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Fkbp9-KO 基因敲除小鼠

Fkbp9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fkbp9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08790

品系全称

C57BL/6JCya-Fkbp9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-27055-Fkbp9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fkbp9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08790) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FK506 binding protein 9
基因别称
1810014L23，FKBP-63，FKBP-9，FKBP60，FKBP63，FKBP65RS
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_012056.2 | Ensembl: ENSMUST00000031795
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1870 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
FKBP9，全称为FK506-binding protein 9，是一种属于FK506结合蛋白家族的蛋白质。FK506结合蛋白家族是一类含有肽基脯氨酰顺反异构酶(PPIase)活性的蛋白质，能够催化蛋白质折叠和稳定性。FKBP9含有四个PPIase特征序列和两个EF手型结构域，与FKBP6/65在整体结构组织上相似，但两者之间仅共享66%的氨基酸序列一致性。FKBP9在多种组织中表达，包括心脏、肌肉、肺和肾脏等。FKBP9在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞信号传导、蛋白质折叠和细胞周期调节等。

FKBP9在肿瘤发生发展中具有重要作用。FKBP9在多种肿瘤组织中表达上调，包括胶质瘤、前列腺癌和膀胱癌等。FKBP9的表达水平与患者的预后不良相关。FKBP9在肿瘤发生发展中的作用机制尚不完全清楚，但已有研究表明FKBP9可能通过以下几个方面发挥其致癌作用：

1. 抵抗内质网应激：FKBP9能够抵抗内质网应激，从而抑制细胞凋亡，促进肿瘤细胞生长和存活。研究表明，FKBP9能够与内质网应激相关的分子伴侣BiP相互作用，并延长FKBP9的半衰期，从而稳定FKBP9蛋白的表达水平[1]。此外，FKBP9能够激活ASK1-p38信号通路，从而抵抗内质网应激诱导的细胞凋亡[2]。

2. 促进肿瘤细胞增殖和侵袭：FKBP9能够促进肿瘤细胞的增殖和侵袭，从而促进肿瘤的生长和转移。研究表明，FKBP9能够激活p38MAPK信号通路，从而促进肿瘤细胞的增殖和侵袭[2]。此外，FKBP9还能够激活IRE1α-XBP1通路，从而促进肿瘤细胞的增殖和侵袭[2]。

3. 调节肿瘤微环境：FKBP9能够调节肿瘤微环境，从而促进肿瘤的生长和转移。研究表明，FKBP9能够促进肿瘤相关巨噬细胞的募集和激活，从而促进肿瘤的生长和转移[3]。此外，FKBP9还能够抑制肿瘤相关中性粒细胞的凋亡，从而促进肿瘤的生长和转移[3]。

综上所述，FKBP9是一种重要的肿瘤相关蛋白质，在肿瘤发生发展中发挥重要作用。FKBP9可能通过抵抗内质网应激、促进肿瘤细胞增殖和侵袭以及调节肿瘤微环境等方面发挥其致癌作用。因此，FKBP9有望成为肿瘤治疗的新靶点。

参考文献：
1. Li, Shirong, Xia, Wangxiao, Sun, Bin, Kong, Qingpeng, Zhao, Xudong. 2023. The stability of FKBP9 maintained by BiP is crucial for glioma progression. In Genes & diseases, 11, 101123. doi:10.1016/j.gendis.2023.101123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39281835/
2. Xu, Huizhe, Liu, Peng, Yan, Yumei, Piao, Haozhe, Meng, Songshu. 2020. FKBP9 promotes the malignant behavior of glioblastoma cells and confers resistance to endoplasmic reticulum stress inducers. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 39, 44. doi:10.1186/s13046-020-1541-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32111229/
3. Wang, Wen, Li, Junsheng, He, Qiheng, Sun, Wei, Zhao, Jizong. . Integrated Analysis to Reveal Heterogeneity of Tumor-Associated Neutrophils in Glioma. In Cancer medicine, 14, e70745. doi:10.1002/cam4.70745. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40052358/

资料下载

S-KO-08790_6J_27055_Fkbp9_Exon 2~4_A_strategy.pdf
S-KO-08790_6J_27055_Fkbp9_Exon 2~4_A_strategy.pdf
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