Nlrx1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nlrx1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08764

品系全称

C57BL/6NCya-Nlrx1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-270151-Nlrx1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nlrx1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08764) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NLR family member X1
基因别称
NOD9
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178420 | Ensembl: ENSMUST00000034621
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2429611Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased susceptibility to viral infection.

发表文献

Nature
2025-11-12
Cytosolic acetyl-coenzyme A is a signalling metabolite to control mitophagy
1
NLRX1,全称Nucleotide-binding oligomerization domain, leucine-rich repeat-containing protein X1,是一种定位于线粒体的NOD样受体家族成员。它参与多种生物学过程,包括免疫反应、细胞代谢、自噬和细胞死亡。NLRX1作为线粒体固有免疫受体,在免疫系统中起着重要的调节作用,它可以负性调节I型干扰素信号通路,抑制炎症NF-κB信号传导,促进活性氧的产生,并调节自噬、细胞死亡和增殖[3]。

NLRX1在多种疾病中发挥着重要作用。在慢性阻塞性肾病中,NLRX1可以防止巨噬细胞向M2极化,从而减轻肾脏纤维化[2]。在HIV-1感染中,NLRX1的表达与CD4+ T细胞的氧化磷酸化水平呈正相关,NLRX1通过促进OXPHOS和糖酵解来促进病毒复制[5]。在结直肠癌中,NLRX1的表达下调,其低表达可能作为结直肠癌患者的重要预后指标和诊断生物标志物[4]。

此外,NLRX1在细胞类型特异性调节方面也显示出独特的作用。例如,NLRX1可以促进线粒体质量,通过结合线粒体动态因子和调节自噬活性,从而维持线粒体稳态,减轻细胞衰老和修复椎间盘[1]。在微胶质细胞中,NLRX1可以抑制LPS诱导的细胞死亡,其保护机制包括上调LPS诱导的HO-1表达、抑制MLKL激活和激活PARP-1[6]。然而,在慢性吗啡暴露下,NLRX1介导的微胶质细胞自噬激活不足以抵抗病原体侵袭,导致宿主免疫抑制和易感状态[7]。

综上所述,NLRX1作为一种多功能的线粒体固有免疫受体,在免疫系统中发挥着重要的调节作用。它在多种疾病中发挥着重要作用,包括慢性阻塞性肾病、HIV-1感染和结直肠癌。此外,NLRX1还在细胞类型特异性调节方面显示出独特的作用,如促进线粒体质量、维持线粒体稳态和抑制微胶质细胞死亡。然而,NLRX1在慢性吗啡暴露下介导的微胶质细胞自噬激活不足以抵抗病原体侵袭,导致宿主免疫抑制和易感状态。因此,深入研究NLRX1的生物学功能和调节机制,对于理解和治疗相关疾病具有重要意义。

参考文献:
1. Song, Yu, Liang, Huaizhen, Li, Gaocai, Wang, Kun, Yang, Cao. 2023. The NLRX1-SLC39A7 complex orchestrates mitochondrial dynamics and mitophagy to rejuvenate intervertebral disc by modulating mitochondrial Zn2+ trafficking. In Autophagy, 20, 809-829. doi:10.1080/15548627.2023.2274205. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37876250/
2. Liu, Ye, Kors, Lotte, Butter, Loes M, Florquin, Sandrine, Tammaro, Alessandra. 2023. NLRX1 Prevents M2 Macrophage Polarization and Excessive Renal Fibrosis in Chronic Obstructive Nephropathy. In Cells, 13, . doi:10.3390/cells13010023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38201227/
3. Nagai-Singer, Margaret A, Morrison, Holly A, Allen, Irving C. 2019. NLRX1 Is a Multifaceted and Enigmatic Regulator of Immune System Function. In Frontiers in immunology, 10, 2419. doi:10.3389/fimmu.2019.02419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31681307/
4. Ding, Yaxin, Sun, Wenjie, Han, Mingwei, Wu, Xingan, Liu, Rongrong. 2024. NLRX1: a key regulator in mitochondrial respiration and colorectal cancer progression. In Medical oncology (Northwood, London, England), 41, 131. doi:10.1007/s12032-024-02364-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38683455/
5. Guo, Haitao, Wang, Qi, Ghneim, Khader, Su, Lishan, Ting, Jenny P-Y. 2021. Multi-omics analyses reveal that HIV-1 alters CD4+ T cell immunometabolism to fuel virus replication. In Nature immunology, 22, 423-433. doi:10.1038/s41590-021-00898-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33767427/
6. Huang, Yu-Ling, Huang, Duen-Yi, Klochkov, Vladlen, Chen, Yuan-Shen, Lin, Wan-Wan. 2024. NLRX1 Inhibits LPS-Induced Microglial Death via Inducing p62-Dependent HO-1 Expression, Inhibiting MLKL and Activating PARP-1. In Antioxidants (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/antiox13040481. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38671928/
7. Peng, Jialing, Pan, Jingrui, Wang, Hongxuan, Lan, Lihuan, Peng, Ying. 2022. Morphine-induced microglial immunosuppression via activation of insufficient mitophagy regulated by NLRX1. In Journal of neuroinflammation, 19, 87. doi:10.1186/s12974-022-02453-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35414088/

发表文献

点击查看发表文献 >>