Lpcat2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lpcat2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08752

品系全称

C57BL/6JCya-Lpcat2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-270084-Lpcat2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lpcat2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08752) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lysophosphatidylcholine acyltransferase 2
基因别称
1-AGPAT 11,A330042H22,Aytl1,Aytl1a,lpafat1,lysoPAFAT,lysoPAFAT/LPCAT2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173014.2 | Ensembl: ENSMUST00000046290
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~10.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LPCAT2,也称为溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶2,是一种重要的脂质代谢酶。LPCAT2主要参与磷脂酰胆碱(PC)的合成,PC是一种重要的细胞膜磷脂,参与细胞膜的组成和功能。LPCAT2的表达和活性受到多种因素的调控,包括炎症刺激、细胞代谢和基因表达等。

LPCAT2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、凋亡、炎症反应和肿瘤发生等。LPCAT2的表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括结肠癌、胰腺癌、神经性疼痛和过敏性疾病等。

在结肠癌中,LPCAT2的表达下调可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移,促进肿瘤细胞的凋亡。LPCAT2通过调节PRMT1和SLC7A11的表达和活性,抑制肿瘤细胞的铁死亡,从而抑制肿瘤的发生和发展[1]。此外,LPCAT2还可以通过调节脂滴的积累和脂质代谢,影响肿瘤细胞的代谢和能量供应,从而影响肿瘤的发生和发展[3]。

在胰腺癌中,LPCAT2的表达上调可以促进肿瘤细胞的增殖和转移,抑制肿瘤细胞的凋亡。LPCAT2通过调节STAT5B的表达和活性,促进脂滴的积累和脂质代谢,从而促进肿瘤细胞的代谢和能量供应,增强肿瘤细胞的化疗耐药性和细胞运动能力[3]。此外,LPCAT2的表达和活性还与肿瘤细胞的炎症反应和免疫逃逸有关,进一步影响肿瘤的发生和发展[2]。

在神经性疼痛中,LPCAT2的表达下调可以减轻神经性疼痛的症状。LPCAT2是血小板活化因子(PAF)生物合成的关键酶之一,PAF是一种重要的炎症介质,参与神经性疼痛的发生和发展。LPCAT2的缺乏可以抑制PAF的生物合成,从而减轻神经性疼痛的症状[5]。

在过敏性疾病中,LPCAT2的表达和活性与过敏症状的严重程度有关。LPCAT2的甲基化水平可以反映过敏症状的严重程度,可以作为诊断和治疗过敏性疾病的新指标[4]。

LPCAT2的研究有助于深入理解脂质代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。LPCAT2可以作为潜在的药物靶点,开发新型药物,治疗结肠癌、胰腺癌、神经性疼痛和过敏性疾病等疾病。

参考文献:
1. Cao, Nan, Zhang, Fangmei, Yin, Jiang, Lin, Ying, Luo, Liyun. 2024. LPCAT2 inhibits colorectal cancer progression via the PRMT1/SLC7A11 axis. In Oncogene, 43, 1714-1725. doi:10.1038/s41388-024-02996-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38605214/
2. Abate, W, Alrammah, H, Kiernan, M, Tonks, A J, Jackson, S K. 2020. Lysophosphatidylcholine acyltransferase 2 (LPCAT2) co-localises with TLR4 and regulates macrophage inflammatory gene expression in response to LPS. In Scientific reports, 10, 10355. doi:10.1038/s41598-020-67000-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32587324/
3. Lin, Yuhe, Zhang, Xin, Wang, Yihui, Yao, Wei. 2024. LPCAT2-mediated lipid droplet production supports pancreatic cancer chemoresistance and cell motility. In International immunopharmacology, 139, 112681. doi:10.1016/j.intimp.2024.112681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39068758/
4. Watanabe, Hiroyuki, Miyake, Kunio, Matsuoka, Tomokazu, Masuyama, Keisuke, Yamagata, Zentaro. 2020. LPCAT2 Methylation, a Novel Biomarker for the Severity of Cedar Pollen Allergic Rhinitis in Japan. In American journal of rhinology & allergy, 35, 631-639. doi:10.1177/1945892420983646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33356413/
5. Shindou, Hideo, Shiraishi, Seiji, Tokuoka, Suzumi M, Uezono, Yasuhito, Shimizu, Takao. 2017. Relief from neuropathic pain by blocking of the platelet-activating factor-pain loop. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 31, 2973-2980. doi:10.1096/fj.201601183R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28341636/