切相关。在SMARCA4基因突变的NSCLC患者中,Ct45a基因的表达水平显著升高。SMARCA4基因是一种重要的染色质重塑因子,参与调节基因表达。SMARCA4基因的突变会导致其功能丧失,从而影响染色质结构和基因表达。在SMARCA4基因突变的NSCLC患者中,Ct45a基因的表达上调可能是由于染色质结构的改变导致的[2]。

Ct45a基因的表达还与血液系统疾病的发生和发展密切相关。在一个患有甲型血友病的女性患者中,Ct45a基因的表达水平显著升高。甲型血友病是一种X连锁隐性遗传性出血性疾病,主要影响男性。在这个女性患者中,Ct45a基因的表达上调可能是由于X染色体失活不平衡导致的。X染色体失活是指女性细胞中一个X染色体被随机失活,以维持性别相关的基因表达水平。在这个女性患者中,失活X染色体上的Ct45a基因被激活,导致其表达上调[3]。

除了乳腺癌和肺癌,Ct45a基因的表达还与前列腺癌的发生和发展密切相关。在前列腺癌细胞中,Ct45a基因的表达可以通过联合使用钙化醇和转化生长因子β(TGF-β)的治疗来下调。钙化醇是一种维生素D的活性形式,而TGF-β是一种重要的细胞因子,参与调节细胞生长和分化。联合使用钙化醇和TGF-β的治疗可以下调Ct45a基因的表达,从而抑制前列腺癌细胞的生长和增殖[4]。

综上所述,Ct45a基因的表达与多种癌症和血液系统疾病的发生和发展密切相关。Ct45a基因的表达受到多种信号通路的调控,包括AKT信号通路和TGF-β信号通路。Ct45a基因的表达上调可以促进肿瘤细胞的迁移、侵袭和增殖,从而促进肿瘤的发生和发展。此外,Ct45a基因的表达还与血液系统疾病的发生和发展密切相关。进一步研究Ct45a基因的功能和调控机制,有助于深入理解肿瘤和血液系统疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Niu, Tong, Wu, Zhaojia, Xiao, Wei. 2021. Uev1A promotes breast cancer cell migration by up-regulating CT45A expression via the AKT pathway. In BMC cancer, 21, 1012. doi:10.1186/s12885-021-08750-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34503444/
2. Ahn, Bokyung, Kim, Deokhoon, Ji, Wonjun, Jang, Se Jin, Hwang, Hee Sang. 2025. Clinicopathologic and genomic analyses of SMARCA4-mutated non-small cell lung carcinoma implicate the needs for tailored treatment strategies. In Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 201, 108445. doi:10.1016/j.lungcan.2025.108445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39954349/
3. Tan, Xiaoyan, Yang, Yi, Wu, Xia, Chen, Shu, Lou, Shifeng. 2025. An investigation of a hemophilia A female with heterozygous intron 22 inversion and skewed X chromosome inactivation. In Frontiers in genetics, 15, 1500167. doi:10.3389/fgene.2024.1500167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39834547/
4. García-Olivares, Mitzi, Romero-Córdoba, Sandra, Ortiz-Sánchez, Elizabeth, Larrea, Fernando, Barrera, David. 2021. Regulation of anti-tumorigenic pathways by the combinatory treatment of calcitriol and TGF-β in PC-3 and DU145 cells. In The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 209, 105831. doi:10.1016/j.jsbmb.2021.105831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33582304/