Aoah-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Aoah-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08787

品系全称

C57BL/6NCya-Aoahem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-27052-Aoah-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Aoah-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08787) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
acyloxyacyl hydrolase
基因别称
4930433E13Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_012054 | Ensembl: ENSMUST00000021757
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1350928Homozygous null mice have a reduced ability to deacylate bacterial lipopolysaccharides.

发表文献

Research Square
2022-02-28
Acyloxyacyl hydrolase defi ciency induces chronic infl ammation and bone loss in male mice
1
基因Aoah,也称为acyloxyacyl hydrolase,是一种重要的酶,负责水解脂多糖(LPS)的二次脂肪酸链。LPS是革兰氏阴性细菌细胞壁的外膜成分,能够激活宿主的免疫系统。Aoah基因定位于人类染色体的7p14-p12区域。研究表明,Aoah基因的多态性与多种疾病相关,包括哮喘、慢性盆腔痛、慢性鼻窦炎和心血管疾病等。

Aoah基因在哮喘的发生发展中起着重要作用。一项研究[1]表明,Aoah基因的变异与哮喘的发病风险相关。研究人员发现,Aoah基因中的单核苷酸多态性(SNPs)与哮喘患者的总IgE(tIgE)浓度、IL-13/IFN-γ比率和可溶性CD14水平相关。这些发现提示Aoah基因可能通过调节免疫系统的功能而影响哮喘的发病。

此外,Aoah基因还与慢性盆腔痛的严重程度相关。在动物模型中,Aoah基因缺陷小鼠表现出盆腔疼痛、排尿功能障碍和焦虑/抑郁行为[2,3]。这些小鼠的肠道微生物群失衡,并且存在炎症和Wnt信号通路相关的基因表达改变。进一步研究发现,Aoah基因缺陷小鼠的肠道微生物群失衡与盆腔疼痛有关,而将正常小鼠的肠道微生物群移植到Aoah基因缺陷小鼠中可以减轻盆腔疼痛症状[2]。

Aoah基因还与慢性鼻窦炎的发生发展相关。一项研究[4]发现,Aoah基因中的SNPs与慢性鼻窦炎的发病风险相关。这项研究在中国人群中进行了验证,发现Aoah基因的SNP与慢性鼻窦炎患者的发病风险相关[6]。

此外,Aoah基因还与心血管疾病相关。一项研究[5]发现,Aoah基因的变异与颈动脉内膜-中层厚度(bIMT)相关。bIMT是评估动脉粥样硬化程度的指标,与心血管疾病的发生风险相关。这项研究在多米尼加共和国人群中进行了验证,发现Aoah基因中的SNPs与bIMT相关[5]。

综上所述,Aoah基因在多种疾病的发生发展中起着重要作用。Aoah基因的变异与哮喘、慢性盆腔痛、慢性鼻窦炎和心血管疾病的发病风险相关。这些发现提示Aoah基因可能通过调节免疫系统的功能和肠道微生物群的平衡而影响疾病的发生。未来需要进一步研究Aoah基因在疾病发生发展中的具体机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Barnes, Kathleen C, Grant, Audrey, Gao, Peisong, Garcia, Joe G N, Mathias, Rasika A. 2006. Polymorphisms in the novel gene acyloxyacyl hydroxylase (AOAH) are associated with asthma and associated phenotypes. In The Journal of allergy and clinical immunology, 118, 70-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16815140/
2. Rahman-Enyart, Afrida, Yang, Wenbin, Yaggie, Ryan E, Schaeffer, Anthony J, Klumpp, David J. 2021. Acyloxyacyl hydrolase is a host determinant of gut microbiome-mediated pelvic pain. In American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 321, R396-R412. doi:10.1152/ajpregu.00106.2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34318715/
3. Yang, Wenbin, Yaggie, Ryan E, Jiang, Mingchen C, Schaeffer, Anthony J, Klumpp, David J. 2017. Acyloxyacyl hydrolase modulates pelvic pain severity. In American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 314, R353-R365. doi:10.1152/ajpregu.00239.2017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29118019/
4. Mfuna-Endam, Leandra, Zhang, Yuan, Desrosiers, Martin Y. . Genetics of rhinosinusitis. In Current allergy and asthma reports, 11, 236-46. doi:10.1007/s11882-011-0189-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21499907/
5. Wang, Liyong, Beecham, Ashley, Dueker, Nicole, Rundek, Tatjana, Sacco, Ralph L. 2015. Sequencing of candidate genes in Dominican families implicates both rare exonic and common non-exonic variants for carotid intima-media thickness at bifurcation. In Human genetics, 134, 1127-38. doi:10.1007/s00439-015-1592-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26319989/
6. Zhao, Yanming, Zhang, Yuan, Cui, Xiaohui, Ruan, Yu, Zhang, Luo. . [Association study between single nucleotide polymorphism in AOAH gene and chronic rhinosinusitis in a Chinese population]. In Zhonghua er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Chinese journal of otorhinolaryngology head and neck surgery, 49, 668-74. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25351125/

发表文献

点击查看发表文献 >>