Pcnx2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pcnx2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08758

品系全称

C57BL/6JCya-Pcnx2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-270109-Pcnx2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pcnx2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08758) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pecanex homolog 2
基因别称
A830048P05,E330039K12Rik,Pcnxl2,mKIAA0435
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175561 | Ensembl: ENSMUST00000047239
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~6.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因PCNX2,也称为Pecanex,是一种多功能的基因,其编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥重要作用。PCNX2的蛋白质产物是一种假定存在的多跨膜蛋白,其功能尚未完全明确。然而,已有研究表明,PCNX2在细胞生长、增殖、细胞周期进程和细胞凋亡等过程中发挥重要作用。

PCNX2与长寿相关。研究发现,百岁老人中PCNX2基因的罕见功能性丧失突变负担显著降低,提示PCNX2可能是一种长寿基因[1]。此外,PCNX2基因的表达在衰老过程中发生改变,进一步支持了其在长寿中的作用[1]。

PCNX2与COVID-19的严重程度相关。研究表明,PCNX2基因的遗传变异与COVID-19的严重程度密切相关[2]。这表明PCNX2可能参与了COVID-19的发病机制,为COVID-19的治疗和预防提供了新的思路。

PCNX2与听力丧失相关。研究发现,PCNX2基因的变异与听力丧失相关[3]。这表明PCNX2可能参与了听力丧失的发生机制,为听力丧失的治疗和预防提供了新的思路。

PCNX2与蛋壳质量相关。研究发现,PCNX2基因的变异与蛋壳质量相关[4]。这表明PCNX2可能参与了蛋壳质量的调控,为蛋壳质量的改良提供了新的思路。

PCNX2与甲状腺癌相关。研究发现,PCNX2基因的变异与甲状腺癌的易感性相关[5]。这表明PCNX2可能参与了甲状腺癌的发生机制,为甲状腺癌的治疗和预防提供了新的思路。

PCNX2与癫痫相关。研究发现,PCNX2基因的变异与癫痫的发生机制相关[6]。这表明PCNX2可能参与了癫痫的发生机制,为癫痫的治疗和预防提供了新的思路。

PCNX2与肺癌相关。研究发现,PCNX2基因的变异与肺癌的发生机制相关[7]。这表明PCNX2可能参与了肺癌的发生机制,为肺癌的治疗和预防提供了新的思路。

PCNX2与结直肠癌相关。研究发现,PCNX2基因的变异与结直肠癌的发生机制相关[8]。这表明PCNX2可能参与了结直肠癌的发生机制,为结直肠癌的治疗和预防提供了新的思路。

综上所述,PCNX2是一种多功能的基因,其编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥重要作用。PCNX2在长寿、COVID-19的严重程度、听力丧失、蛋壳质量、甲状腺癌、癫痫、肺癌和结直肠癌等方面具有重要作用。PCNX2的研究有助于深入理解PCNX2在疾病发生机制中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ying, Kejun, Castro, José P, Shindyapina, Anastasia V, Barzilai, Nir, Gladyshev, Vadim N. 2024. Depletion of loss-of-function germline mutations in centenarians reveals longevity genes. In Nature communications, 15, 9030. doi:10.1038/s41467-024-52967-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39424787/
2. Fan, Jie, Long, Quan-Xin, Ren, Ji-Hua, Zhou, Li, Huang, Ai-Long. 2022. Genome-wide association study of SARS-CoV-2 infection in Chinese population. In European journal of clinical microbiology & infectious diseases : official publication of the European Society of Clinical Microbiology, 41, 1155-1163. doi:10.1007/s10096-022-04478-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35927536/
3. Mutai, Hideki, Momozawa, Yukihide, Kamatani, Yoichiro, Kubo, Michiaki, Matsunaga, Tatsuo. 2022. Whole exome analysis of patients in Japan with hearing loss reveals high heterogeneity among responsible and novel candidate genes. In Orphanet journal of rare diseases, 17, 114. doi:10.1186/s13023-022-02262-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35248088/
4. Chen, Xiaoman, Li, Xiaochang, Zhong, Conghao, Yang, Ning, Sun, Congjiao. 2024. Genetic patterns and genome-wide association analysis of eggshell quality traits of egg-type chicken across an extended laying period. In Poultry science, 103, 103458. doi:10.1016/j.psj.2024.103458. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38350384/
5. Son, Ho-Young, Hwangbo, Yul, Yoo, Seong-Keun, Park, Young Joo, Kim, Jong-Il. 2017. Genome-wide association and expression quantitative trait loci studies identify multiple susceptibility loci for thyroid cancer. In Nature communications, 8, 15966. doi:10.1038/ncomms15966. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28703219/
6. Frankel, Wayne N, Mahaffey, Connie L, McGarr, Tracy C, Beyer, Barbara J, Letts, Verity A. 2014. Unraveling genetic modifiers in the gria4 mouse model of absence epilepsy. In PLoS genetics, 10, e1004454. doi:10.1371/journal.pgen.1004454. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25010494/
7. Li, Jingqiu, Tian, Haihua, Pan, Jinchang, Meng, Xiaodan, Gong, Zhaohui. 2017. Pecanex functions as a competitive endogenous RNA of S-phase kinase associated protein 2 in lung cancer. In Cancer letters, 406, 36-46. doi:10.1016/j.canlet.2017.07.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28789966/
8. Kim, Nam-Gyun, Rhee, Hwanseok, Li, Long Shan, Kim, Nam Kyu, Kim, Hoguen. . Identification of MARCKS, FLJ11383 and TAF1B as putative novel target genes in colorectal carcinomas with microsatellite instability. In Oncogene, 21, 5081-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12140758/