Rab6b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rab6b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08774

品系全称

C57BL/6JCya-Rab6bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-270192-Rab6b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rab6b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08774) were purchased from Cyagen.
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAB6B, member RAS oncogene family
基因别称
9630015C03,C330006L04Rik,D9Bwg0185e
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173781 | Ensembl: ENSMUST00000035155
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~7.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107283Homozygous mutation of this gene results in growth retardation and multiple behavioral and immunological abnormalities.
Rab6b,也称为Ras相关蛋白6B,是Rab蛋白家族中的一个成员。Rab蛋白是一类小的GTP结合蛋白,它们在调节细胞内的膜转运途径中发挥着关键作用。Rab蛋白通过结合和释放GTP来控制膜囊泡的运输和融合,从而影响细胞内物质运输、信号转导和细胞器的定位等生物学过程。Rab6b在多种细胞和组织中表达,并主要定位于高尔基体,参与调控高尔基体到内质网(ER)的膜转运过程[7]。

Rab6b在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括神经系统的发育和功能、心血管疾病、肿瘤发生和免疫调节等。在神经系统中,Rab6b的表达和功能与神经细胞的生长、分化和突触形成密切相关。研究表明,Rab6b在神经胶质瘤的发生和发展中发挥着重要作用,参与调节神经胶质瘤细胞的生长、迁移和侵袭等生物学行为[1]。此外,Rab6b还与癫痫的发生和发展相关,参与调节神经元的兴奋性和突触传递过程[1]。

在心血管系统中,Rab6b的表达和功能与动脉僵硬度密切相关。研究发现,动脉僵硬度较高的人群中,Rab6b的表达水平较低。这表明Rab6b可能参与调节血管壁的结构和功能,维持血管的弹性和稳定性[2]。此外,Rab6b还与心肌细胞的能量代谢和钙离子稳态相关,可能参与调节心脏的生理功能和疾病的发生发展[2]。

在肿瘤发生中,Rab6b的表达和功能与多种肿瘤的发生和发展相关。研究发现,Rab6b的表达水平在多种肿瘤组织中升高或降低,可能与肿瘤细胞的生长、迁移和侵袭等生物学行为密切相关[1,3,4]。此外,Rab6b还与肿瘤微环境的免疫细胞浸润相关,可能参与调节肿瘤免疫反应和免疫治疗的疗效[1,4,5,9]。

Rab6b的表达和功能还受到其他基因和信号通路的调控。例如,miR-4268是一种microRNA,它可以靶向结合Rab6b的mRNA,并通过抑制Rab6b的表达来抑制胃癌细胞的增殖和侵袭[6]。此外,GDAP1是一种与Charcot-Marie-Tooth病相关的基因,它可以与Rab6b相互作用,参与调节线粒体的分布和运动,从而影响钙离子稳态和细胞的生理功能[8]。

综上所述,Rab6b是一种重要的Rab蛋白,参与调节细胞内的膜转运途径,影响多种生物学过程。Rab6b在神经系统的发育和功能、心血管疾病、肿瘤发生和免疫调节等过程中发挥着重要作用。Rab6b的研究有助于深入理解细胞内物质运输的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Kai, Bai, Xuexue, Wang, Xiao, Li, Wei, Wang, Shiyong. 2023. Insight on the hub gene associated signatures and potential therapeutic agents in epilepsy and glioma. In Brain research bulletin, 199, 110666. doi:10.1016/j.brainresbull.2023.110666. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37192718/
2. Logan, Jeongok G, Yun, Sijung, Bao, Yongde, Farber, Emily, Farber, Charles R. 2020. RNA-sequencing analysis of differential gene expression associated with arterial stiffness. In Vascular, 28, 655-663. doi:10.1177/1708538120922650. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32375599/
3. Wang, Cancan, Zhang, Ran, Zhang, Huan, Zhou, Meiyu, Li, Xinxia. 2024. Lipid metabolism-related gene signature predicts prognosis and unveils novel anti-tumor drugs in specific type of diffuse large B cell lymphoma. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 30, 210. doi:10.1186/s10020-024-00988-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39538125/
4. Willemsen, Sam, Yengej, Fjodor A Yousef, Puschhof, Jens, Beumer, Joep, Clevers, Hans. 2024. A comprehensive transcriptome characterization of individual nuclear receptor pathways in the human small intestine. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121, e2411189121. doi:10.1073/pnas.2411189121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39475639/
5. Kang, Jinlin, Li, Na, Wang, Fen, Peng, Jin, Zhou, Fuxiang. 2022. Exploration of Reduced Mitochondrial Content-Associated Gene Signature and Immunocyte Infiltration in Colon Adenocarcinoma by an Integrated Bioinformatic Analysis. In Frontiers in genetics, 13, 832331. doi:10.3389/fgene.2022.832331. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35464857/
6. Zhao, Lingyu, Xue, Meng, Zhang, Lu, Huang, Chen, Tong, Dongdong. 2019. MicroRNA-4268 inhibits cell proliferation via AKT/JNK signalling pathways by targeting Rab6B in human gastric cancer. In Cancer gene therapy, 27, 461-472. doi:10.1038/s41417-019-0118-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31303644/
7. Opdam, F J, Echard, A, Croes, H J, Goud, B, Fransen, J A. . The small GTPase Rab6B, a novel Rab6 subfamily member, is cell-type specifically expressed and localised to the Golgi apparatus. In Journal of cell science, 113 ( Pt 15), 2725-35. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10893188/
8. Pla-Martín, David, Rueda, Carlos B, Estela, Anna, Satrústegui, Jorgina, Palau, Francesc. 2013. Silencing of the Charcot-Marie-Tooth disease-associated gene GDAP1 induces abnormal mitochondrial distribution and affects Ca2+ homeostasis by reducing store-operated Ca2+ entry. In Neurobiology of disease, 55, 140-51. doi:10.1016/j.nbd.2013.03.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23542510/
9. Jiang, Xuefei, Yang, Lanlan, Gao, Qianling, Ye, Shubiao, Yang, Zihuan. 2022. The Role of RAB GTPases and Its Potential in Predicting Immunotherapy Response and Prognosis in Colorectal Cancer. In Frontiers in genetics, 13, 828373. doi:10.3389/fgene.2022.828373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35154286/