Zbtb47-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zbtb47-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08777

品系全称

C57BL/6JCya-Zbtb47em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-270210-Zbtb47-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zbtb47-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08777) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and BTB domain containing 47
基因别称
4732420M22Rik,Zfp651
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001166644.1 | Ensembl: ENSMUST00000093772
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~7544 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZBTB47,也称为锌指和BTB结构域包含47,是一种编码转录因子的基因。转录因子是调控基因表达的关键蛋白,它们能够与DNA结合并影响特定基因的转录活性。ZBTB47蛋白具有一个BTB结构域和一个锌指结构域,这些结构域使其能够识别并结合特定的DNA序列,从而调控基因表达。ZBTB47的表达和活性受到多种因素的调节,包括环境因素和遗传变异。研究表明,ZBTB47在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在唾液腺肿瘤中,ZBTB47基因的融合事件被发现与肿瘤的发生和发展有关。一项研究发现,在唾液腺肿瘤中,ZBTB47基因与PLAG1基因的融合事件是一种常见的现象,这种融合事件导致了一种独特的肿瘤亚型,称为纯性嗜酸性细胞变型。这种肿瘤亚型具有较大的嗜酸性细胞和独特的分子特征,与其他类型的唾液腺肿瘤不同[1]。此外,ZBTB47基因的融合事件还与家族性胰腺癌的早期病变有关。研究发现,ZBTB47基因的表达在家族性胰腺癌的早期病变中升高,提示ZBTB47基因可能参与了胰腺癌的发生和发展[2]。

在环境污染物对DNA甲基化的影响方面,研究发现,早期暴露于环境相关水平的砷(As)对野生鸟类的基因组DNA甲基化模式没有显著影响。然而,研究发现,砷暴露导致了ZBTB47基因体中的某些CpG位点的差异甲基化。这表明,砷暴露可能通过影响ZBTB47基因的甲基化状态,进而影响其表达和功能[3]。

在骨肉瘤中,研究发现,ZBTB47基因的表达与患者的预后不良相关。研究发现,ZBTB47基因的表达在骨肉瘤组织中升高,并且与患者的较差预后相关。此外,ZBTB47基因的表达还与患者的化疗耐药性相关。这表明,ZBTB47基因可能参与了骨肉瘤的发生和发展,并且可能成为骨肉瘤治疗和预后的潜在靶点[4]。

在宫颈癌中,研究发现,ZBTB47基因的突变与患者的预后不良相关。研究发现,ZBTB47基因的突变在宫颈癌中常见,并且与患者的较差预后相关。此外,研究发现,ZBTB47基因的突变与患者的化疗耐药性相关。这表明,ZBTB47基因可能参与了宫颈癌的发生和发展,并且可能成为宫颈癌治疗和预后的潜在靶点[5]。

在粘液炎症性纤维母细胞肉瘤(MIFS)中,研究发现,ZBTB47基因的融合事件是一种常见的现象。研究发现,ZBTB47基因与FGFR1基因的融合事件在MIFS中常见,并且与患者的复发和转移相关。这表明,ZBTB47基因的融合事件可能参与了MIFS的发生和发展,并且可能成为MIFS治疗和预后的潜在靶点[6]。

综上所述,ZBTB47基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括唾液腺肿瘤、家族性胰腺癌、环境污染物对DNA甲基化的影响、骨肉瘤、宫颈癌和粘液炎症性纤维母细胞肉瘤。ZBTB47基因的表达和功能受到多种因素的调节,并且与多种疾病的发生和发展相关。深入研究ZBTB47基因的功能和调控机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Alsugair, Ziyad, Perrot, Jimmy, Descotes, Françoise, Costes-Martineau, Valérie, Benzerdjeb, Nazim. 2024. Characterization of a Molecularly Distinct Subset of Oncocytic Pleomorphic Adenomas/Myoepitheliomas Harboring Recurrent ZBTB47-AS1::PLAG1 Gene Fusion. In The American journal of surgical pathology, 48, 551-561. doi:10.1097/PAS.0000000000002206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38497430/
2. Tan, Ming, Schaffalitzky de Muckadell, Ove B, Jøergensen, Maiken Thyregod. 2020. Gene Expression Network Analysis of Precursor Lesions in Familial Pancreatic Cancer. In Journal of pancreatic cancer, 6, 73-84. doi:10.1089/pancan.2020.0007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32783019/
3. Laine, Veronika N, Verschuuren, Mark, van Oers, Kees, Eeva, Tapio, Ruuskanen, Suvi. 2021. Does Arsenic Contamination Affect DNA Methylation Patterns in a Wild Bird Population? An Experimental Approach. In Environmental science & technology, 55, 8947-8954. doi:10.1021/acs.est.0c08621. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34110128/
4. Lin, Chengsen, Miao, Jifeng, He, Juliang, Liao, Shijie, Liu, Yun. 2022. The regulatory mechanism of LncRNA-mediated ceRNA network in osteosarcoma. In Scientific reports, 12, 8756. doi:10.1038/s41598-022-11371-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35610231/
5. Kang, Min, Jiang, Sha, Chen, Huihui, Xu, Youhua, Mo, Hui. 2025. Prediction of the Prognosis and Treatment Responses Based on the Characteristics of Disulfidptosis-Related Genes in Patients with Cervical Squamous Cell Carcinoma and Endocervical Adenocarcinoma. In Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets, , . doi:10.2174/0118715303374396250129111340. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39945255/
6. Hirose, Takeshi, Chang, Hsin-Yi, Saoud, Carla, Athanasian, Edward, Antonescu, Cristina R. . A Clinicopathologic and Molecular Reappraisal of Myxoinflammatory Fibroblastic Sarcoma-A Controversial and Pathologically Challenging Low-Grade Sarcoma. In Genes, chromosomes & cancer, 64, e70018. doi:10.1002/gcc.70018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39822017/