Wdr3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Wdr3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08691

品系全称

C57BL/6JCya-Wdr3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-269470-Wdr3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wdr3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08691) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WD repeat domain 3
基因别称
D030020G18Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175552.5 | Ensembl: ENSMUST00000052120
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~11
敲除长度
~9013 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443143Mice homozygous for a knock-out allele exhibit complete prenatal lethality. Heterozygotes show normal growth and brain anatomy but exhibit a slight but significant increase in spontaneous locomotor activity.
Wdr3基因是编码WD重复蛋白家族成员之一,该家族成员在多种细胞过程中发挥重要作用,包括细胞周期进程、信号转导、细胞凋亡和基因调控等。Wdr3基因编码的蛋白质包含10个WD重复模块,是一种潜在的943个氨基酸组成的核蛋白。Wdr3基因定位于人类染色体1p12-p13区域,该区域在多种血液系统恶性肿瘤和实体瘤中存在染色体结构重排[6]。

Wdr3基因与多种癌症的发生发展密切相关。在一项对西班牙人群的研究中,Wdr3基因单倍型与甲状腺癌风险增加相关。研究发现,某些Wdr3基因变异的组合,如CAT单倍型,会增加甲状腺癌的风险(优势比=1.85,95%置信区间=0.97-3.55,p=0.063)。此外,Wdr3基因在人类甲状腺癌细胞系中的mRNA转录和蛋白质表达也发生了改变[1]。

Wdr3基因在前列腺癌中也发挥着重要作用。研究发现,Wdr3基因在前列腺癌组织中的表达水平显著升高。过表达Wdr3基因可以增强前列腺癌细胞增殖,降低细胞凋亡率,增加球形细胞数量和干细胞样特性指标。然而,Wdr3基因敲低可以逆转这些效应。Wdr3基因通过抑制USF2介导的RASSF1A转录来促进前列腺癌的干细胞样特性[2]。

Wdr3基因还与结直肠癌的发生发展相关。研究发现,Wdr3基因在结直肠癌组织中的表达水平显著升高。Wdr3基因的高表达与患者的预后较差相关。此外,Wdr3基因还与多种免疫细胞浸润相关,特别是树突状细胞(DCs)[7]。

Wdr3基因在基因组稳定性中也发挥着重要作用。研究发现,Wdr3基因可以调节基因组稳定性。携带Wdr3基因变异等位基因的个体在接受电离辐射后,DNA损伤程度显著降低。这表明Wdr3基因可以调节基因组稳定性[3]。

Wdr3基因还与胰腺癌的发生发展相关。研究发现,Wdr3基因在胰腺癌组织中的表达水平显著升高。过表达Wdr3基因可以促进胰腺癌细胞增殖、侵袭和肿瘤生长。此外,Wdr3基因通过诱导GATA4的核转位来激活Hippo信号通路,进而促进胰腺癌的进展[4]。

Wdr3基因还与其他疾病的发生发展相关。研究发现,Wdr3基因在精神分裂症的发生发展中发挥着重要作用。Wdr3基因与女性精神分裂症患者的发病风险增加相关。此外,Wdr3基因还与RNA生物合成和加工、转录调控和信号转导等生物学过程相关[5]。

综上所述,Wdr3基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞周期进程、信号转导、细胞凋亡、基因调控、基因组稳定性等。Wdr3基因与多种癌症的发生发展密切相关,包括甲状腺癌、前列腺癌、结直肠癌和胰腺癌等。此外,Wdr3基因还与其他疾病的发生发展相关,包括精神分裂症等。Wdr3基因的研究有助于深入理解其在细胞生物学和疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Akdi, Abdelmounaim, Giménez, Esteban-Mariano, García-Quispes, Wilser, Marcos, Ricard, Velázquez, Antonia. . WDR3 gene haplotype is associated with thyroid cancer risk in a Spanish population. In Thyroid : official journal of the American Thyroid Association, 20, 803-9. doi:10.1089/thy.2010.0072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20578902/
2. Liu, Weijing, Xie, An, Xiong, Jing, Yang, Lin, Liu, Weipeng. 2023. WDR3 promotes stem cell-like properties in prostate cancer by inhibiting USF2-mediated transcription of RASSF1A. In The journal of gene medicine, 25, e3498. doi:10.1002/jgm.3498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36905106/
3. García-Quispes, Wilser Andrés, Pastor, Susana, Galofré, Pere, Velázquez, Antonia, Marcos, Ricard. 2012. Possible role of the WDR3 gene on genome stability in thyroid cancer patients. In PloS one, 7, e44288. doi:10.1371/journal.pone.0044288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23049746/
4. Su, Wenjie, Zhu, Shikai, Chen, Kai, Jin, Xin, Yang, Chong. 2021. Overexpressed WDR3 induces the activation of Hippo pathway by interacting with GATA4 in pancreatic cancer. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 88. doi:10.1186/s13046-021-01879-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33648545/
5. Kobayashi, Momoko, Jitoku, Daisuke, Iwayama, Yoshimi, Yoshikawa, Takeo, Nishikawa, Toru. 2018. Association studies of WD repeat domain 3 and chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase genes with schizophrenia in a Japanese population. In PloS one, 13, e0190991. doi:10.1371/journal.pone.0190991. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29309433/
6. Claudio, J O, Liew, C C, Ma, J, Stewart, A K, Hawley, R G. . Cloning and expression analysis of a novel WD repeat gene, WDR3, mapping to 1p12-p13. In Genomics, 59, 85-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10395803/
7. Wang, Zhong-Zhi, Yao, Guo-Tai, Wang, Liang-Zhe, Zhu, Yuan-Jie, Chen, Jiang-Han. 2024. Increased Expression and Prognostic Significance of BYSL in Melanoma. In Journal of immunotherapy (Hagerstown, Md. : 1997), 47, 279-302. doi:10.1097/CJI.0000000000000530. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38980088/