Stk36-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Stk36-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08662

品系全称

C57BL/6JCya-Stk36em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-269209-Stk36-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stk36-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08662) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine/threonine kinase 36
基因别称
1700112N14Rik,B930045J24,FU,Fused,mKIAA1278
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175031 | Ensembl: ENSMUST00000087183
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920831Nullizygous mutations cause postnatal growth defects and lethality. Homozygotes for a null allele show hydrocephaly, cranial defects, otitis media and sterility. Homozygotes for another null allele show additional defects in lung and renal development, thymus and spleen atrophy, rhinitis and ataxia.
STK36,也称为Fused,是一种假定的丝氨酸/苏氨酸激酶,它在细胞骨架的组装和功能中发挥着重要作用。STK36基因编码的蛋白质与多种细胞过程相关,包括细胞运动、细胞分裂和细胞信号传导。STK36在多种生物体中高度保守,从单细胞生物到哺乳动物,这表明它在生物学上具有重要的作用。

在细胞骨架中,STK36与Unc-51样激酶4(ULK4)相互作用,共同介导运动鞭毛的组装。STK36的突变会导致细胞骨架的多种结构缺陷,包括鞭毛的缺失或变形。这些缺陷会导致细胞运动能力的丧失,从而影响细胞的生理功能[1]。

STK36还与 Hedgehog 信号通路相关。Hedgehog 信号通路是一种重要的细胞信号传导通路,参与调节细胞生长、分化和组织发育。STK36的突变会导致 Hedgehog 信号通路的异常激活或抑制,从而影响细胞的生物学过程。例如,STK36的突变会导致 Sonic Hedgehog 信号通路的异常激活,进而导致前列腺癌的发生和进展[4]。

此外,STK36还与一些疾病相关,包括原发性纤毛运动不良(PCD)和脑积水。PCD是一种由纤毛运动障碍引起的遗传性疾病,导致多种器官系统受损。STK36的突变会导致纤毛运动能力的丧失,从而引起 PCD 的发生。脑积水是一种由脑脊液循环障碍引起的疾病,导致脑室扩张和颅内压升高。STK36的突变会导致脑脊液循环障碍,从而引起脑积水的发生[2,3,5]。

综上所述,STK36是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶,它在细胞骨架的组装和功能中发挥着重要作用。STK36与 Hedgehog 信号通路相关,并参与调节细胞生长、分化和组织发育。STK36的突变会导致多种疾病的发生,包括 PCD 和脑积水。深入研究 STK36 的功能和作用机制,有助于理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. McCoy, Ciaran J, Paupelin-Vaucelle, Humbeline, Gorilak, Peter, Varga, Vladimir, Gluenz, Eva. 2023. ULK4 and Fused/STK36 interact to mediate assembly of a motile flagellum. In Molecular biology of the cell, 34, ar66. doi:10.1091/mbc.E22-06-0222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36989043/
2. Zhang, Hongye, Yang, Meimei, Zhang, Jianhua, Liu, Min, Han, Yongfeng. . The putative protein kinase Stk36 is essential for ciliogenesis and CSF flow by associating with Ulk4. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 37, e23138. doi:10.1096/fj.202300481R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37584603/
3. Christen, Matthias, Ludwig-Peisker, Odette, Jagannathan, Vidhya, Schönball, Ulrike, Leeb, Tosso. 2023. STK36 splice site variant in an Australian Shepherd dog with primary ciliary dyskinesia. In Animal genetics, 54, 412-415. doi:10.1111/age.13306. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36786090/
4. Katoh, Yuriko, Katoh, Masaru. . Hedgehog signaling pathway and gastrointestinal stem cell signaling network (review). In International journal of molecular medicine, 18, 1019-23. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17089004/
5. Vogel, P, Read, R W, Hansen, G M, Sands, A T, Zambrowicz, B P. 2011. Congenital hydrocephalus in genetically engineered mice. In Veterinary pathology, 49, 166-81. doi:10.1177/0300985811415708. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21746835/