Gpr157-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gpr157-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08703

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr157em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-269604-Gpr157-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr157-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08703) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 157
基因别称
F730108M23Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177366.3 | Ensembl: ENSMUST00000094451
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3020 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gpr157基因,也称为G蛋白偶联受体157,编码一种属于G蛋白偶联受体(GPCRs)家族的蛋白质。GPCRs是一类广泛存在于真核细胞中的跨膜受体,它们通过结合细胞外的信号分子,激活细胞内的信号转导通路,从而调控多种生理和病理过程。Gpr157基因在人类基因组中定位于染色体19p13.3,该区域还包含其他几个GPCR基因,如GPR162、GPR61和GPR68等。

Gpr157基因的表达和功能与多种疾病相关,包括胶质母细胞瘤(GBM)和Schnyder结晶性角膜营养不良(SCCD)。在GBM中,Gpr157基因的表达水平与患者的总体生存率相关。一项基于RNA测序数据的研究表明,Gpr157基因在GBM患者中上调,与较差的预后相关[1]。此外,Gpr157基因的表达还与GBM的进展和发病机制相关,表明Gpr157基因可能是一种潜在的预后生物标志物。在SCCD中,Gpr157基因的突变与该疾病的发生相关。一项针对SCCD患者的研究发现,Gpr157基因中的两个单核苷酸多态性(SNPs)与该疾病相关,但未发现明确的致病性突变[2]。

除了与人类疾病相关外,Gpr157基因还参与调节海洋无脊椎动物(如贻贝)的生殖内分泌系统。一项针对贻贝的研究发现,Gpr157基因在DBDPE(一种新型的溴代阻燃剂)暴露下表达下调,与DBDPE对贻贝生殖内分泌系统的干扰作用相关[3]。DBDPE通过干扰Gpr157基因的表达,影响贻贝的生殖细胞发生和能量代谢,从而影响其生殖内分泌系统。

综上所述,Gpr157基因在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括GBM的发生发展、SCCD的发生以及海洋无脊椎动物的生殖内分泌系统。Gpr157基因的表达和功能调控可能与多种疾病的发病机制相关,因此,深入研究Gpr157基因的功能和调控机制,对于理解疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Khalili-Tanha, Ghazaleh, Khalili-Tanha, Nima, Farahani, Masoumeh, Rezaei-Tavirani, Mostafa, Nazari, Elham. 2024. The G Protein-Coupled Receptor-Related Gene Signatures for Diagnosis and Prognosis in Glioblastoma: A Deep Learning Model Using RNA-Seq Data. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 25, 4201-4210. doi:10.31557/APJCP.2024.25.12.4201. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39733410/
2. Aldave, Anthony J, Rayner, Sylvia A, Principe, Alexandre H, Katsev, Douglas, Yellore, Vivek S. 2005. Analysis of fifteen positional candidate genes for Schnyder crystalline corneal dystrophy. In Molecular vision, 11, 713-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16163269/
3. Wang, Shuang, Wang, Zhiyu, Wang, Xumin, Ji, Chenglong, Wu, Huifeng. 2022. Histopathological and transcriptomic analyses reveal the reproductive endocrine-disrupting effects of decabromodiphenyl ethane (DBDPE) in mussel Mytilus galloprovincialis. In The Science of the total environment, 862, 160724. doi:10.1016/j.scitotenv.2022.160724. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36493811/