Omd-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Omd-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08783

品系全称

C57BL/6JCya-Omdem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-27047-Omd-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Omd-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08783) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
osteomodulin
基因别称
OSAD,SLRR2C
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_012050.3 | Ensembl: ENSMUST00000221170
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1350918Homozygous mutation of this gene results in impaired cued contextual conditioning behavior.
Omd,即Osteomodulin,是一种在矿化组织中分布的小型富含亮氨酸的蛋白聚糖家族成员,主要由成骨细胞合成,并参与调节骨基质中I型胶原纤维的形成。Omd在骨形成和维持中发挥重要作用,其表达受到骨形态发生蛋白2(BMP2)的调控[4]。研究表明,Omd基因的缺失会导致小鼠骨骼的横截面皮质骨尺寸缩小,这表明Omd在维持骨骼形态和结构方面具有重要作用[3]。此外,Omd的缺失还会导致骨组织中胶原纤维的形成和聚集发生改变,从而影响骨的微观结构[3]。

在心血管系统中,Omd基因的表达与动脉粥样硬化斑块的钙化和稳定性有关。研究发现,Omd在无症状患者的动脉粥样硬化斑块中的表达水平高于有症状患者,且Omd的高表达与心血管事件的发生率较低相关[5]。Omd的表达水平与平滑肌α-肌动蛋白和胶原的表达呈正相关,而与炎症细胞浸润和脂质沉积呈负相关,这表明Omd可能通过调节平滑肌细胞和胶原的表达来影响斑块的稳定性[5]。

除了在骨骼和心血管系统中发挥作用外,Omd还与多种疾病的发生和发展相关。研究表明,Omd的基因多态性与克罗恩病(CD)的易感性相关,这表明Omd可能参与了肠道炎症的调节[2]。此外,Omd的基因表达水平与扩张型心肌病(DCM)的严重程度相关,这表明Omd可能参与了心肌病的发生和发展[1]。

综上所述,Omd是一种重要的蛋白质,参与调节骨基质中I型胶原纤维的形成,并影响骨的形态和结构。Omd的表达水平与动脉粥样硬化斑块的钙化和稳定性有关,这表明Omd可能参与了心血管疾病的发生和发展。此外,Omd还与多种疾病的发生和发展相关,包括克罗恩病和扩张型心肌病。Omd的研究有助于深入理解其在骨骼和心血管系统中的作用,以及其与疾病发生和发展的关系,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[4,3,5]。

参考文献:
1. Zhu, Yihao, Yang, Xiaojing, Zu, Yao. 2022. Integrated analysis of WGCNA and machine learning identified diagnostic biomarkers in dilated cardiomyopathy with heart failure. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 1089915. doi:10.3389/fcell.2022.1089915. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36544902/
2. Sazonovs, Aleksejs, Stevens, Christine R, Venkataraman, Guhan R, Anderson, Carl A, Daly, Mark J. 2022. Large-scale sequencing identifies multiple genes and rare variants associated with Crohn's disease susceptibility. In Nature genetics, 54, 1275-1283. doi:10.1038/s41588-022-01156-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36038634/
3. Zhao, Wenbo, von Kroge, Simon, Jadzic, Jelena, Schinke, Thorsten, Yorgan, Timur A. . Osteomodulin deficiency in mice causes a specific reduction of transversal cortical bone size. In Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 39, 1025-1041. doi:10.1093/jbmr/zjae072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38722812/
4. Lin, Wenzhen, Zhu, Xiaohan, Gao, Li, Gao, Daming, Huang, Zhengwei. 2021. Osteomodulin positively regulates osteogenesis through interaction with BMP2. In Cell death & disease, 12, 147. doi:10.1038/s41419-021-03404-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33542209/
5. Gonçalves, Isabel, Oduor, Loureen, Matthes, Frank, Sun, Jiangming, Bengtsson, Eva. 2022. Osteomodulin Gene Expression Is Associated With Plaque Calcification, Stability, and Fewer Cardiovascular Events in the CPIP Cohort. In Stroke, 53, e79-e84. doi:10.1161/STROKEAHA.121.037223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35135320/