Sh3d19-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sh3d19-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08793

品系全称

C57BL/6JCya-Sh3d19em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-27059-Sh3d19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sh3d19-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08793) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SH3 domain protein D19
基因别称
Kryn
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001082414.3 | Ensembl: ENSMUST00000238545
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~2131 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sh3d19是一种具有五个Src同源结构域(SH3 domain)的蛋白质,属于适配蛋白家族。SH3结构域是一种蛋白质结构域,能够与蛋白质中的富含脯氨酸的区域相互作用,参与蛋白质之间的相互作用和信号转导。Sh3d19作为一种适配蛋白,可能在细胞信号转导过程中发挥重要作用。它通过与其他蛋白质的SH3结构域相互作用,调节细胞内的信号转导通路,进而影响细胞的生长、分化和代谢等生物学过程。

Sh3d19在多种组织和细胞类型中表达,包括肌肉、皮肤、血液和生殖细胞等。在肌肉组织中,Sh3d19的表达与肌肉萎缩相关。研究发现,在肌肉萎缩过程中,Sh3d19的表达水平会发生变化,并且与肌肉细胞的类型和功能状态有关。例如,在一项研究中,研究人员使用单细胞RNA测序技术,分析了正常和去神经肌肉中的肌细胞核转录组变化。研究发现,在去神经肌肉中,Sh3d19的表达水平显著上调,尤其是在一种称为IIb2型肌细胞核的亚群中。这些结果提示Sh3d19可能在肌肉萎缩过程中发挥重要作用,并参与肌肉细胞的转录重编程[1]。

此外,Sh3d19还在其他生物学过程中发挥作用。例如,在毛囊发育过程中,Sh3d19的表达与毛囊细胞的分化和成熟有关。研究发现,在毛囊的生长期(anagen phase),Sh3d19在毛囊的髓质细胞中表达,并与毛囊细胞的分化和成熟相关[2]。此外,Sh3d19还与急性髓细胞性白血病(AML)的发生发展相关。在一项研究中,研究人员发现Sh3d19是AML中RUNX1基因的转位伙伴基因之一。RUNX1基因是AML中常见的转位基因,与AML的发生发展密切相关。Sh3d19与RUNX1基因的转位可能导致RUNX1基因的异常表达和功能,从而影响AML的发生发展[3]。

Sh3d19的表达还与氮代谢和氮排泄相关。在一项研究中,研究人员使用全基因组关联分析技术,研究了乳牛中氮代谢和氮排泄的遗传决定因素。研究发现,Sh3d19的表达与乳牛中氮代谢和氮排泄相关,可能是影响氮代谢和氮排泄的候选基因之一[4]。

Sh3d19还参与调控转录和生物大分子代谢过程。在一项研究中,研究人员使用基因表达芯片技术,分析了猪卵母细胞在体外成熟过程中的转录组变化。研究发现,Sh3d19的表达在卵母细胞成熟过程中发生显著变化,并与转录调控和生物大分子代谢过程相关[5]。

综上所述,Sh3d19是一种具有五个SH3结构域的适配蛋白,在多种生物学过程中发挥作用。它参与肌肉萎缩、毛囊发育、AML的发生发展、氮代谢和氮排泄以及转录和生物大分子代谢过程的调控。Sh3d19的研究有助于深入理解其在细胞信号转导和生物学过程中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Hongchun, Ma, Xinxin, Sun, Yuxiang, Thomas, Sandhya Sara, Hu, Zhaoyong. 2022. Decoding the transcriptome of denervated muscle at single-nucleus resolution. In Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 13, 2102-2117. doi:10.1002/jcsm.13023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35726356/
2. Shimomura, Yutaka, Aoki, Noriaki, Ito, Kaoru, Ito, Masaaki. . Gene expression of Sh3d19, a novel adaptor protein with five Src homology 3 domains, in anagen mouse hair follicles. In Journal of dermatological science, 31, 43-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12615363/
3. Nguyen, TuDung T, Ma, Lisa N, Slovak, Marilyn L, Cherry, Athena M, Arber, Daniel A. . Identification of novel Runx1 (AML1) translocation partner genes SH3D19, YTHDf2, and ZNF687 in acute myeloid leukemia. In Genes, chromosomes & cancer, 45, 918-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16858696/
4. Honerlagen, Hanne, Reyer, Henry, Oster, Michael, Reinsch, Norbert, Wimmers, Klaus. 2021. Identification of Genomic Regions Influencing N-Metabolism and N-Excretion in Lactating Holstein- Friesians. In Frontiers in genetics, 12, 699550. doi:10.3389/fgene.2021.699550. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34335696/
5. Brązert, Maciej, Kranc, Wiesława, Nawrocki, Mariusz J, Nowicki, Michał, Kempisty, Bartosz. 2020. New markers for regulation of transcription and macromolecule metabolic process in porcine oocytes during in vitro maturation. In Molecular medicine reports, 21, 1537-1551. doi:10.3892/mmr.2020.10963. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32016446/