Foxi2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Foxi2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08743

品系全称

C57BL/6NCya-Foxi2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-270004-Foxi2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxi2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08743) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box I2
基因别称
B130055A05Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183193 | Ensembl: ENSMUST00000060356
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3028075Mice homozygous for a null allele are viable and fertile with no gross abnormalities.
Foxi2是一种属于叉头框基因家族(Fox家族)的转录因子,编码一个含有约311个氨基酸的蛋白质。Fox家族是一类重要的转录因子,参与调控胚胎发育过程中的细胞命运和基因表达。Foxi2在多种生物中都有表达,包括哺乳动物、两栖动物和鱼类。在哺乳动物中,Foxi2的表达主要局限于上皮结构和特定导管中的细胞亚群,以及发育中的前脑和视网膜神经节细胞层。Foxi2的表达模式表明它在控制细胞身份方面可能发挥重要作用[4]。

在Xenopus laevis(非洲爪蟾)中,Foxi2是一种母源性转录的基因,其转录本在胚胎发育的早期阶段被发现,随后在神经胚形成阶段被定位到后脑的背侧部分[2]。Foxi2的表达模式表明它在神经系统的发育中发挥重要作用。

在人类中,Foxi2的突变与多种疾病相关,包括心血管-面部-皮肤综合征(CFC)、努南综合征(NS)和科斯特洛综合征,这些疾病属于RASopathies。一项研究发现,在一名10岁的伊拉克女孩中,Foxi2基因的一个新发缺失与外胚层发育不良有关,这表明Foxi2在外胚层的发育中发挥重要作用[1]。此外,Foxi2的表达在皮肤基底细胞层中被检测到,并与P63的表达重叠,P63是外胚层发育不良中的主要参与者。因此,Foxi2的突变可能导致外胚层发育不良[1]。

Foxi2在癌症中也发挥重要作用。一项研究发现,在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中,Foxi2的表达下调和启动子高甲基化与ccRCC的进展相关。Foxi2的表达水平与ccRCC的预后呈正相关,表明Foxi2可能是一个潜在的预后指标和治疗靶点[3]。此外,Foxi2的表达在胰腺导管腺癌(PDAC)中也被发现下调,并且与PDAC的预后相关[5]。

此外,Foxi2的表达与口腔癌的发生发展也相关。一项研究发现,Foxi2的启动子高甲基化与口腔癌的发生发展相关,并且Foxi2的表达下调与口腔癌的预后相关[6]。

综上所述,Foxi2是一种重要的转录因子,参与调控胚胎发育和癌症的发生发展。Foxi2的突变与多种疾病相关,包括外胚层发育不良和RASopathies。Foxi2的表达下调和启动子高甲基化与癌症的进展相关,表明Foxi2可能是一个潜在的预后指标和治疗靶点。进一步研究Foxi2的功能和调控机制,有助于深入理解其在发育和癌症中的重要作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kurban, Mazen, Zeineddine, Savo Bou, Hamie, Lamiaa, Bitar, Fadi, Nemer, Georges. . FOXI2: a possible gene contributing to ectodermal dysplasia. In European journal of dermatology : EJD, 27, 641-645. doi:10.1684/ejd.2017.3130. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29165300/
2. Pohl, Barbara S, Rössner, Antje, Knöchel, Walter. . The Fox gene family in Xenopus laevis:FoxI2, FoxM1 and FoxP1 in early development. In The International journal of developmental biology, 49, 53-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15744668/
3. Zhou, Shuai, Cheng, Cong, Liao, Yi Xiang, Zhang, Xiu Qin, Yang, Tao. 2024. Epigenetic regulation of FOXI2 promotes clear cell renal cell carcinoma progression. In Heliyon, 10, e29218. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e29218. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38628758/
4. Wijchers, Patrick J E C, Hoekman, Marco F M, Burbach, J Peter H, Smidt, Marten P. 2005. Cloning and analysis of the murine Foxi2 transcription factor. In Biochimica et biophysica acta, 1731, 133-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16289364/
5. Zhang, Zihan, Zhu, Rui, Sun, Wentian, Wang, Jun, Liu, Jin. 2021. Analysis of Methylation-driven Genes in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma for Predicting Prognosis. In Journal of Cancer, 12, 6507-6518. doi:10.7150/jca.53208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34659542/
6. Foy, Jean-Philippe, Pickering, Curtis R, Papadimitrakopoulou, Vassiliki A, Mao, Li, Saintigny, Pierre. 2015. New DNA methylation markers and global DNA hypomethylation are associated with oral cancer development. In Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.), 8, 1027-35. doi:10.1158/1940-6207.CAPR-14-0179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26342026/