Nkain3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nkain3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08695

品系全称

C57BL/6JCya-Nkain3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-269513-Nkain3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nkain3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08695) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Na+/K+ transporting ATPase interacting 3
基因别称
C530048M05,E130310K16Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001290410 | Ensembl: ENSMUST00000119374
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NKAIN3,也称为Sodium/Potassium Transporting ATPase Interacting 3,是一种编码阳离子转运蛋白的基因。该基因的产物在细胞中发挥重要的功能,如维持细胞内外的离子平衡,参与神经信号传导和细胞增殖等生物学过程。NKAIN3基因的突变与多种疾病的发生发展密切相关,包括发育性阅读障碍(DD)和肿瘤等。

发育性阅读障碍(DD)是一种常见的阅读障碍,其特征是阅读能力显著低于同龄人。研究表明,NKAIN3基因的变异与DD的发生有关[4]。在一项全基因组关联研究中,研究人员发现NKAIN3基因上的一个变异与快速自动命名(RAN)能力相关,而RAN能力是DD的一个认知预测因子[4]。此外,DD相关的遗传特征与教育程度和注意力缺陷多动障碍(ADHD)存在遗传重叠,这表明DD和ADHD可能具有部分共享的遗传病因[4]。

在肿瘤研究中,NKAIN3基因的表达与肿瘤的发生发展密切相关。例如,在高风险神经母细胞瘤(NB)患者中,NKAIN3基因的表达显著上调,且与不良预后相关[4]。研究表明,NKAIN3通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH的表达,激活PI3K/AKT信号通路,从而促进NB细胞的活性[4]。此外,NKAIN3还可以通过促进PRC2和KDM5B在二价结构域上的结合,影响组蛋白修饰,进而调控二价结构基因的表达[5]。

除了在人类疾病中的作用,NKAIN3基因在其他生物中也有研究。例如,在鱼类的基因组研究中,NKAIN3基因被首次在鱼中发现,并被认为是鱼类适应不同盐度水平的迁移机制中的一个重要基因[1]。此外,在鹅的研究中,NKAIN3基因的表达与精子活力相关,其表达水平的改变可能影响鹅的繁殖能力[2,3]。

综上所述,NKAIN3基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括神经信号传导、细胞增殖、肿瘤发生和适应环境等。NKAIN3基因的变异与发育性阅读障碍(DD)和肿瘤的发生发展密切相关。此外,NKAIN3基因在其他生物中也具有重要功能。因此,NKAIN3基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mohindra, Vindhya, Dangi, Tanushree, Tripathi, Ratnesh K, Jena, J K, Mohapatra, T. 2019. Draft genome assembly of Tenualosa ilisha, Hilsa shad, provides resource for osmoregulation studies. In Scientific reports, 9, 16511. doi:10.1038/s41598-019-52603-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31712633/
2. Yingping, Wu, Lizhi, Lu, Haiying, Li, Yingying, Yao, Jiahui, Li. 2024. The effect of LINC9137 targeting miR-140-3p-NKAIN3 signal axis on the development of goose testis sertoli cells. In Poultry science, 103, 103724. doi:10.1016/j.psj.2024.103724. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38701630/
3. Wu, Yingping, Zhang, Lihua, Li, Haiying, Yao, Yingying, Wang, Ling. 2023. Association between Yili goose sperm motility and expression profiles of mRNA and miRNA in testis. In BMC genomics, 24, 640. doi:10.1186/s12864-023-09727-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37875805/
4. Gialluisi, Alessandro, Andlauer, Till F M, Mirza-Schreiber, Nazanin, Müller-Myhsok, Bertram, Schulte-Körne, Gerd. 2019. Genome-wide association scan identifies new variants associated with a cognitive predictor of dyslexia. In Translational psychiatry, 9, 77. doi:10.1038/s41398-019-0402-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30741946/
5. S, Vani, D, Balasubramanyam, Kg, Tirumurugaan, A, Gopinathan, Smk, Karthickeyan. 2024. Genome-wide copy number variation regions in indigenous (Bos indicus) cattle breeds of Tamil Nadu, India. In Animal bioscience, , . doi:10.5713/ab.23.0525. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39210813/