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Mphosph9-KO 基因敲除小鼠

Mphosph9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mphosph9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08719

品系全称

C57BL/6NCya-Mphosph9em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-269702-Mphosph9-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mphosph9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08719) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
M-phase phosphoprotein 9
基因别称
4930548D04Rik，9630025B04Rik，B930097C17Rik，MPP-9，MPP9
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001277867 | Ensembl: ENSMUST00000184951
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~15
敲除长度
~32.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443138Mice homozygous for a knock-out allele exhibit a twisted body axis at midgestation, decreased weight and an increased percentage of ciliated cells in the proximal and distal tubules.
更多信息
Mphosph9，即M-Phase Phosphoprotein 9，是一种在细胞周期M期中高度表达的磷酸化蛋白。它在细胞分裂过程中扮演重要角色，尤其是在染色体分离和细胞分裂后期。Mphosph9在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞增殖、分化和死亡，以及免疫反应和炎症反应等。此外，Mphosph9还与多种疾病的发生和发展密切相关，如糖尿病、神经母细胞瘤、胃癌症、静脉血栓栓塞和多发性硬化症等。研究表明，Mphosph9的表达和功能异常可能与这些疾病的发生和发展有关。

在糖尿病研究中，Mphosph9被认为是一个潜在的候选基因。研究表明，Mphosph9的基因多态性与糖尿病风险相关，特别是在非洲人群中。此外，Mphosph9的表达和功能异常可能与胰岛素分泌和β细胞功能受损有关，从而影响糖尿病的发生和发展[4]。

在神经母细胞瘤研究中，Mphosph9被认为是一个潜在的预后标志物。研究表明，Mphosph9的表达水平与神经母细胞瘤的预后相关。在神经母细胞瘤细胞中，Mphosph9的表达上调与不良预后相关。此外，Mphosph9还可能通过影响胰岛素分泌和β细胞功能参与神经母细胞瘤的发生和发展[5]。

在胃癌症研究中，Mphosph9被认为是一个潜在的致癌基因。研究表明，Mphosph9在胃癌症细胞中的表达上调，与不良预后相关。Mphosph9可能通过激活mTOR信号通路促进胃癌症细胞的增殖和存活，从而影响胃癌症的发生和发展[2]。

在静脉血栓栓塞研究中，Mphosph9被认为是一个潜在的候选基因。研究表明，Mphosph9的基因多态性与静脉血栓栓塞风险相关。此外，Mphosph9的表达和功能异常可能与血管内皮细胞功能受损和血栓形成有关，从而影响静脉血栓栓塞的发生和发展[1]。

在多发性硬化症研究中，Mphosph9被认为是一个潜在的候选基因。研究表明，Mphosph9的基因多态性与多发性硬化症风险相关。此外，Mphosph9的表达和功能异常可能与免疫细胞功能和炎症反应有关，从而影响多发性硬化症的发生和发展[3]。

综上所述，Mphosph9是一种重要的蛋白质，在多种生物学过程中发挥作用，并与多种疾病的发生和发展密切相关。研究表明，Mphosph9的表达和功能异常可能与糖尿病、神经母细胞瘤、胃癌症、静脉血栓栓塞和多发性硬化症等疾病的发生和发展有关。因此，深入研究Mphosph9的功能和作用机制，对于理解这些疾病的发生和发展，以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献：
1. Lindström, Sara, Wang, Lu, Smith, Erin N, Trégouët, David-Alexandre, Smith, Nicholas L. . Genomic and transcriptomic association studies identify 16 novel susceptibility loci for venous thromboembolism. In Blood, 134, 1645-1657. doi:10.1182/blood.2019000435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31420334/
2. Xu, Ling-Ling, Shang, Yu, Qu, Xiao-Na, He, Hong-Mei. 2020. M-Phase Phosphoprotein 9 upregulation associates with poor prognosis and activates mTOR signaling in gastric cancer. In The Kaohsiung journal of medical sciences, 37, 208-214. doi:10.1002/kjm2.12319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33174370/
3. . 2010. IL12A, MPHOSPH9/CDK2AP1 and RGS1 are novel multiple sclerosis susceptibility loci. In Genes and immunity, 11, 397-405. doi:10.1038/gene.2010.28. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20555355/
4. Meeks, Karlijn A C, Bentley, Amy R, Adeyemo, Adebowale A, Rotimi, Charles N. . Evolutionary forces in diabetes and hypertension pathogenesis in Africans. In Human molecular genetics, 30, R110-R118. doi:10.1093/hmg/ddaa238. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33734377/
5. Wolf, Maija, Korja, Miikka, Karhu, Ritva, Kallioniemi, Anne, Haapasalo, Hannu. 2010. Array-based gene expression, CGH and tissue data defines a 12q24 gain in neuroblastic tumors with prognostic implication. In BMC cancer, 10, 181. doi:10.1186/1471-2407-10-181. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20444257/

资料下载

S-KO-08719_6N_269702_Mphosph9_Exon 4~15_strategy.pdf
S-KO-08719_6N_269702_Mphosph9_Exon 4~15_strategy.pdf
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