Clip2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Clip2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08722

品系全称

C57BL/6JCya-Clip2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-269713-Clip2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clip2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08722) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CAP-GLY domain containing linker protein 2
基因别称
B230327O20,CLIP-115,Clip1,Cyln2,WSCR4,mKIAA0291,wbscr4
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009990.3 | Ensembl: ENSMUST00000100647
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~9147 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1313136Mice homozygous and heterozygous for disruptions in this gene display growth deficiency, brain abnormalities and hippocampal dysfunction and deficits in motor coordination.
CLIP2,也称为剪接体连接蛋白2,是一种在细胞核中表达的蛋白质,它参与了剪接体复合物的组装和调节。CLIP2主要位于剪接体的前体复合物中,并且在剪接体的形成和功能中发挥重要作用。剪接体是细胞中负责将前体mRNA(pre-mRNA)剪接成熟mRNA的重要复合物,而mRNA是蛋白质合成的模板。CLIP2的异常表达或功能缺陷可能会影响剪接体的形成和功能,进而影响基因表达和细胞功能。

在多种癌症中,CLIP2的表达水平和功能发生了改变。例如,在乳头状甲状腺癌(PTC)中,CLIP2的表达水平通常升高,并且与辐射暴露有关。研究发现,在切尔诺贝利核事故后,儿童PTC患者中CLIP2的表达水平显著升高,提示CLIP2可能作为辐射暴露的生物标志物。进一步的研究表明,CLIP2的过表达与PTC的发生和发展密切相关,并且与DNA损伤修复、染色体不稳定性和细胞增殖和转移等生物学过程有关[1,2,3,6]。

除了在PTC中的作用,CLIP2在其他类型的癌症中也发挥重要作用。例如,在胶质瘤中,CLIP2的表达水平升高,并且与肿瘤的增殖、转移和凋亡等生物学过程有关。研究发现,CLIP2的敲低可以抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡。此外,CLIP2的敲低还可以通过miR-641/EPHA3/STAT3轴调节胶质瘤细胞的生物学行为[4]。

除了在癌症中的作用,CLIP2还与Williams-Beuren综合征(WBS)的发生和发展有关。WBS是一种罕见的染色体缺失综合征,表现为智力障碍、面部畸形、结缔组织异常、心脏缺陷、脑部结构异常和暂时性婴儿期高钙血症。研究发现,WBS患者中CLIP2基因的缺失与WBS的认知和行为异常有关。然而,也有研究发现,单独的CLIP2基因缺失并不足以导致WBS的临床特征,提示CLIP2与其他基因的相互作用在WBS的发生和发展中发挥重要作用[5]。

综上所述,CLIP2是一种重要的剪接体连接蛋白,参与了剪接体的形成和调节。CLIP2的异常表达或功能缺陷与多种癌症的发生和发展有关,包括PTC和胶质瘤。此外,CLIP2还与WBS的发生和发展有关。CLIP2的研究有助于深入理解剪接体的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Selmansberger, M, Feuchtinger, A, Zurnadzhy, L, Zitzelsberger, H, Hess, J. 2014. CLIP2 as radiation biomarker in papillary thyroid carcinoma. In Oncogene, 34, 3917-25. doi:10.1038/onc.2014.311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25284583/
2. Selmansberger, Martin, Kaiser, Jan Christian, Hess, Julia, Jacob, Peter, Zitzelsberger, Horst. 2015. Dose-dependent expression of CLIP2 in post-Chernobyl papillary thyroid carcinomas. In Carcinogenesis, 36, 748-56. doi:10.1093/carcin/bgv043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25957251/
3. Selmansberger, Martin, Michna, Agata, Braselmann, Herbert, Hess, Julia, Unger, Kristian. 2020. Transcriptome network of the papillary thyroid carcinoma radiation marker CLIP2. In Radiation oncology (London, England), 15, 182. doi:10.1186/s13014-020-01620-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32727620/
4. Li, Huibing, Jin, Xin, Lai, Mingyao, Yang, Huihui, Yang, Baoying. 2023. Knockdown of circ_CLIP2 regulates the proliferation, metastasis and apoptosis of glioma cells through miR-641/EPHA3/STAT3 axis. In Journal of neurogenetics, 37, 93-102. doi:10.1080/01677063.2023.2199067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37129498/
5. Vandeweyer, Geert, Van der Aa, Nathalie, Reyniers, Edwin, Kooy, R Frank. 2012. The contribution of CLIP2 haploinsufficiency to the clinical manifestations of the Williams-Beuren syndrome. In American journal of human genetics, 90, 1071-8. doi:10.1016/j.ajhg.2012.04.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22608712/
6. Kaiser, Jan Christian, Meckbach, Reinhard, Eidemüller, Markus, Zitzelsberger, Horst, Jacob, Peter. 2016. Integration of a radiation biomarker into modeling of thyroid carcinogenesis and post-Chernobyl risk assessment. In Carcinogenesis, 37, 1152-1160. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27729373/